释义 |
theory [ˈθiəri] ①理论:立足于某一技艺的学说或原则,以别于对该技艺的实践;②学说,臆想:系统阐明的假说,泛言之,即指一切不是以确切认识为基础的设想或观点
习惯用语
  aging theory of atherosclerosis
动脉粥样硬化的高龄说:认为动脉粥样硬化是年龄增长的不可避免的结果,因此是不能逆转的病变   Altmann's theory
Altmann学说:认为原生质(原浆)是由微粒(原生粒)大量聚集和封存在未分化物质中构成的   apposition theory
外积〔生长〕学说:认为组织生长是细胞从无到有的积累过程   Arrhenius' theory
Arrhenius学说:有关电解质解离的理论,1887年提出,以溶液中存在游离离子来解释电解质的性质,并阐明酸和碱是在溶液中分别解离和释出氢离子及氢氧离子的化合物   atomic theory
原子学说:物质的分子是由一个以上原子构成的,每个原子都代表一定数量的元素,无论它是怎样结合到分子中去的,这种数量关系都不会改变   avalanche theory
雪崩学说:神经冲动的影响随着它在传出神经中的下传而不断加强   Bolk's retardation theory
Bolk发育停滞学说:人类是在其它高级灵长动物的发展尚处于胚胎阶段时发展到此阶段的   Bowman's theory
Bowman尿液分泌学说:水分和无机盐由肾小球分泌,而脲和有关物质则由肾曲管上皮细胞分泌;参见Ludwigs theory   Buergi's theory
Buergi学说:具有同样治疗表现的两种不同物质,如其药物学作用点相同,则合并应用可使其疗效增加   cell theory
细胞学说:认为一切生物都是细胞构成的,细胞活动就是生命的本质   cell-chain theory
细胞链学说:认为神经纤维是由特异细胞链构成的,只是继发性地与中枢细胞发生联系   cellular immunity theory
细胞免疫学说:即Metchnikoff细胞免疫;参见Metchnikoffs cellular immunity   clonal deletion theory
克隆缺失理论:对自体抗原具有免疫耐受性的理论,认为与自体抗原反应的免疫细胞“禁忌克隆”(“forbidden clones”)因在胚胎期间与抗原接触而被清除,这种现象也被称为“克隆夭折”、“克隆反应缺失”、“克隆静止”、“克隆清除”。参见clonal selection theory   clonal-selection theory
克隆选择学说:自然选择学说(natural selection theory)的改良,认为每个成年者体内都有数百万产生抗体细胞的克隆,每个克隆都被安排产生一种品系(特异性)的抗体,细胞表面则带有能与特定抗原反应的受体。接触抗原后,与该抗原反应的细胞系即增生、分化、以产生大量抗体。现已证明这项理论基本上是正确的。参见clonal deletion theory, recombinationalgermline theory   chemicoparasitic theory
化学寄生学说:认为龋齿是由化学和微生物联合作用引起的   cloaca theory
泄殖腔说:精神分析中幼儿和一些精神分裂症者的幻念,认为婴儿是从肛管排出的   closed circulation theory
封闭循环学说:解释脾内血液如何由动脉进入脾窦的理论之一,认为是毛细管直接向静脉窦排空的;参见open circulation theory及closed-open circulation theory;亦称fast circulation theory   closed-open circulation theory
封闭和开放循环学说:认为脾内既有开放又有封闭循环,脾收缩时,如脾内充血,即可由封闭循环变为开放性。参见closed circulation theory及open circulation theory   Cohnheim's theory
Cohnheim 学说:①认为白细胞渗出是炎症的必有特征;②认为肿瘤是由胚胎剩余组织发生的,这些剩余组织并不参与正常外周组织的形成   contractile ring theory
