单词	syndrome
释义	syndrome [ˈsindrəum]综合征，征群，综合症状：同时出现的一组症状；任一疾病的征候总和；症状复合。在遗传学方面，认为是在发病学上相关的多个畸形 习惯用语   Aarskog's syndrome ; Aarskog-Scott syndrome s Aarskog综征，Aarskog-Scott综合征：有X-连锁遗传特性的征群，以眼距增宽、鼻孔朝前、上唇宽、特有的阴囊“围巾”包在阴茎上方及手小等为特征   Aase syndrome Aase氏综合征：一种家族性的征群，特点为轻度生长迟滞，再生不良性贫血，程度不同的白细胞减少，拇指三指节畸形，窄肩，前囟闭合延迟，有时发生唇裂，腭裂，视网膜病及蹼颈。属隐性遗传   Abercrombie's syndrome Abercrombie综合征：淀粉样变性，同amyloid degeneration   abstinence syndrome 脱瘾综合征：同withdrawal   abused-child syndrome 儿童受虐综合征：同battered-child syndrome   Achard syndrome Achard综合征：指(趾)细长并有下颌后缩及手足的关节松弛   Achard-Thiers syndrome Achard-Thiers综合征：妇女闭经后的一种有糖尿病、多毛症及其他男性化特征的综合症状，系肾上腺皮质分泌雄性激素过多所致   acquired immune deficiency syndrome ; acquired immunodeficiency syndrome (AIDS) 获得性免疫缺陷综合征(艾滋病)：人免疫缺陷病毒(human immunode-ficiency virus， HIV)引起的一种可传染的疾病，严重病例显示细胞免疫能力极度降低，可累及某些已知的高危人群，包括同性恋或异性恋的男子、滥用静脉给药者、血友病患者或其他接受输血者、与高危组男子有性接触的妇女、及有艾滋病危险的人所生的婴儿。美国疾病控制中心(Centers for Disease Control)为艾滋病(CDC／AIDS)确定的诊断标准是：患者须确诊有至少能中度提示存在细胞免疫缺陷的疾病(如60岁以下的人有Kaposi肉瘤或肺囊虫性肺炎，或其他威胁生命的机遇性感染)，同时应无已知能引起免疫缺陷或其它任何导致宿主防御机能缺陷的原因(如医原性免疫抑制或淋巴网质细胞的恶性肿瘤)。另见complex项下的AIDS-related complex   acute brain syndrome ; acute organic brain syndrome 急性脑综合征，急性器质性脑综合征：见organic brain syndrome   acute radiation syndrome 急性放射性综合征：全身照射的电离辐射剂量超过1gray所引起的征群。各种症状的严重程度和发作时间与剂量的大小有关，这些症状包括红斑、恶心呕吐、疲劳、腹泻、发热、瘀点、粘膜出血、淋巴细胞和粒细胞以及血小板减少、胃肠道出血、脱毛〔发〕、低血压、心搏过速及脱水；死亡可发生于照射后数小时或数周内   Adair-Dighton syndrome Adair-Dighton综合征：同van der Hoeves syndrome   Adams-Stokes syndrome Adams-stokes综合征：见disease项下   addisonian syndrome Addison综合征：由肾上腺机能不全引起的综合症状；见disease项下的Addisons disease   Adie's syndrome Adie综合征：一种包括病理性瞳孔反应(强直性瞳孔)的征群，最重要的症状是眼调节时呈肌强直状态，近距视物时受累侧瞳孔收缩要比对侧瞳孔收缩来得慢，扩大也较慢。受累瞳孔不能像平常那样对直接或间接光源进行反应，但可按异常方式反应；某些腱反射消失或减弱，但无运动或感觉障碍，也没有表明是神经系统疾病的可见变化   adiposogenital syndrome 肥胖性生殖器退化综合征：同adiposogenital dystrophy   adrenogenital syndrome 肾上腺〔性〕性征综合征：为肾上腺皮质机能亢进，伴有五种酶缺乏中任一种，可导致女性发生假两性畸形与男性化，通常在出生时发现；也可致男性性早熟(见epiphyseal syndrome)，通常在出生后3～4年才出现；临床表现系皮质醇分泌不足及随之发生垂体ACTH分泌过多从而导致雄激素分泌过多所致   adult respiratory distress syndrome (ARDS) 成人呼吸窘迫综合征：为暴发性肺间质及肺泡水肿，通常在创伤后几天之内发生，推想系由于脑损伤或缺氧引起交感神经物质大量排放及毛细血管渗透性增高所致   afferent loop syndrome 输入性肠袢梗阻综合征：部分胃切除和胃空肠吻合术后，十二指肠和空肠近端肠袢发生慢性部分性梗阻，导致进食后十二指肠膨胀、疼痛及恶心   aglossia-adactylia syndrome 无舌无指(趾)综合征：同hypoglossia-adactylia syndrome   Ahumada-del Castillo syndrome Ahumada-del Castillo综合征：一种非产后三联症，包括乳溢、经闭及促性腺激素分泌减少   Aicardi's syndrome Aicardi综合征：累及女婴的一种征群，特点为胼胝体发育不全，不连续的大面积脉胳膜视网膜病、痉挛与发作性强直及智力迟钝   Alajouanine's syndrome Alajouanine综合症：第六、七对脑神经对称性损伤，使双侧面瘫及双侧眼外直肌麻痹，伴有双侧足畸形   Albright's syndrome ; Albright-McCune-Sternberg syndrome Al-bright综合症，Albright-McCune-Sternberg综合征：多发性骨纤维性发育不良，皮肤呈斑片状色素沉着及内分泌机能障碍   alcohol withdrawal syndrome 戒酒综合症：嗜酒者因戒酒出现的神经方面的改变，以激动、定向力障碍及幻觉为特征，可进一步发展为惊厥与震颤性谵妄   Aldrich's s Aldrich综合症：同Wiskott-Aldrich syndrome   Alezzandrini's syndrome Alezzandrini综合症：单侧毯层视网膜变性，随后在同侧面部出现白斑及白发，有时伴有耳聋   Allemann's syndrome Allemann综合征：重复肾与杵状指同时存在，有时伴有面部不对称及几条运动神经变性   Alport's syndrome Alport综合征：一种遗传性征群，以进行性感觉神经性听觉丧失及进行性肾盂肾炎或肾小球肾炎为特征，偶有眼异常，属常染色体显性遗传   Alstrom's syndrome Alstrom综合征：属常染色体隐性遗传，有色素性视网膜炎、眼球震颤、中央视觉过早丧失、耳聋、肥胖及糖尿病   amnesic syndrome 遗忘综合征：同amnestic syndrome   amnestic syndrome 遗忘综合征：一种器质性精神病，特点为记忆力损害，既有顺行性遗忘又有逆行性遗忘，发生于意识正常时；即不包括见于痴呆或谵妄状态时的记忆力损害。