释义 |
equation [iˈkweiʃən] 方程式,等式,反应式:以等号连接的两部分
习惯用语
  Ambard's equation
Ambard方程式:见formula项下   Arrhenius's equation
Arrhenius方程式:描述反应速率常数与温度的依从关系,k=Ae-△Ea/RT;此处k的速率常数,△Ea为活能,R为气体常数,T为绝对温度,A是名为频率因子的常数   Ayala's equation
Ayala方程式:见quotient项下   chemical equation
化学反应方程式:表示化学反应,式中等号左面的符号为反应前物质,右为反应后的产物   Harden and Young equation
Harden-Young反应方程式:表示葡萄糖酵解为二氧化碳、醇及二磷酸己糖的方程式   Henderson-Hasselbalch equation
Henderson-Hasselbalch公式:表示缓冲系统pH的公式:pH=pKa+Log〔A-〕式中〔HA〕为游离酸浓度,〔A-〕为其解离形式的浓度,pKa为该酸解离常数(Ka)的负对数   Lineweaver-Burk equation
Lineweaver-Burk方程式:为Michaelis-Menten酶动力学方程式的重排:1/v=(Km/Vmax)(1/〔S〕)+1/Vmax式其中v为反应速度,〔S〕为基质浓度,Vmax为最大反应速度,Km为Michaelis常数。如果酶反应按照Michaelis-Menten动力学进行,则以1/v对1/〔S〕标绘将为一直线   Michaelis-Menten equation
Michaelis-Menten方程式:酶动力学的基本方程式:V=〖SX(〗Vmax〔S〕〖〗Km+〔S〕〖SX)〗,其中V为酶催化反应的“初速度”(产物浓度接近零时的速度);〔S〕为底物浓度;Vmax和Km是阐明某一特定酶的两个常数:Vmax为最大速度,是当酶为底物完全饱和时所见的初速度,Km为Michaelis常数,是酶对底物的“表观”(apparent)亲合常数(affinity constant)。Km定为V=Vmax/2时的底物浓度。Michaelis-Menten公式不适用于变构酶(allosteric enzymes),因其底物在活性位点(active site)的结合可因底物在第二活性位点的结合而改变;另见Lineweaver-Burk equation   Nernst equation
Nernst方程式:电化学反应所生电压的方程式:E=E°-〖SX(〗RT〖〗zF〖SX)〗lnQE为产生的电压,E°为该反应的标准还原电位,R为气体常数,T为绝对温度,z为反应中转移的电子数,F为法拉第常数,Q为反应商,ln为自然对数。该式还可表示可扩散离子穿过膜的浓度所产生的膜电位;在这种情况下,E°为零,z为离子电荷,Q为膜两侧浓度比   personal equation
人差方程:由于观察者的个人特性,不同观察者的观察结果多少都会有些差异的方程   Poiseuille equation
(Hagenbach extension)Poiseuille方程式(Hagenbach引伸):液体通过毛细管的流量(V),与压降(P)、半径(R)、该系统长度(L)及流体粘滞性(η)有关;〖SX(〗V=PπR4〖〗8ηL〖SX)〗   Ussing equation
Ussing方程式:按单向通量,测定通过生物膜主动转运的方法 |