收缩环学说:试图解释细胞分裂沟的形成机理,认为细胞分裂时外层胶质环收缩(外层凝胶收缩)有如变形虫(阿米巴)的不动部分,故表面积减小。但实际上在细胞分裂前,表面积是增加26%左右,而非减小   convergence-projection theory
会聚投射学说:解释牵涉性痛成因,认为有些内脏传入神经纤维与皮肤疼痛传入冲动会合,传抵感觉通路中某处的同一神经元   core conductor theory
中心导体学说:有关电紧张电位及其在神经纤维中伴随电流的形成理论,认为神经纤维可以看作是中心导体,即含有导电液的圆柱体和具有高度电阻的外鞘,周围有一层传导介质   darwinian theory
达尔文学说:见darwinism   Dieulafoy's theory
Dieulafoy 学说:认为阑尾发炎皆因阑尾成为封闭性腔隙   dimer theory
二牙合一学说:认为灵长类的牙器官是由两半组成的,而在较低动物中,它们是两颗单独的牙   dualistic theory
二元论,二元学说:认为血细胞来自两种不同类型的原始细胞,即原粒细胞和原淋细胞;参见monophyletic theory, polyphyletic theory, trialistic theory   ectopic focus theory
异位病灶学说:Rothberger 提出的理论,认为心房纤颤是由某一异位病灶快速放电造成的   Ehrlich's biochemical theory
Ehrlich生化学说:认为特定生活细胞与特定化学物质之间存在着特异亲和性   Ehrlich's side-chain theory
Ehrlish侧链学说:首次(1896年)提出的有关抗体生成的全面理论,认为抗体生成细胞的表面分子(侧链)能与抗原结合,而特异性侧链的结合又促使该细胞产生更多这样的侧链,并释入血清,成为抗体。Ehrlich当年提出的两种假设,即抗体与抗原受体的一致性以及抗原结合促使与该受体特异性相同的抗体大量合成,现知基本上都是正确的。参见clonal-selection theory   electron theory
电子学说:一切物体都是由称为原子的微粒和更小的微粒电子组成的复杂结构   emergency theory
应急学说:Cannon认为在情绪激动、疼痛等情况时,肾上腺髓质即在交感神经系统作用下分泌,以满足机体的紧急需要   emigration theory
白细胞渗出学说:见Cohnheims theory   encrustation theory
包壳学说:Rokitansky认为:血液里的纤维素性物质沉积在血管内膜的内表面,脂肪变态就是在此基础上继发形成的   equilibrium theory
平衡学说:生物群中种属的繁殖数与新种迁入及原有种属灭绝的速率相当   expanding surface theory
表面扩张学说:有关细胞分裂的一种学说,认为核物质的释出(可能来自染色体)使两极部分的细胞膜扩张,故因极区扩张、赤道收缩而导致细胞分裂   fast circulation theory
快速循环学说:即封闭循环学说,见closed circulation theory   Flouren's theory
Flourens学说:认为整个大脑在每一精神活动或过程中都互相关联,这与Gali的颅相学观点是相反的   frequency theory
频率学说:认为听神经纤维的兴奋形式在音调感受上的作用比蜗管基底膜上任何特定区域中任何纤维的兴奋都更重要。参见place theory   Frerichs' theory
Frerichs学说:尿毒症实际上是血液中一种酶作用于尿素形成碳酸铵而导致的中毒   gate theory , gate-control theory
闸门学说,闸门控制学说:伤害性疼痛刺激产生的神经冲动,由直径小的C纤维和A-δ纤维传送到脊髓,即在背角突触处由于大直径A纤维的同时兴奋而被阻滞,故冲动不能传抵更高级的中枢神经系统而使疼痛受到抑制   germ theory
菌原学说:认为一切传染病都是微生物引起的   germ layer theory
胚层学说:认为胚胎发育出三个原始胚层,再由它们分别产生具体的器官衍化物   gestalt theory
格式塔学说:完形心理学,见gestal-tism   Golgi's theory