本征常有定向力障碍、虚谈症，并且缺乏对记忆力不足的自知力，但这些并非不变的；最通常的原因是维生素B1缺乏，再加上慢性滥用酒精(Wernicke-Korsakoff syndrome)，也可由能导致颞叶及间脑某些结构(如海马结构、乳头体及丘脑背内侧核)发生双侧损伤的任何病理过程引起，包括头部创伤、脑肿瘤、梗死、大脑缺氧、一氧化碳中毒及单纯疱疹性脑炎   amnestic-confabulatory syndrome 遗忘-虚谈综合征：同amnestic syndrome   amniotic infection syndrome of Blane Blane羊水感染综合征：为胎儿吞入或吸入污染的羊水后发生的脓毒症   amyostatic syndrome 肌震颤性综合征，肝豆状核变性：同Wilsons disease   Andersen's syndrome Andersen综合征：包括支气管扩张、胰腺囊性纤维化及维生素A缺乏   Angelucci's syndrome Angelucci综合征：春季结膜炎患者表现的易激动性气质、心悸及血管舒缩运动障碍等   anginal syndrome ; anginose syndrome 心绞痛综合征：冠状动脉供血不足引起的胸痛及其他各种症状   anorexia-cachexia syndrome 厌食-恶病质综合征：机体对肿瘤的一种全身性反应，系因食欲缺乏与恶病质之间的某种关系而产生，但对这种关系尚所知甚少；其表现为营养不良、体重减轻、肌肉软弱无力、酸中毒及毒血症。食欲缺乏的基础可能是多种原因的严重代谢紊乱，促成恶病质性消耗，进而又使肿瘤释放一种致食欲不振的体液产物兴奋下丘脑的饱满感中枢，加重厌食，最终导致食欲丧失   anterior abdominal wall syndrome 前腹壁综合征：前腹壁持续性疼痛，累及左或右侧下象限或上象限区的上缘；病因未明   anterior chamber cleavage syndrome 前房裂综合征：指累及由神经嵴衍化而来的位于虹膜、小梁与角膜中的间充质的几种发育不全，按其严重程度的次序为：〔角膜〕后环、Axenfeld异常、Axenfeld综合征、Rieger异常及Rieger综合征   anterior cord syndrome 〔脊髓〕前索综合征：仅限于脊髓前部分的损伤，以损伤平面以下的完全性麻痹、痛觉减退和感觉迟钝为特征，与后〔灰〕柱有关的触觉、位置觉和振动觉仍保存   anterior cornual syndrome 脊髓前角综合征：脊髓前角损伤引起肌肉萎缩   anterior tibial compartment syndrome 胫前区综合征：表现为腿部胫骨前区的肌肉迅速肿胀、张力增加、疼痛及缺血性坏死；当坏死发生时皮肤变得光滑、发红及水肿。原因尚未阐明，但通常均有过度劳累的历史   anticholinergic syndrome 抗胆碱能综合征：因用抗胆碱能药物，如阿托品、吩噻嗪类(phenothiazines)、抗组胺类及三环抗抑郁药超过剂量或对临床剂量异常反应而产生的中枢性及外周性效应；其症状和体征包括焦虑、谵妄、定向力障碍、幻觉、癫痫发作、心搏过速、高热、瞳孔开大、血管舒张、胃内容与尿的潴留、以及唾液、汗、支气管与鼻咽的分泌减少   Anton's syndrome Anton综合征：见symptom项下   anxiety syndrome 焦虑综合征：伴有焦虑的全身症状，如心悸、呼吸快速而浅表、出汗、苍白及恐慌感   aortic arch syndrome 主动脉弓综合征：指导致主动脉弓处动脉阻塞的任何一组病症；这种阻塞可能由动脉粥样硬化、动脉栓塞、梅毒或结核性动脉炎等所致。另见disease项下的pulseless disease   Apert's syndrome Apert综合征：同acrocephalo syndactyly   argentaffinoma syndrome 嗜银细胞瘤综合征：同carcinoid syndrome   Arnold's nerve reflex cough syndrome Arnold神经反射性咳嗽综合征：由于Arnold神经(迷走神经耳支)分布区受剌激引起的反射性咳嗽；此区域位于外听道的后下部分及鼓膜的后半部分   Arnold-Chiari syndrome Arnold-chiari综合征：见deformity项下   Ascher's syndrome Ascher综合征，眼睑松垂症：表现为眼睑松弛伴甲状腺肿(甲状腺腺瘤)及上唇的粘膜和粘膜下组织过多   Asherman's syndrome Asherman综合征：由于子宫内粘连和闭锁引起的持续闭经与继发性不孕，通常为子宫刮除术的不良后果   Asherson's syndrome Asherson综合征，咽下困难综合征：因神经肌肉协调不能、环咽括约肌弛缓不能及吞咽第三期环咽肌松弛不足而产生咽下因难，导致液体转向进入气道而突然引起一阵剧咳   asplenia syndrome 无脾综合征：同Ivemarks syndrome   ataxia-telangiectasia syndrome 共济失调毛细血管扩张综合征：见ataxia项下   auriculotemporal syndrome 耳颞综合征：与进食有关的颊部潮红及出汗；见于腮腺损伤及耳颞神经受累   antoerythrocyte sensitization syndrome 自体红细胞致敏综合征：同painful bruising syndrome   autoimmune polyendocrine-candidiasis syndrome 自体免疫性多种内分泌-念珠菌病综合征：同polyendocrine autoimmune disease，type Ⅰ   Avellis' syndrome Avellis综合征：表现为同侧的声带及软腭麻痹，对侧的腿、躯干、前臂、颈和头部皮肤对痛觉、温度觉的敏感性消失   Axenfeld's syndrome Axenfeld综合征：系有青光眼与角膜巩膜小梁网及其他前房角结构发育不全的Axenfeld异常(anomaly)。见anterior chamber cleavage syndrome   Ayerza's syndrome Ayerza综合征：为肺动脉高压与肺动脉扩张，与肺部疾病有关；以前曾归因于梅毒   Baastrup's syndrome Baastrup综合征：同kissing spine   Babinski's syndrome Babinski综合征：慢性梅毒性脑膜炎、脊髓痨、麻痹性痴呆，及其他晚期梅毒表现合并心血管疾病   syndrome of Babinski-Nageotte Babinski-Nageotte综合征：因多种损害影响到锥体和感觉束、小脑脚、及网状系统而产生的综合征，以对侧偏瘫和偏身感觉缺失(通常仅限于痛觉及温觉)，同侧偏身协同不能、偏身共济失调及Horner综合征为特征   Babinski-Vaquez syndrome Babinski-Vaquez综合征：同Babinskis syndrome   BADS syndrome BADS综合征：BADS代表黑头发(black locks)，眼皮白化病(oculocutaneous albinism)，及感觉神经性耳聋(deafness of the sensorineural type)等词的开头字母的缩略词，即这三者的综合征；见oculocutaneous albinism   Balint's syndrome Balint综合征：患者表现为注视皮质性麻痹、视性共济失调、及视注意力障碍，但自发的和反射性眼球运动尚存。