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单词 hyperphenylalaninemia
释义 hyperphenylalaninemia
血〔内〕苯丙氨酸过多,高苯丙氨酸血:一组遗传性氨基酸〔缺陷〕病,由于苯丙氨酸羟化酶缺乏影响苯丙氨酸羟化为酪氨酸,致使苯丙氨酸积聚并增加其代谢途径。根据生化缺陷可分为八型:Ⅰ型,典型性苯〔丙〕酮尿〔症〕(classic phenylketonuria);Ⅱ型,持续性血苯丙氨酸过多(persistent h.);Ⅲ型,短暂性轻度血苯丙氨酸过多(transient mild h.),临床上通常无异常表现;Ⅳ型,二氢蝶啶还原酶缺乏(dihydropteridine reductase deficiency),或恶性血苯丙氨酸过多(malignant h.),或苯〔丙〕酮尿〔症〕Ⅱ型(phenylketonuria Ⅱ);Ⅴ型,二氢生物蝶呤合成酶缺乏(dihydrobiopterin synthetase deficiency),或非典型性苯〔丙〕酮尿〔症〕(atypical phenylketonuria),或苯〔丙〕酮尿〔症〕Ⅲ型,出生后第一年内即显临床症状,有严重神经损伤;Ⅵ型,持续性血苯丙氨酸过多及血酪氨酸过多(persistent h.),出生后第二年出现渐进性共济失调和癫痫发作;Ⅶ型,新生儿血酪氨酸过多(neonatal tyrosinemia),是唯一的X连锁型;Ⅷ型,是遗传性血酪氨酸过多

习惯用语

  malignant hyperphenylalaninemia
恶性血〔内〕苯丙氨酸过多,恶性高苯丙氨酸血:同hyperphenylalaninemia,type Ⅳ
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更新时间:2025/9/2 22:57:05