Golgi学说:认为神经元是通过Golgi细胞的轴突和Deiters细胞轴突侧枝而取得联系的   Goltz's theory
Goltz学说:认为半规管的作用是传递位置觉,从而为平衡觉提供物质辅助   ground water theory
地下水试验:见Pettenkofers theory   Helmholtz theory
Helmholtz学说:有关声音感觉的理论,认为每一耳蜗基底纤维都能对某一特定音调作出共振性反应,刺激其所在Corti器的毛细胞,后者再将神经冲动传抵大脑   Hering's theory
Hering学说:认为色觉是由视觉物质的分解和复原形成的,异化产生红、黄、白,复原生成蓝、绿、黑   hit theory
靶子学说,击中学说:见target theory   humoral theory
体液学说:一种古老的学说,认为人体含有血液、粘液、黄胆汁和黑胆汁四种体液,调节适度即健康无恙,如失去平衡或分布无规律,即有疾病。另见humoralism   incasement theory
先成学说,预成学说:早先认为一切动物和植物都是从预成的胚体或胚芽发展来的,未来世代都已预成,下一代就封存在上一代的胚体或胚芽里   information theory
信息学说:主要通过统计学方法,对交流信息的特性进行分析的系统,以及对此进行编码、传递、变异和破译的系统   instructive theory
指令学说:同template theory   ionic theory
离子学说:电解质分子溶解时,完全或部分解离为两个以上部分,分别带有正、负电荷,带正电荷部分的化学性质与带负电荷部分的不同。电流通过电解质溶液时,带正电荷的部分被负极吸引而向其移动,带负电荷的部分则向正极移动。鉴于这种向某一电极移动的特性,因此把电解质分子的带电成分称为离子(早年曾作“游子”),英语ion源出希腊,意即“移动”   Kern plasma relation theory
质核关系学说:每个细胞具有的核质量与细胞质量之间都有明确的数量关系   Ladd-Franklin theory
Ladd-Franklin色觉学说:有关色觉的进化理论,认为光首先刺激视觉细胞中的一种物质,产生白光的感觉,再由第一步反应的分子改变产生两种反应产物,各居光谱一端,如蓝和黄,最后再由黄色的反应产物生成红和绿二产物。二色视和色弱则被认为是进化发育的再现缺陷   Lamarck's theory
Lamarch学说:认为获得性特性可以遗传的学说   lateral-chain theory
侧链学说:见Ehrlichs side-chain theory   Liebig's theory
Liebig学说:易氧化的烃类都是为动物提供热能的食物   local circuit theory
局部电路学说:神经生理学认为:电流从神经元细胞膜上未受刺激的正电区流向已受刺激的除极或负电区,后者旋即成为电穴,电流又由邻区流入,这样从刺激点开始,沿神经元出现进行性除极即电荷倒转;电流来源是Na+向细胞内的流入   Ludwig's theory
Ludwig尿分泌学说:认为尿液是肾小球的单纯滤出过程形成的,肾小管中的再吸收则是弥散过程;参见Bowmans theory   MacDougal's theory
MacDougal学说:认为自然界的很多(即使不是所有)变异都是胚细胞的化学改变形成的   theory of medicine
医学理论:指医学在科学和技艺方面的原理,以别于医学实践即那些原理在临床实践的应用   membrane ionic theory
膜离子学说:认为细胞内、外静止电位差是由于①胞浆和间质传导介质间具绝缘作用的薄膜,对各种离子的通透性不良且有差异;②代谢性细胞泵的存在,能促使钠离子对抗其电化学梯度自细胞内流出,而钾则对抗其离子浓度梯度进入细胞   mendelian theory
孟德尔学说:见law项下Mendels law   metabolic theory of atherosclerosis
动脉粥样硬化的代谢发病学说:认为动脉粥样硬化是脂质代谢特别是胆固醇代谢紊乱引起的   Metchnikoff's (Mechnikov's) theory
Metchnikoff学说:认为体内细菌和其他有害因素是由吞噬细胞捕获并摧毁的,有害因素与吞噬细胞的搏斗就形成炎症   migration theory (obs.)