原因系双侧顶-枕区损伤   Baller-Gerold syndrome Baller-Gerold综合征：为常染色体隐性遗传的综合征，特点为颅缝早闭及桡骨发育不全   Bannwarth's syndrome Bannwarth综合征：脑膜多神经炎(meningopolyneuritis)的欧洲名称，该征群可出现在Lyme病中   Banti's syndrome Banti综合征：同充血性脾肿大(congestive splenomegaly)   Bardet-Biedl syndrome Bardet-Biedl综合征：为常染色体隐性遗传性病症，特点为智力迟钝，色素性视网膜病、肥胖、多指畸形、及性腺机能减退；参见Lawrence-Moon syndrome及Biemonds syndrome， II   Barlow syndrome Barlow综合征：同二尖瓣脱垂综合征(mitral valve prolapse syndrome)   Barraquer-Simons' syndrome Barraquer-Simmons综合征：同部分性脂肪营养不良(partial lipodystrophy)   Barré-Guillain syndrome Barre-Guillain综合征：同急性感染性多神经炎(acute febrile polyneuritis)   Barrett's syndrome Barrett综合征：为食管下段消化性溃疡，常伴有狭窄，系由于食管内存在柱状上皮细胞，其中可能含有功能性粘液细胞、壁细胞或主细胞，取代了正常的鳞状上皮细胞所致   Bartter's syndrome Bartter综合征，先天性醛固酮增多症：为肾小球旁细胞增生并肥大，产生低血钾性碱中毒及醛固酮增多。患者以血浆肾素浓度显著增加但不伴有高血压，及对血管紧张素的增压效应不敏感为特征。本征通常累及儿童，因此可能系遗传性的，还可伴有其他方面的异常，如智力迟钝及身材矮小   basal cell nevus syndrome 基底细胞痣综合征：为常染色体显性遗传性征群，特征为生命早期发生多发性基底细胞癌，伴发有皮肤异常(尤其是手和足的一种特殊的红斑性凹陷水肿)，及骨、神经系统、眼和生殖道的异常   Bassen-Kornzweig syndrome Bassen-Kornzweig综合征：同无β-脂蛋白血症(abetalipoproteinemia)；见familial lipoprotein deficiency   battered child syndrome 儿童受虐综合征：儿童出现的无法解释或无适当解释的身体创伤及其他严重表现，为累遭(通常系父母)虐待所致   Bazex's syndrome Bazex综合征：患上呼吸道或消化道肿瘤的病人，在耳、鼻、颊、手、足、和膝部出现湿疹性或牛皮癣样损害   Beal' syndrome Beals综合征：先天性挛缩性细长指。见congenital contractural arachnodectyly   Bearn-Kunkel syndrome ; Bearn-Kunkel-Slater syndrome Bearn-Kunkel综合征，Bearn-Kunkel-Slater综合征：同lupoid hepatitis   Beau's syndrome Beau氏综合征：同asystole   Beckwith's syndrome Beckwith综合征：一种遗传性病症，以胎儿肾上腺皮质细胞极度肥大，脐膨出，巨舌，肾脏和胰腺增生，睾丸间质细胞增生及出生后的巨人症等为特征   Beckwith-Wiedemann syndrome Beckwith-Wiedemann综合征：表现度不等的先天性常染色体显性遗传的综合征，特征有脐疝，巨舌，巨大发育，常伴有内脏肥大，肾上腺皮质细胞肥大，及肾髓质发育不良   syndrome of Benedikt Benedikt综合征，：为一组征群，包括同侧动眼神经麻痹，对侧运动机能亢进，对侧腿和前臂震颤与轻瘫，同侧共济失调；系因第三脑神经和涉及红核与皮质脊髓束的损伤所致   Bernard's syndrome ; Bernard-Horner syndrome Bernard综合征，Bernard-Horner综合征：同Horners syndrome   Bernard-Sergent syndrome Bernard-Sergent综合征：具有Addison病特征的腹泻、呕吐、及虚脱等   Bernard-Soulier syndrome (BSS) Bernard-Soulier综合征：见disease项下   Bernhardt-Roth syndrome Bernhardt-Roth综合征：同感觉异常性股痛(meralgia paraesthetica)   Bernheim's syndrome Bernheim综合征：右心衰竭但不伴有呼吸困难或肺充血，有显著的左心室肥大，有时归由于右心室的容量及充盈问题   Bertolotti's syndrome Bertolotti综合征：为第五腰椎骶骨融合，伴坐骨神经痛及脊柱侧凸   Bianchi's syndrome Bianchi 综合征：为感觉性失语症，伴有失用及失读症，见于左顶叶损伤   Biemond's syndrome II Biemond综合征Ⅱ型：为常染色体隐性遗传的病症，特征为虹膜缺损、肥胖、智力迟钝，性腺机能减退，及轴后的多指(趾)畸形(postaxial polydactyly)；参见Bardet-Biedl syndrome及Laurence-Moon syndrome   Blatin's syndrome Blatin综合征：同hydatid thrill   blind loop syndrome 盲袢综合征，小肠郁滞综合征：本征系因狭窄或外科手术后引起小肠解剖学方面的改变所致。该肠袢与整个肠管内容不相连，或肠内容物可以通过它但不能迅速排出，因而使细菌特别是厌氧菌过度繁殖，导致维生素B12吸收障碍、脂肪泻及贫血   Bloch-Sulzberger syndrome Bloch-Sulzberger综合征：同incontinentia pigmenti   Bloom's syndrome Bloom综合征：为常染色体隐性遗传病，在婴儿期逐步显现，包括面部蝶形分布的毛细血管扩张性红斑，对光敏感，及出生前发生的侏儒症。染色体结构(姊妹染色半体交换，参照sister chromatid exchange)及免疫球蛋白有异常，而且恶性肿瘤发生率高，尤其是白血病。父母中约有一半为犹太人血统   blue diaper syndrome 蓝色尿布综合征：因色氨酸吸收障碍，小肠内细菌作用于色氨酸，使尿中含有异常的吲哚而呈兰色。本征与Hartnup病类似   Blum's syndrome Blum综合征：同血氯过少性氮质血症(hypochloremic azotemia)   body of Luys syndrome Luys体综合征，丘脑下部核综合征：同偏身颤搐(hemiballismus)   Boerhaave's syndrome Boerhaave综合征：为自发性食管破裂   Bonnier's syndrome Bonnier综合征，前庭外侧核综合征：因前庭神经外侧核或与之相联系的前庭束的损害而产生的一种系列症状，包括眩晕、苍白及各种眼耳方面的障碍   Bouillaud's syndrome Bouillaud综合征：急性风湿性关节炎同时发生心包炎及心内膜炎   brachial syndrome 臂丛综合征：因臂丛神经受压迫或刺激导致的病态   Brachmann-de Lange syndrome Brachmann-de Lange综合征：同de Langes syndrome   bradycardia-tachycardia syndrome 心搏徐缓-心搏过速综合征：在短暂或稍长时间的心脏停搏之后发生短时期的一阵或重复的心搏过速，有时因奎尼丁(quinidine)而加重   Brennemann's syndrome Brennemann综合征：继咽喉感染后产生的肠系膜和腹膜后淋巴结炎   Briquet's syndrome Briquet综合征：癔病(参照hysteria)(尤以有多种病状为特征)，多次找医生，以及许多并不需要的医学处理；现称为somatization disorder   Brissaud-Marie syndrome Brissaud-Marie综合征：同癔病性半侧舌唇痉挛(hysterical