单词	electrophoresis
释义	electrophoresis [iˌlektrəfəˈri:sis]电泳：一种分离离子溶质混合物的技术，通过应用电场中物质移动速率的差异进行。原用方法溶剂运动不受限制，称为移动界面电泳(moving boundary electrophoresis)，因为一种物质的全部粒子都以同一速度移动，界限分明。现在广泛使用的方法都用支持介质如纸，乙酸纤维素，琼脂糖凝胶，淀粉凝胶或聚丙烯酰胺凝胶，防止溶剂对流运动，称为区带电泳(zone e.)。通常即以支持介质来命名电泳方法，如乙酸纤维素电泳 习惯用语   agarose gel electrophoresis 琼脂凝胶电泳：以琼脂糖为支持介质的一种凝胶电泳，广泛用于分离蛋白、脂蛋白、梳酸和其他物质   cellulose acetate electrophoresis 醋酸纤维素电泳：区带电泳的一种，支持物用醋酸纤维素，主要用于临床生化，分析或提纯血清蛋白   counter electrophoresis 对流电泳：同counterimmunoelectro-phoresis   disc electrophoresis 〔圆〕盘电泳：一种聚丙烯酰胺凝胶电泳法，采用非连续性凝胶层；标本在大孔“隔片”凝胶中开始移动，迅速移向并集中在小孔“分离”凝胶二者的界面，随着标本缓慢移动通过分离凝胶时，标本组分也随之分离而出   gel electrophoresis 凝胶电泳：以凝胶(如琼脂凝胶)为弥散介质的电泳   lipoprotein electrophoresis 脂蛋白电泳：血清脂蛋白的电泳分离和定量，最常用的方法是在pH 8.6条件下作纸电泳或琼脂糖凝胶电泳   moving boundary electrophoresis 移动界面电泳：最初使用的电泳法，溶剂运动不受限制，同一品系的粒子都以同一速率移动，境界清晰，可作监视   paper electrophoresis 纸〔上〕电泳：较老的区带电泳法，以纸为支持介质，主要用于分离血清蛋白   polyacrylamide gel electrophoresis (PAGE) 聚丙烯酰胺凝胶电泳：利用聚丙烯酰胺基质进行凝胶电泳，按大小和电荷分离分子，一般用于分离蛋白和核酸顺序。凝胶通常是可连续的(参见disc electrophoresis)，但可能是一单层，故可不变性检测天然分子，亦可作变性检测如SDS-PAGE(见该条)时   protein electrophoresis , 蛋白电泳：血清、尿或脑脊液蛋白的电泳分离和定量，最常用的方法是在pH 8.6条件下作醋酸纤维素电泳。蛋白被分成七个带，按电泳迁移速率，依次为前白蛋白(prealbumin)、白蛋白(albumin)、α1、α2、β1、β2和γ球蛋白(globulins)   pulsed field gradient electrophoresis 脉冲场梯度电泳：一种新的技术，可对数百或数千碱基对(kb)长度的染色体区进行研究，而用老的方法只能对100～150kb的染色体区进行研究   starch gel electrophoresis 淀粉凝胶电泳：应用水解淀粉支持介质以分离大分子(特别是蛋白)的一种较老的凝胶电泳   thin-layer electrophoresis 薄层电泳：在电场影响下，颗粒经薄层惰性物质(如醋酸纤维素)移动的电泳   two-dimensional gel electrophoresis 双向凝胶电泳：支持介质双向电泳以改善复杂分子混合物的分离，通常是互为直角的方向，如等电聚焦继以SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳   zone electrophoresis 区带电泳：所用支持介质如纸或淀粉颗粒能固定溶剂，故可使动态不同的组分完全分开，而在移动界面电泳时则因对流混合，通常不可能完全分开
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