移行学说:认为交感性眼炎是病原体经视神经淋巴管而转移的   Monakow's theory
Monakow学说:关于神经机能联系障碍的学说,见diaschisis   monophyletic theory
一元论:认为各种形式的血细胞,包括红、白两系,都起源于同一类型的原始血细胞(原血细胞),以后通过分化形成几种类型的细胞。同unitarian theory;参见dualistic theory, polyphyletic theory, trialistic theory   theory of mutation
突变学说:这种遗传理论认为:种质的变异性有时并不是引起反复变异(fluctuating variation),而是发生明显和持久性变异,后者如果有利于该动物,就能以自然选择方式保存下来,这样的持久变异即称突变   myogenic theory
肌原学说:心肌纤维本身即具有发起和维持心脏收缩的能力   natural selection theory
自然选择学说:首先提出的抗体生成选择说,认为大约有百万左右的不同抗体分子,一直在低水平持续生成中,一旦某种抗体与其对应的抗原结合,形成的复体为抗体生成细胞所摄取,抗体即被复制出来。此说虽能解释免疫反应中的很多特性,但却错误地认为免疫记忆寓于血清而非细胞;参见clonal selection theory   neuron theory
神经元学说:1801年Waldeyer所创(现已废弃),认为神经系统是由无数神经元构成的,它们虽相接近,但无连续性;另见neuron   open circulation theory
开放性循环学说:解释脾内血液如何由动脉进入静脉窦的学说之一,认为毛细管直接沟通髓质网状结构,血液是逐渐滤回进入静脉窦的。同slow circulation theory;参见closed circulation theory, closed-open circulation theory   open-closed circulation theory
开放和封闭循环学说:见closed-open circulation theory   opponent colors theory
对抗色学说:见Herings theory   overproduction theory
过度产生学说:见law项下Weigerts law条   paralytic theory
麻痹学说:认为充血是炎症最重要特色,而它是由血管舒缩神经麻痹造成的   Pasteur's theory
巴斯德学说:认为由疾病取得免疫是由于病原体生长所需物质的枯竭;同theory of exhaustionof the medium   Penttenkofer's theory
Pettenkofer学说:疾病(如伤寒)是在地下水位降低时流行起来的,细菌不是由病人直接传给健康者,而是排入土中,土壤变干时,细菌亦趋成熟   phlogiston theory
燃素学说:见phlogiston   pithecoid theory
猿祖学说:认为人类的祖先是类人猿的学说   place theory
部位学说:认为对音调的感受是由耳蜗基底膜上特定部位的激奋决定的;参见frequency theory   Planck's theory
Planck学说,量子论:见quantum theory   point de repère theory
反映点学说:幻觉或错觉都是以某一外界事物(尽管是微不足道的)为起点构成的(Binet氏)   polarization-membrane theory
极化膜学说:处于静止状态的生活细胞都有半透膜包围,膜上布有一系列电偶,负极向内,正极向外。当膜的电生理状态完整时,整个膜表面都由电偶包围,称为极化   polyphyletic theory
多元论,多元学说:认为血中各种细胞是由两种以上不同的原始(母)细胞衍生来的;参见dualistic theory, monophyletic theory, trialistic theory   P. O. U. theory
胎盘卵巢子宫内分泌学说:Ishihara有关胎盘(placenta)、卵巢(ovary)和子宫(uterus)都有内分泌作用的学说   preformation theory
预成学说:一种过时理论,认为连续世代的个体,都包含在并已完全形成于双亲之一的生殖细胞内   proteomorphic theory
蛋白形学说:认为针对细菌感染的免疫首先是由造血系统处理的,继之乃有全身所有细胞参与,过程中生成的废物则由肝排出   quantum theory