glossolabial hemispasm)   Brissaud-Sicard syndrome Brissaud-Sicard综合征：由脑桥损害引起的痉挛性偏瘫   Bristowe's syndrome Bristowe综合征，脑胼胝体肿瘤综合征：胼胝体肿瘤特有的渐趋严重的一系列症状，包括①逐渐开始的偏瘫；②一侧出现偏瘫，而另一侧的偏瘫症状不明确；③木僵和倦睡状态，吞咽困难及失语；④与各脑神经无直接牵连；⑤死于昏迷   brittle bone syndrome 骨脆综合征：同成骨不全(osteogenesis imperfecta)   brittle cornea syndrome 角膜脆弱综合征：为X-连锁隐性遗传的综合征，以脆性角膜、蓝巩膜及红头发为特征   Brock syndrome Brock综合征：同middle lobe syndrome   Brown's vertical retraction syndrome Brown垂直性眼球退缩综合征：胎儿时眼肌粘连   Brown-Séquard syndrome Brown-Séquard综合征，脊髓半侧损害综合征：由于脊髓一半损害，导致同侧瘫痪和差别觉与关节感觉丧失，及对侧痛觉与温觉丧失   Bruns' syndrome Bruns综合征：突然转动头部时出现的间歇性头痛、眩晕、呕吐和视力障碍，为第四脑室囊尾蚴感染，第四脑室损伤，或小脑中线及第三或侧脑室肿瘤所特有的症状   Brunsting's syndrome Brunsting综合征：为反复发疹的征群，通常累及中年男性，在头颈部发生成簇的泡疹性病损并导致疤瘢形成   Brushfield-Wyatt syndrome Brushfield-Wyatt综合征：为先天性，包括单侧广泛性焰色痣(毛细血管瘤)，影响两眼右或左半侧视野的偏盲，对侧偏瘫，大脑血管瘤及智力迟钝；本征可能与Sturge-Weber综合征有关   Buckley's syndrome Buckley综合征：同hyperimmunglobulinemia E syndrome   Budd-Chiari syndrome Budd-Chiari综合征，肝静脉阻塞综合征：为肝静脉的症状性阻塞或闭合，导致肝大，腹部疼痛与触痛，顽固性腹水，轻度黄疸，最终产生门静脉高血压及肝衰竭；阻塞系因静脉血栓或纤维性闭塞所致，并可伴于血液凝固性病症，骨髓增殖性病症，肝、肾或肾上腺肿瘤侵入肝静脉，以及腹部肿瘤。在完全闭塞病例，症状可急性发作并于数天内死亡；但通常为慢性过程，患者可存活数月或数年   bulbar syndrome 延髓综合征：同Dejerines syndrome   Bürger-Grütz syndrome Bürger-Grütz综合征：同Ⅰ型家族性高脂蛋白血症(hyperlipoproteinemia type Ⅰ)   Burnett's syndrome Burnett综合征：同milk-alkali syndrome   burning feet syndrome 灼热足综合征：同Gopalans syndrome   Buschke-Ollendorff syndrome Buschke-Ollendorff综合征：同dermatofibrosis lenticularis disseminata   Bywaters' syndrome Bywaters综合征：同压挤综合征(crush syndrome)   Caffey's syndrome ; Caffey-Silverman syndrome Caffey综合征，Caffey-Silverman综合征：同婴儿骨皮质肥厚(infantile cortical hyperostosis)   callosal syndrome 胼胝体综合征：认为是由脑胼胝体损害所致的一组联合症状   camptomelic syndrome 肢体屈曲综合征：骨软骨发育不良伴有脸部平坦、胫骨弯曲与皮肤小凹形成、肩胛骨发育不良、及短脊椎骨等   Canada-Cronkhite syndrome Canada-Cronkhite综合征：同Cronkhite-Canada syndrome   Capgras'syndrome Capgras综合征：一种妄想，在患者认为其面前的其他人不是真的本人而是替身   Caplan's syndrome Caplan综合征，类风湿性关节炎-尘肺综合征：本征为肺尘埃沉着病伴有类风湿性关节炎。X线片见遍及两肺、边缘界线清晰的多个圆形结节性损害   capsular thrombosis syndrome 内囊血栓形成综合征：因供内囊的血管内血栓形成产生的偏瘫   capsulothalamic syndrome 内囊丘脑综合征：因丘脑和内囊损害产生的偏瘫、偏盲、及痛觉反常   carcinoid syndrome 类癌综合征：伴有类癌(嗜银细胞瘤)的复合症状，其特征为皮肤骤然呈现紫绀潮红，持续数分钟至数天，水样腹泻，支气管收缩发作，血压突然降低，水肿，及腹水。这些症状系因肿瘤分泌5-羟色胺、前列腺素类、及其他生物活性物质所致   cardiofacial syndrome 心面综合征：为先天性心脏病伴有单侧颜面下端局部轻瘫，后者可能是暂时性或永久性的   carotid sinus syndrome 颈动脉窦综合征：当压迫一侧或两侧颈动脉窦时，因颈动脉窦反射兴奋过度而产生晕厥，有时伴有惊厥发作   carpal tunnel syndrome 腕管综合征：腕管内正中神经受压所产生的复合症状，手指和手有疼痛与烧灼感，或麻刺样感觉异常，有时扩展至肘部   Carpenter's syndrome Carpeenter综合征：同Ⅱ型尖头并多指(趾)畸形(acrocephalopolysyndactyly type Ⅱ)   cat's cry syndrome 猫叫综合征：同cri du chat syndrome   cat-eye syndrome ;cat's eye syndrome 猫眼综合征：虹膜缺损伴肛门闭锁；还可能有多种异常，包括耳前皮肤结节或瘘管，器官距离过远、先天性心脏病、骨骼异常及肾脏畸形。本征与22号染色体部分性三体有关，即增加了一条有缺损的22号染色体   cauda equina syndrome 马尾综合征：因脊神经根受压引起会阴、膀胱及骶骨钝痛，通常以坐骨神经痛的方式放射，并伴有感觉异常及反射消失性麻痹   caudal dysplasia syndrome ;caudal regression syndrome 尾部发育不全综合征，尾部退化综合征：部分或全部尾骨、骶骨、有时有腰椎及相应的脊髓节段构造上的不完全，导致肠与膀胱神经原性机能障碍   cavernous sinus syndrome 海绵窦综合征：因海绵窦血栓形成产生的结膜水肿，眼球突出，上唇与鼻根水肿，伴有第三、四及第六脑神经麻痹   celiac syndrome 乳糜泻综合征：见disease项下   central cord syndrome 脊髓中央损伤综合征：颈脊髓中央索损伤导致上肢比下肢更软弱甚或麻痹；病理学的改变系因出血及水肿引起   centroposterior syndrome 脊髓后中央灰质综合征：因脊髓灰质后中央部分受损产生的脊髓空洞症性感觉分离及血管舒缩运动机能紊乱   cerebellar syndrome 小脑综合征：同遗传性小脑性共济失调(hereditary cerebellar ataxia)   cerebrocardiac syndrome 脑心综合征：同Krishabers disease   cerebrohepatorenal syndrome 脑肝肾综合征：为常染色体隐性遗传的病症，特征为颅面异常、肌张力减退、肝大、多囊肾、黄胆，并于婴儿早期死亡，同时伴有肝及肾内过氧化物酶体(peroxisomes)缺乏   