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3-methylcrotonyl CoA carboxylase deficiency
释义
3-methylcrotonyl CoA carboxylase deficiency
3-甲基巴豆酰辅酶A羧化酶缺乏症:一种遗传性氨基酸病,由于亮氨酸分解代谢过程的第三期被阻断,临床表现各异
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更新时间:2025/5/29 23:42:55