量子学说:能量的辐射和吸收是以明确的数量发生的,称为量子(E),量子大小不一,可用公式E=hv表示;式中h为planck常数,v为辐射频率   recapitulation theory
重演学说:个体发育是种系发生的重演,即个体在其发育过程中,要经历早年种系由生命的低级形式发展到高级形式所经历过的同样连续过程   recombinational germline theory
重组种系学说:解释抗体千差万别的缘起的理论,据认为,为一个免疫球蛋白链编码的DNA是由两个基因通过体细胞重组而组成的,一个是特定的不变区基因,另一则是几百万可变区基因之一。这是最先提出来的一条多肽链可能由两个基因来编码的学说,现知此说基本上是正确的,只是实际上涉及到的基因还不只两种类型   theory of reentry
折反学说:窦性冲动先于早搏激活心脏,但因激动波在应激性减低区发生延缓而得以折反;见reentry   resonance theory
共鸣学说:①同Helmholtz theory;②特异性学说,即认为反应物质的表面力必须是和谐的   Ribert's theory
Ribert学说:肿瘤是细胞剩余因周围组织张力减低而发展形成的   Schief ferdecher's symbiosis theory
Schiefferdecker共生学说:认为机体各组织间也存在一种共生关系,一种组织的代谢产物就可作为其他组织活动的刺激   side-chain theory
侧链学说:见Ehrlichs side-chain theory   single hit theory
单击学说:认为补体只须有红细胞表面造成一处损害,即可导致溶血,而不是要造成数处损害才能发生溶血   sliding filament theory
肌丝滑行学说:①认为肌纤维的细丝和粗丝在肌收缩时互相滑行而长度不变。②认为睫状肌收缩时的肌丝(微管)滑行与肌收缩机理相似(见本条①)   slow circulation theory
徐缓循环学说:见open circulation theory   spindle elongation theory
纺锤体伸长学说:认为纺锤体和星状体在细胞分裂中起决定性作用,因为观察发现细胞分裂后期,赤道皱缩,据信中心是被纺锤小管拉开的,因为纺锤体和星状体的结构似甚坚硬   Spitzer's theory
Spitzer学说:心脏中隔形成有其明确的生理学目的,通过种系发展过程出现,并经肺的种系发生而从机械上完成   target theory
靶子学说:为解释放射的某些生物学效应而提出的理论,鉴于电离作用是在细胞内非常小的敏感区内发生的,因此设想必须在敏感区间经过一次以上的电离作用或“击中”,才能达到生物学终末效应;同hit theory   template theory
模板学说:本世纪30~40年代就抗体特异性发生机理提出的理论,认为抗体分子的形态是它按抗原分子模型合成时决定的,因此是抗原“指令”细胞制造出特异性抗体   thermostat theory
恒温器学说:据认为,脑中摄食和饱觉中枢像体温调节中枢一样,也对体温敏感;体温降低时,摄食中枢活化,饱觉中枢抑制;体温升高时二者的作用相反   Traube's resonance theory
Traube氏共鸣学说:见resonance theory②   trialistic theory
三元论:认为血细胞是由三种不同类型的原始细胞即原粒细胞、原淋巴细胞和单核细胞发育来的。参见dualistic theory, monophyletic theory, polyphyletic theory   undulatory theory
波动学说:见wave theory   unitarian theory
一元论:血细胞起源的一元论;同monophyletic theory   unitary theory
疾病一元论:认为疾病本质都是一样的,并非各由不同的病变实体所构成   Villemin's theory
Villemin学说:有关结核病的传染性和特异性的认识,是在结核杆菌发现前提出的   Wagner's theory
Wagner学说:见migration theory   wave theory
波动学说:认为光、热、电都以波的形式在空间传送的理论   Weismann's theory
Weismann学说:见weismannism   Woods-Fildes theory
Woods-Fildes学说:至少有些化疗药物(特别是磺胺药)是以其对微生物必需的代谢反应的竞争性抑制而收效的   Young-Helmholtz theory
Young-Helmholtz学说:认为色觉是由三套视网膜纤维(分别相当于红、绿、紫三色)产生的   Zuntz's theory
Zuntz学说:有关肌肉收缩的学说 |