cervical syndrome 颈神经〔根〕综合征：因颈神经根受刺激或压迫引起的病症，特征为颈部疼痛，并依神经根受累部位不同，疼痛可放射至肩、臂或前臂   cervical rib syndrome ;cervicobrachial syndrome 颈肋综合征，颈臂综合征：同斜角肌综合征(scalenus syndrome)   Cestan's syndrome ; syndrome of Cestan-Chenais Cestan综合征，Cestan-chenais综合征：因锥体、感觉束、小脑下脚，疑核、和眼与瞳孔中枢的分散性损害，而产生对侧偏瘫、对侧半身感觉异常、同侧横行(lateropu-lsion)与偏身协调不能、Horner征群、及同侧喉麻痹   Cestan-Raymond syndrome Cestan-Raymond综合征：同Raymond-Cestan syndrome   chancriform syndrome 下疳样综合征：同原发性肺外球孢子菌病(primary extrapulmonary coccidioidomy-cosis)   Charcot's syndrome Charcot综合征：①肌萎缩性〔脊髓〕侧索硬化综合征(amyotrophic lateral sclerosis)；②间歇性跛行(intermittent claudication)；③因胆管炎产生的肝病性间歇热(intermittent hepatic fever)   Charcot-Weiss-Barker syndrome Charcot-Weiss-Barker综合征：同颈动脉窦综合征(carotid sinus syndrome)   Charlin's syndrome Charlin综合征，眼鼻区综合征：在鼻原性眼机能障碍的情况下，出现眼眶疼痛、虹膜炎、角膜炎、鼻出血及鼻部触痛等症状   Chauffard's syndrome ;Chauffard-Still syndrome Chauffard综合征，Chauffard-Still综合征：感染了非人类结核病的人出现的多发性关节炎，伴有发热、脾及淋巴结肿大   Chédiak-Higashi syndrome Chédiak-Higashi综合征，遗传性白细胞颗粒异常综合征：一种致死性常染色体隐性遗传性病症，伴有眼皮肤白化病，大量白细胞包涵物(巨型溶酶体)、多种身体器官的组织细胞浸润，发展的结果可有各类血细胞减少、肝脾肿大、反复发作或持续的细菌感染，及可能发展成恶性淋巴瘤   Chiari's syndrome Chiari综合征：同Budd-Chiari syndrome   Chiari-Arnold syndrome Chiari-Arnold综合征：同Arnold-Chiari畸形(Arnold-Chiari deformity)   Chiari-Frommel syndrome Chiari-Frommel综合征：妊娠以后发生的乳溢-经闭综合征   chiasma syndrome ;chiasmatic syndrome 视交叉综合征：表明损害累及视交叉的一种综合征，包括视力减退、视野受限、中心暗点、头痛、眩晕、及晕厥   Chilaiditi syndrome Chilaiditi综合征：①肝与膈之间置有结肠。本病症在成人一般无症状，但儿童则症状明显，包括呕吐、腹痛、食欲缺乏、便秘、及吞气症。体征包括腹膨胀及肝部浊音消失；②肝下垂：同hepatoptosis   Chinese restaurant syndrome (CRS) 中国餐馆综合征：一种与动脉扩张有关的暂时性征群，系因食入中国食物中大量应用的味精谷氨酸钠所致；其特征为头震颤，头昏眼花，颌、颈与肩部紧缩感及背痛   Chotzen's syndrome Chotzen综合征：为常染色体显性遗传性病症，特征为尖头，轻度并指(趾)畸形，器官距离过远，睑下垂，有时智力迟钝   Christian's syndrome Christian综合征：同Hand-Schüller-Christian disease   Christ-Siemens-Touraine syndrome Christ-Siemens-Touraine综合征：同缺汗性外胚层发育不良(anhidrotic ectodermal dysplasia)   chronic brain syndrome ;chronic organic brain syndrome 慢性脑综合征，慢性器质性脑综合征：见organic brain syndrome   Churg-Strauss syndrome Churg-Strauss综合征：同变应性肉芽肿病脉管炎(allergic granulomatosis angiitis)   Citelli's syndrome Citelli综合征：精神发育迟缓，注意力不能集中，倦睡或失眠；见于鼻咽部腺样增殖体或副鼻窦感染者   Clarke-Hadfield syndrome Clarke-Hadfield综合征：胰腺幼稚型综合征：伴有幼稚型(infantilism)的先天性胰腺疾病；患儿有肝大，脂肪便，胰腺广泛萎缩，身材矮小与体重低下   Claude's syndrome Claude综合征：本征为一侧第三脑神经(动眼神经)麻痹，另一侧肢体协同不能，伴有构音障碍   Claude Bernard-Horner syndrome Claude Bernard-Horner综合征，颈交感神经麻痹综合征：同：Horners syndrome   click syndrome 卡嗒音综合征：一种左心室异常，特点为在心尖部位闻及收缩中期的卡嗒音及收缩末期杂音，伴T波倒置   closed head syndrome 闭合性颅脑〔损伤〕综合征：以大脑损伤而无颅穿通为特征的复合症状   Clough and Richter's syndrome Clough及Richter综合征，红细胞自凝综合征：红细胞显示严重自体凝集的贫血   Clouston's syndrome Clouston综合征，出汗性外胚层发育不良：同hidrotic ectodermal dysplasia   Cockayne's syndrome Cockayne综合征：体儒-视网膜萎缩-耳聋综合征：一种常染色体隐性遗传性综合征，包括侏儒，视网膜萎缩与耳聋，伴有早老，凸颌，智力迟钝及对光敏感   Cogan's syndrome Cogan综合征：非梅毒性角膜炎伴有前庭听觉症状   Cold agglutiin syndrome 冷凝集素综合征：循环血液中存在抗体(通常为IgM)，可使红细胞凝集，在温度低于37℃时这种作用最强。冷凝集素可直接抗三种类型的多糖红细胞抗原：“I抗原”，主要出现在成人红细胞；“i抗原”，主要出现在胎儿与婴儿的红细胞；“Pr抗原”，与I及i抗原不同，对蛋白酶敏感。其主要临床表现系因补体结合出现的外露肢体的血管内溶血及轻度的溶血性贫血，均仅因暴露于寒冷才出现。本征有两种主要类型：年长者的慢性冷凝集素病，症状逐渐发作，具有慢性经过；感染后的冷凝集素综合征，通常发生于支原体属肺炎或传染性单核细胞增多症之后，并持续数月。此综合征也可以继发于恶性肿瘤   Collet's syndrome ;Collet-Sicard syndrome Collet综合征：因第四、五、六及七脑神经完全损伤产生的舌、喉、肩胛及咽的半侧偏瘫   combined immunodeficiency syndrome 联合免疫缺陷综合征：见immunodeficiency   compartmental syndrome 腔隙综合征：在有限的解剖空间内组织内压力增加，使所包含的肌神经成分因血流减少导致缺血及机能障碍而产生的症状，特点为疼痛，肌肉软弱无力，感觉丧失及触痛。