单词	neuropathy
释义	neuropathy [njuəˈrɔpəθi]神经病，神经病变，神经疾患：为一泛用名词，指周围神经系统的功能障碍或病理改变。其原因或已知(如砷性、糖尿病性、缺血性、外伤性神经病变)，或未知。脑病(脑病变)及脊髓病(病变)为脑和脊髓的此类情况的对应词。本词也指周围神经系统的非炎性病变，以与神经炎相区别 习惯用语   acrodystrophic neuropathy 肢体营养不良性神经病：即遗传性感觉神经根性神经病，见hereditary sensory radicularneuropathy   alcoholic neuropathy 酒精性神经病变：慢性嗜酒、硫胺缺乏造成的神经病变   amyloid neuropathy 淀粉样变性神经病：见polyneuropathy项下   angiopathic neuropathy 血管病性神经病：神经供养动脉发炎所致神经病，通常为系统性病变如Wegener肉芽肿病、颞动脉炎、系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎、系统性硬化、结节性多动脉炎等的合并症；偶亦可为非系统性病变，如以单支神经病出现，此时病情发展比系统型更为缓渐   ascending neuropathy 上行性神经病变：由足向上进行性累及大腿、髋及躯干等的神经病变   descending neuropathy 下行性神经病变：起始于近侧(肩、髋)向肢体远端(手、足)扩展的神经病变   autonomic neuropathy 自主神经病：自主神经系统的各种疾病，可引起直位性低血压、大小便或性功能障碍、瞳孔反射失常等症象，它是很多疾病如Adie综合征、慢性醇中毒、糖尿病、家庭性自主神经功能异常、Shy-Drager综合征等的合并症   axonal neuropathy 轴突神经病：同axonopathy   brachial plexus neuropathy 臂丛神经病：同brachial plexopathy   Dejerine-Sottas neuropathy Dejerine-Sottas神经病：同progressive hypertrophic neuropathy   Denny-Brown's sensory neuropathy ,Denny-Brown's sensory radicular neuropathy Denny-Brown氏感觉神经病，Denny-Brown氏感觉神经根病：同hereditary sensory radicular neuropathy   diabetic neuropathy 糖尿病性神经病：为慢性、对称性感觉神经多神经病变，最早累及下肢，并常累及自主神经；病理上，周围神经呈节段性脱髓鞘。一种少见的急性型有近侧和远侧肌肉的严重疼痛、无力和消瘦、外周性感觉障碍和肌腱反射消失。累及自主神经时，可发生直立性低血压、夜间腹泻、尿潴留、阳萎，以及对光反应迟顿的小瞳孔   entrapment neuropathy 受压性神经病变：包括腕管综合征、跗管综合征、感觉异常性股痛在内的各种周围神经受压损伤造成的神经病变。压迫发生在神经穿过纤维性或纤维骨性管处，或在神经穿过纤维性结构或肌肉的深筋膜突然改变走向处   femoral neuropathy 股神经病：股神经损伤所致病变，表现为下肢感觉和运动性机能缺陷，最常见的病因如糖尿病、抗凝剂诱发腹膜后出血、手术中损伤等   giant axonal neuropathy 巨大轴突病：为儿童的常染色体隐性遗传病，轴突因由密集的神经微丝质块构成而增大   hepatic neuropathy 肝性神经病：肝病所致神经病，尤指以下3种：无症状或轻度失髓鞘性多神经病(常见于慢性肝衰竭时)；与急性特发性多神经炎相似的多神经炎(有时见于病毒性肝炎)；疼痛性感觉神经病(有时见于胆汁性肝硬化)   hereditary hypertrophic neuropathy 遗传性肥大性神经病：同progressive hypertrophic neuropathy   hereditary motor and sensory neuropathy (HMSM) 遗传性运动和感觉神经病：主要表现如肌肉软弱、萎缩、感觉缺失和下肢血管舒缩性改变等的遗传性多神经病。本组病变中有几种编为Ⅰ型和Ⅱ型，系Charcot-Marie-Tooth病的变异型，Ⅲ型则为进行性肥大性神经病   hereditary optic neuropathy 遗传性视神经病：同lebers hereditary optic neuropathy   hereditary sensory neuropathy 遣传性感觉神经病：同hereditary sensory radicular neuropathy   hereditary sensory and autonomic neuropathy (HSAN) 遗传性感觉和自主神经病：包括几种渐以感觉神经损害为主的遗传性神经病，引起疼痛、远端营养性溃疡和各种自主神经机能障碍。