①血型(狭义)：即等位基因控制下由一种或一种以上细胞抗原结构簇决定的红细胞同种异型(表型)。红细胞抗原决定簇可无规律地激发同种异型有时是异种异型免疫反应。血型特别是人类血型的确定，根据红细胞与特异性人类或动物抗血清或从某些植物提取的植物血凝素的凝集反应。牛的血型反应通常为红细胞溶解；②血型(广义)：即血液细胞成分或液体成分的任何特征、功能和性状，据信是显性基因作用或相互作用的表达(表型或同种异型)，对于法医学研究和人类遗传学的其他研究均有价值。这类特性包括红细胞、白细胞、血小板和血浆蛋白的抗原决定簇。又称blood type
习惯用语ABO blood group g.
ABO血型：人类主要血型系统，取决于两种抗原结构(A和B)的有无，决定抗原A的基因同N乙酰αD氨基半乳糖基转移酶的合成有关；决定抗原B的基因同αD半乳糖基转移酶的合成有关。这两种多聚己糖之一由特异性转移酶定位(1→3)连锁至H活性寡糖的βD半乳糖，即形成抗原A或抗原B。O型血者二种转移酶均缺如，或H抗原缺如(极罕见，Bombay型)。AB型血者二种转移酶均存在。转移酶活性的强弱取决于同一位点：弱转移酶形成弱抗原(A2，A3Ax，B3Bx)。类似的寡糖，特别是位于细菌胞壁上者，使抗原A或抗原B缺乏者免疫，使其血清具有抗A或抗B活性。抗原A和抗原B位于分泌者粘多糖上；显性基因携带者具有H活性类粘蛋白。抗原A和抗原B大部为红细胞膜中的糖脂Auberger blood group g.
Auberger血型：Aua，同Lutheran血型有关Cartwright blood group g.
Cartwright血型：红细胞抗原Yta和YtbDiego blood group g.
Diego血型：血型抗原Dia和Dib，由等位基因决定。Dia最多见于南美印第安人、日本人和中国人Dombrock blood group g.
Dombrock血型：这种红细胞抗原最常见于白种人(65％)，其他人种中也不少见Duffy blood group g.
Duffy血型：抗原Fya和Fyb为主组成的血型，由等位基因所决定。黑人中无效等位基因常见high frequency blood group g.
高频率血型：99％以上个体具有的红细胞抗原，故被视为共同抗原I blood group g.
I血型：涉及最冷反应血凝素受体；在几乎所有健康成人细胞上均表达良好，在脐血细胞上表达最强Kell blood group g.
Kell血型：由同一位点上复合基因(包括一个无效等位基因)决定的众多红细胞抗原，尤指三对交替抗原；该血型还受X染色体的调控，与伴性慢性肉芽肿病有关。抗原K6较多见于黑人Kidd blood group g.
Kidd血型：抗原Jka和Jkb为主的血型，由等位基因所决定。等位无效基因最常见于东方人Lewis blood group g.
Lewis血型：由粘着于红细胞表面的血浆糖脂决定的血型。该血型取决于显性独立Le基因，但同抗原A和B的H前体寡糖相互作用。le／le产生“双负”Le血型(ab)；Le不伴H形成Lea，即血型Le(a＋b－)，Le伴H形成LebH，即血型Le(a－b＋)low frequency blood group g.
低频率血型：1％以下个体具有的红细胞抗原；又被称为稀有抗原Lutheran blood group g.
Lutheran血型：在具有成对的交替抗原和无效等位基因方面，有些类似于Kell血型的复合系统，且也容易受显性独立分离阻抑子的影响MN blood group g.
MN血型：紧密连锁的基因(可交换，但罕见)决定的两对抗原为主的复合系统(MNSs)。等位基因决定的抗原M和N，依赖于唾液(神经氨)酸残基。抗原S和s也取决于等位基因，缺失另一抗原(U)的黑种人，常见无效等位基因。该系统还包括多种低频率抗原P blood group g.
P血型：原先认为该系统仅由抗原P(现称P1)组成，目前发现该系统还包括极高频率抗原P2(Tja)和极低频率抗原P3(Pk)。抗原P1最常见于黑人(90％)，较常见于白种人(75％)，少见于东方人(30％)Rh blood group g.
Rh血型：系人类血型系统中最复杂者；在迄今描述的33种抗原中，各种基因决定数量不等的若干种抗原，而且所起作用明显不等。黑人中差异最大，东方人中差异最小。主要抗原Rh1(Rh0D)具有高度免疫原性，在被动免疫预防形成之前，是新生儿严重溶血性疾病的原因。另有两对交替抗原伴随或不伴Rh1遗传，它们是：Rh21(rhG，CG)和Rh4(hr，c)，Rh3(rh＂，E)和Rh5(hr＂，e)。最常见的抗原组为R1，3，21(白种人)、R1，3，21(黑种人)，R1，3，21(东方人和白种人)。另一种抗原Rh10(hrv，V)常见于黑种人