缺血可导致坏死而发生功能永久性损害   compression syndrome 〔肢体〕压迫综合征：肢体长时间持续受压之后(如压在炸塌的建筑物下)，出现的休克，伴血尿及少尿症状   concussion syndrome 〔脑〕震荡综合征：因外伤产生的脑病；见postconcussional syndrome   congenital rubella syndrome 先天性风疹综合征：通常在妊娠早期母亲感染风疹后(可能有也可能没有临床表现)经胎盘传染给胎儿，导致新生儿多种发育异常，包括心脏与眼的损害，耳聋，小头，智力迟钝，及全身生长迟缓，可伴有急性自限性病状，如血小板减少性紫癜贫血，肝炎，脑炎，及长骨X线可透性(radiolucencies)。感染的婴儿在很长时期内可以将病毒散布给所有接触者   Conn's syndrome Conn氏综合征：同原发性醛固酮增多症(primary aldosteronism)   Conradi's syndrome Conradi综合征：同点状软骨发育不良(chondrodysplasia punctata)   Conradi-Hünerman syndrome Canradi-Hünerman综合征：为常染色体显性遗传性的点状软骨发育不良(chondrodysplasiapunctata)，特征为肢体不对称性缩短及脊柱侧凸；智力与预期寿命正常。本征也与妊娠期母亲使用苄丙酮香豆素钠(warfarin sodium，一种抗凝血药)有关联   contiguous gene syndrome 相邻基因综合征：由涉及某一染色体上的相邻几个基因而产生的任一综合征，例如，无虹膜-Wilms瘤的结合，也可能有泌尿生殖道异常，性腺胚细胞癌，及智力迟钝   Cornelia de Lange's syndrome Cornelia de Lange综合征：同de Langes syndrome   syndrome of corpus striatum 纹状体综合征：同Vogts syndrome   Costen's syndrome Costen综合征：同颞下颌关节综合征(temporomandibular joint syndrome)   costoclavicular syndrome 肋锁综合征：显然系因神经或血管在颈臂出口处受压，受牵拉或摩擦而产生的臂及／或手部疼痛或其他障碍   Cotard's syndrome Cotard综合征，否认妄想综合征：患有否认妄想的妄想狂，有自杀倾向及感觉障碍   Courvoisier-Terrier syndrome Courvoisier-Terrier综合征，Vater氏壶腹瘤阻塞征：指因Vater氏壶腹(十二指肠乳头)肿瘤阻塞引的胆囊扩张，潴留性黄疸，及陶土色粪便等症状   couvade syndrome 父亲假做娘综合征：妊娠妇女的配偶出现与受孕有关的一些症状，如恶心、呕吐、及腹痛   Cowden's syndrome Cowden综合征：见disease项下   craniosynostosis-radial aplasia syndrome 颅缝早闭-桡骨发育不良综合征：同Baller-Gerold syndrome   CREST syndrome CREST综合征：一型全身性硬皮病，其严重程度通常低于其他类型的硬皮病。本征包括皮内钙质沉着(calcinosis cutis)，雷诺氏现象(Raynand phenonenon)，食管机能障碍(esophageal dysfunction)，指(趾)硬皮病(sclerodactyly)，及毛细管扩张(telangiectasia)(CREST是上述各词的开头字母组成)。在这些症状中食管机能障碍不显著者则称为CRST综合征   Creutzfeldt-Jakob syndrome Creutzfeldt-Jakob综合征：见disease项下   cricopharyngeal achalasia syndrome 环咽弛缓不能综合征：同Ashersons syndrome   cri du chat syndrome 猫叫综合征：一种遗传性先天性征群，特征为器官距离过远，小头，严重智能缺陷及痛苦的猫叫样哭泣。系因5号染色体短臂缺失   Crigler-Najjar syndrome Crigler-Najjar综合征：因肝脏葡萄糖醛酸转移酶缺乏而产生的一种常染色体隐性遗传类型的非溶血性黄疸。本征特点为血液中存在大量未结合的胆红素，伴有核黄疸及严重的中枢神系统机能紊乱   syndrome of crocodile tears 鳄泪综合征：与进食时正常流涎同时发生的自发性流泪。出现于面神经麻痹之后，看来系因神经纤维再生时迷路，使某些施指令于唾液腺的神经纤维误入泪腺所致   Cronkhite-Canada syndrome Cronkhite-Canada综合征：同allergic granulomatosis angiitis   Cross syndrome ;Cross-McKusick-Breen syndrome Cross综合征，Cross-McKusick-Breen综合征：一种常染色体隐性遗传的综合征，特点为眼皮肤白化，小眼，小而不透光的角膜，伴强直状态的智力发育不全，高腭弓，龈肥大，及脊柱侧凸   CRST syndrome CRST综合征：见CREST syndrome   crush syndrome 压挤综合征：身体部分，特别是大片肌肉受压挤后出现的水肿、少尿及其他肾脏衰竭的各种症状；见nephrosis顶下的lower nephron nephrosis   Cruveilhier-Baumgarten syndrome Cruveilhier-Baumgarten综合征：为门脉高压性肝硬化伴有脐或脐旁静脉先天性未闭。本征特点为呕血、腹水、脾大、脾机能亢进、食管静脉曲张、脐周静脉扩张弯曲呈放射状酷似水母头、腹壁见大量弯曲的静脉，以后通常在剑突区闻及的静脉鸣音，常伴有震颤   cryptophthalmos syndrome 隐眼〔畸形〕综合征：一种常染色体隐性遗传的异常，特征为睑裂消失，一侧或双侧眼球结构破坏，耳畸形，腭裂，喉狭窄，并指(趾)，脑膜脑膨出，肛门闭锁，心脏缺陷，以及肾发育不良   cubital tunnel syndrome 肘管综合征：肘部尺神经受到损伤或压迫产生的复合症状，沿手与前臂的尺侧有疼痛和麻木感，及手无力   culture-specilic syndrome 文化特异综合征：有特定文化背景的一类行为紊乱，但不符合西医分类的疾病；这些例子有：〔仰郁后暴发〕杀人狂(amok)，缩阴(koro)等   Curtius'syndrome Curtius综合征，偏身肥大症：整个身体一侧或身体一侧的部分(如面部)肥大   Cushing's syndrome Cushing综合征：①肾上腺皮质机能亢进症，皮质醇增多症：本征常见于女性，系因肾上腺皮质或垂体前叶肿瘤导致肾上腺皮质机能亢进致，或因治疗目的长期过量摄入糖皮质类固醇引起(药物性或医源性)。其症状和体征可能包括迅速发展的面部肥胖(满月脸)，颈及躯干肥胖(向心肥胖)，脊柱骨质疏松引起脊柱后凸(驼背)，高血压，糖尿病，经闭，妇女多毛〔症〕，男性阳萎，暗黑色面容伴有紫纹，红细胞增多，腹部与背部疼痛，及肌肉消瘦无力。