本组病变中有几种多为Ⅰ型，是以常染色体显性遗传的感觉神经根病，Ⅱ型是常染色体隐性遗传的感觉神经根病，Ⅲ型为家族性自主神经机能障碍   hereditary sensory radicular neuropathy 遗传性感觉根性神经病变：一种显性遗传病，特点为上下肢根性感觉丧失、刺痛、足慢性无痛性营养性溃疡，有时耳聋。病理改变为背根神经节原发性退变，伴有橄榄核、视神经和小脑退变的征象   hypertrophic interstitial neuropathy 肥大性间质性神经病：同progressive hypertrophic neuropathy   isoniazid neuropathy 异烟肼神经病：见于某些接受异烟肼治疗患者的多神经病，下肢可有对称性麻木和感觉异常   lead neuropathy 铅〔中毒性〕神经病：见于慢性铅中毒患者的一种节段性(失髓鞘性)神经病   Leber's hereditary optic neuropathy ,Leber's optic neuropathy Leber氏遗传性视神经病，Leber氏视神经病：为一罕见遗传病，由于生产ATP的线粒体基因突变致使ATP缺失，最常见于男子，一般于20岁左右发病，表现为视神经和乳头黄斑束变性，导致中心视力的性缺失，但可自行缓解   lumbar plexus neuropathy 腰丛神经病：同lumbar plexopathy   motor neuropathy 运动神经病：只累及运动神经的神经或多神经病   multiple neuropathy 多神经病：同①polyneuropathy；②multiple mononeuropathy   nitrofurantoin neuropathy 呋喃妥因神经病：见于某些接受呋喃妥因治疗的病人，表现为两足的对称性疼痛和感觉异常，以后可能发展至手   periaxial neuropathy 轴旁性神经病变，节段性脱髓鞘神经病变：同segmental (demyelination) neuropathy   progressive hypertrophic interstitial neuropathy 进行性肥大性间质性神经病：特点为间质结缔组织增生及脊髓后柱硬化，使周围神经干和后根变粗大，系家族性慢性进行性疾病，始于幼年，有下肢远侧部萎缩和肌腱反射及感觉的丧失   sarcoid neuropathy 结节病性神经病：有时见于结节病的多神经病，表现为多发性颅神经炎及脊神经缺失，躯体可有大片感觉缺失区   segmental (demyelination) neuropathy 节段性脱髓鞘性神经病变：髓鞘节段性丧失的神经病变   senile neuropathy 老年性神经病：老年人的一种轻型神经病，主要累及肢体神经   serum neuropathy ; serum sickness neuropathy 血清性神经病变，血清病性神经病：一神经疾患，常累及颈神经或臂丛，于注射外源性蛋白质(如抗血清或动物性抗毒素)后2～8天发病，局部疼痛，继而有感觉障碍和麻痹   tamaculous neuropathy 腊肠样神经病：常染色体显性遗传病，表现为臂和手的疼痛、软弱和压迫性麻痹，髓鞘肿胀如腊肠样，但无髓鞘脱失，轴突亦无损伤   toxic neuropathy 中毒性神经病：因服毒素而发生的神经病，常见毒物如n-己烷溶剂、有机磷杀虫剂、丙烯酰胺、重金属和药物等   traumatic neuropathy 外伤性神经病   vasculitic neuropathy 血管炎性神经病：同angiopathic neuropathy
随便看	lymphoganglin lymphogenesis lymphogenous lymphoglandula lymphogram lymphogranuloma lymphogranulomatosis lymphography lymphohistiocytic lymphohistioplasmacytic lymphoid lymphoidectomy lymphoidocyte lymphoidotoxemia lymphokentric lymphokine lymphokinesis lymphology lympho-,lymph- lympholysis lympholytic lymphoma lymphomatoid lymphomatosis lymphomatous

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