当继发于垂体过量分泌促肾上腺皮质激素(ACTH)时，则称为Cushing病；②小脑脑桥角综合征：见于小脑脑桥角肿瘤及听神经瘤患者，具耳鸣，听力损害，同侧小脑性共济失调，并可能发生同侧第六、七脑神经功能损害及颅内压升高   Cushing's syndrome medicamentosus 药物性Cushing综合征：见Cushings syndrome   Cyria's syndrome Cyriax综合征：因滑动的肋软骨压迫软骨间连接处神经，导致该软骨区疼痛并放射至肩及臂部，或类似心绞痛样疼痛   DaCosta's syndrome DaCosta综合征：同神经性循环衰弱(neurocirculatory asthenia)   Danbolt-Closs syndrome Danbolt-Closs综合征：同肠病性肢皮炎(acrodermatitis enteropathica)   Dandy-Walker syndrome Dandy-Walker综合征：第四脑室侧孔、正中孔闭锁产生的先天性脑积水   Danlos' syndrome Danlos综合征：同Ehlers-Danlos syndrome   Debré-Sémélaigne syndrome Debré-Sémélaigne综合征，无甲状腺性克汀病：为常染色体隐性遗传的无甲状腺性克汀病伴有肌强直及肌肉假性肥大   defibrination syndrome 去纤维蛋白综合征：同弥漫性血管内凝血(diffuse intravascular coagulation)   Degos'syndrome Degos综合征：同恶性萎缩性丘疹病(malignant atrophic papulosis)   Dejerine's syndrome Dejerine综合征：①皮质型实体感觉缺失：为大脑皮质感觉障碍的征群，特点为强度判断及差异识别的能力受损以及辨别感觉缺失，即实体觉缺失(asterognosis)；②延髓损害：延髓上部受损，引起损害侧第十二脑神经麻痹(半侧舌麻痹)，而对侧偏瘫；延髓下部受损，则引起喉及软腭麻痹；③神经根炎的各种症状；即疼痛的分布，运动和感觉缺失的部位在神经根的或节段性障碍的区域而不是沿外周神经通道分布；④脊髓痨样的：因脊髓后〔灰〕柱长根纤维受损，产生类似脊髓痨的征象，有深部感觉受阻抑但触觉正常   Dejerine-Klumpke syndrome Dejerine-Klumpke综合征：同Klumpkes paralysis   syndrome of Dejerine-Roussy Dejerine-Roussy综合征：同thalamic syndrome   Dejerine-Sottas syndrome Dejerine-Sottas综合征：同进行性肥大性间质性神经病(progressive hypertrophic interstitial neuropathy)   de Lange's syndrome de Lange综合征：一种先天性征群，有严重智力迟钝合并多种异常，包括身材矮小，短头畸形，低位耳，蹼颈，鲤鱼嘴，鼻梁低，伴鼻尖上翘与鼻孔朝前，浓眉且于中线相连，前额与颈部生长有低位不整齐的粗发，扁平的锄样手伴短而逐渐变细的手指   del Castillo's syndrome del Castillo综合征：不伴有妊娠的乳溢-闭经综合征   dengue shock syndrome 登革热休克综合征：见dengue项下的hemorrhagic dengue   Dennie-Marfan syndrome Dennie-Marfan综合征：伴发于先天性梅毒的痉挛麻痹及智力迟钝   depersonalization syndrome 人格解体综合征：见disorder   depressive syndrome 抑郁综合征：见episode项下的major depressive episode   De Sanctis-Cacchione syndrome De Sanctis-Cacchione综合征：为常染色体隐性遗传的综合征，包括着色性干皮病伴有智力迟钝、生长迟缓、生殖腺发育不全，有时伴神经方面的并发症及对光敏感   de Toni-Fanconi syndrome de Toni-Fanconi综合征：见Fanconis syndrome   Diamond-Blackfan syndrome Diamond-Blackfan综合征：同congenital hypoplastic anemia   diencephalic syndrome 间脑综合征：成长障碍、消瘦，有时出现单侧性痣   DiGeorge's syndrome DiGeorge综合征：一种先天性病症，系第3与第4咽囊发育缺陷，导致胸腺与甲状旁腺发育不全或缺如，常伴有先天性心脏缺陷、大血管异常、食管闭锁畸形及面部结构异常。依甲状旁腺与胸腺发育不全的程度，可因甲状旁腺激素缺乏而产生低血钙手足搐搦或癫痫发作，或因细胞免疫力低下导致对低毒力或机会性的病原体，例如真菌、病毒及卡氏肺囊虫的易感性增强   Dighton-Adair syndrome Dighton-Adair综合征：同van der Hoeves syndrome   Di Guglielmo syndrome Di Guglielmo综合征：同erythroleukemia   Donohue's syndrome Donohue综合征：同leprechaunism   Down's syndrome Down氏综合征：一种染色体的病症，特点为头小而前后扁平，鼻梁扁平，内眦赘皮明显，指(趾)骨短，手与足的第1、2指(趾)间隙增宽，中度至严重的智力迟钝，至30至40多岁时伴有早老性痴呆(见Alzheimers disease)。染色体畸变为21号染色体呈三体型，与母亲生育时年龄过大有关   Dresbach's syndrome Dresbach综合征：同elliptocytosis   Dressler's syndrome Dressler综合征：同postmyocardial infarction syndrome   Duane's syndrome Duane综合征：为遗传性先天性综合征，受累眼不能外旋或受限，内转亦受限，内转时眼球后缩且睑裂变窄，而外旋则睑裂增宽，眼球会聚能力差，为常染色体显性遗传   Dubin-Johnson syndrome Dubin-Johnson综合征：一种家族性慢性非溶血性黄疸，推想系因肝脏不能将结合胆红素及某些其他有机阴离子(如磺溴酞)排出所致。本征特点为肝细胞内存在棕色粗颗粒色素，可用以判定诊断   Dubin-Sprinz syndrome Dubin-Sprinz综合征：同Dubin-Johnson syndrome   Dubreuil-Chambardel syndrome Dubreuil-Chambardel综合征：切牙龋，多数仅为上切牙，常出现于青春期，损害在几年内不能恢复。一些权威不把本征看成是一种真正的疾病   Duchenne's syndrome Duchenne综合征：为延髓麻痹的全部体征   Duchenne-Erb syndrome Duchenne-Erb综合征：见paralysis项下   dumping syndrome 倾倒综合征：部分胃切除或行胃空肠吻合术后的患者，在进食之后表现恶心、乏力、出汗、心悸、不同程度的晕厥，常有热感，有时有腹泻等，推想系继发于过快将胃内容物排入空肠所致   Dupré's syndrome Dupré综合征：同meningism   Dyke-Davidoff syndrome Dyke-Davidoff综合征：可能系在新生儿期因一侧大脑受到损伤或受严重疾病侵袭所致，特征为智力迟钝，面部不对称，不同程度的偏瘫，神经方面的缺陷以及损伤时偏身萎缩   dysmnesic syndrome 记忆障碍综合征：同amnestic syndrome   dysplasia oculodentodigitalis syndrome 眼-牙-指发育异常综合征：同oculodentodigital dysplasia   dysplastic nevus syndrome 发育异常痣综合征：有家族性或有家族性危险的、或非家族性的恶性黑素瘤者出现的发育异常性痣   Eaton-Lambert syndrome Eaton-Lambert综合征：一种肌无力样征群，通常累及肢体，而眼及眼球肌则幸免；刺激肢体神经时肌肉的动作电位降低，但若反复刺激则动作电位增高。本征常合并肺燕麦细胞癌   ectopic ACTH syndrome 异位ACTH综合征：因非内分泌组织肿瘤产生ACTH而引起的病症。根据其持续时间可能难以捉摸而类似真正的Cushings病，但血钾过低性碱中毒及软弱无力常为突出表现   ectopic-hypercalcemia syndrome 异位性血钙过多综合征：由胰岛细胞或其他(如肺、肾)肿瘤异位性地产生一种活性类似甲状旁腺激素的多肽，导致血钙过多   ectrodactyly-ectodermal dysplasia-clefting syndrome 缺指(趾)-外胚层发育异常-唇腭裂综合征：同EEC syndrome   Edwards' syndrome Edwards综合征：同trisomy 18 syndrome   EEC syndrome EEC综合征：一种常染色体显性遗传的先天性综合征，涉及外胚层与中胚层的各种组织，包括外胚层发育异常伴有皮肤与毛发色素缺乏，毛发与眉毛稀疏，无睫毛，指甲营养不良，牙少而小，缺指(趾)及唇与腭裂   effort syndrome 用力综合征，疲劳综合征：同neurocirculatory asthenia   egg-white syndrome 卵白综合征：生物素缺乏；见biotin   Ehlers-Danlos syndrome Ehlers-Danlos综合征：一组遗传性结缔组织病症，基于临床的、遗传的及生物化学可以多种形式出现，其严重程度可由轻到致死，可以是常染色体隐性遗传、常染色体显性或X-连锁隐性遗传，主要表现有皮肤与关节过度伸展，组织脆性增加，容易损伤出血，伤口难以愈合，皮下有钙化的球状体与假瘤，有心血管、胃肠、眼以及与矫形外科有关的缺陷   Eisenmenger's syndrome Eisenmenger综合征：为室间隔缺损合并肺动脉高压及因血液自右至左分流(反向流动)引起的紫绀。有时为肺动脉高压(肺血管性疾病)及主动脉、心室或大血管区存在分流而引起的紫绀   Ekbom syndrome Ekbom综合征：同restless legs syndrome   elfin facies syndrome 小精灵面容综合征：同Williams syndrome   Ellis-van Creveld syndrome Ellis-van Creveld综合征：同chondroectodermal dysplasia   embryonic testicular regression syndrome 胚胎性睾丸退化综合征：同vanishing testes syndrome   EMG syndrome EMG综合征：同Beckwith-Wiedemann syndrome；EMG系脐疝-巨舌-巨大发育(exomphalos-macroglossia-gigantism)的字头   empty-sella syndrome 空泡蝶鞍综合征：由放射学诊断的一种综合征，系鞍隔缺损，使蝶鞍成为蛛网膜下腔的延伸部分并充满脑脊液，垂体窝呈空泡表现。虽垂体腺犹存但因受压已成扁平状。垂体激素分泌可能正常、缺乏或过多   encephalotrigeminal vascular syndrome 脑三叉神经血管综合征：脑内多发性血管瘤合并三叉神经分布区血管痣   epiphyseal syndrome 松果体综合征：特点为外生殖器和性功能早熟，长骨异常早熟性生长，出现脑积水的各种体征，及松果体受损的所有其他运动和感觉缺失的症状   Epstein's syndrome Epstein综合征：同nephrotic syndrome   Erb's syndrome Erb氏综合征：有重症肌无力的全部体征   erythrocyte autosensitization syndrome 自体红细胞致敏综合征：同painful bruising syndrome   euthyroid sick syndrome 甲状腺机能正常病综合征：患全身性疾病但甲状腺正常者经甲状腺机能试验有甲状腺机能减退   Evans's syndrome Evans综合征：同acquired hemolytic anemia and thrombocytopenia   exomphalos-macroglossia-gigantism syndrome 脐疝-巨舌-巨大发育综合征：同EMG syndrome   extrapyramidal syndrome 锥体束外综合征：指以异常的随意运动为特征的任何一组临床病症，包括帕金森氏综合征、手足徐动症及舞蹈病   Faber's syndrome Faber综合征：同hypochromic anemia   faciodigitogenital syndrome 面-指(趾)-生殖器综合征：同Aarskog-Scott syndrome   Fallot's syndrome Fallot综合征：同tetralogy of Fallot   Fanconi's s ①先天性再生障碍性贫血综合征：一种罕见的隐性遗传病，预后不良，其特征为全血细胞减少，骨骼发育不良及因黑素沉着使皮肤产生棕色斑，常伴有肌肉、骨骼及泌尿生殖系统的多种先天性异常；②多发性近端肾小管功能障碍综合征：以近端肾小管功能障碍为特征的一组病症之总称，可概括为高氨基酸尿、肾性糖尿、高磷酸盐尿及重碳酸盐和水的丢失，最常见的病因是胱氨酸病(参见cystinosis)，但也与其他遗传性疾病有关，可分为特发型(原发型)及获得型(继发型)。当不伴有胱氨酸病时，本病称为de Toni-Fanconi syndrome   Farber'syndrome ;Farber-Uzman syndrome Farber综合征，Farber-Uzman综合征：同Farber disease   Favre-Racouchot syndrome Favre-Racouchot综合征：同nodular elastoidosis of Favre-Racouchot   Felty's syndrome Felty氏综合征：合并有慢性(类风湿性)关节炎、脾大、白细胞减少、下肢皮肤色素斑及脾机能亢进的其他表现，即贫血和血小板减少   feminizing testes syndrome 女性化睾丸综合征：同testiculaf feminization syndrome   fertile eunuch syndrome 能生育的无睾综合征：一种类无睾症的综合征，其第二性征发育变化不定，但精子发生正常，促卵泡激素水平正常，而黄体化激素水平有不同程度降低   fetal alcohol syndrome 胎儿乙醇综合征：慢性嗜酒孕妇所生婴儿的先天性发育与形态改变的一种综合征，包括上颌骨发育不良、前额及下颌隆凸、睑裂短、小眼、内眦赘皮、严重生长迟缓、智力迟钝及小头   fetal face syndrome 胎儿面容综合征：同Robinows syndrome   fetal hydantoin syndrome 胎儿乙内酰脲综合征：由于产前受乙内酰脲类似物包括苯妥英的影响，使新生儿出现以生长发育不佳及颅面与骨骼异常为特征的复合症状   Fèvre-Languepin syndrome Févre-Languepin综合征：蹼合并唇与腭裂、下唇瘘、并指(趾)、指(趾)甲发育不良及马蹄内翻足   Fiessinger-Leroy-Reiter syndrome Fiessinger-Leroy-Reiter综合征：同Reiters syndrome   first arch syndrome 第一鳃弓综合征：一种发育畸形，包括巨口、半侧下颌发育不全及外耳畸形，系胚胎在将近第7周时受到某种抑制影响由第一鳃弓衍生成面骨   Fitz-Hugh-Curtis syndrome Fitz-Hugh-Curtis综合征，淋球菌性肝周炎：患淋病妇女并发肝周炎，发热、右上腹疼痛、腹壁紧张与痉挛，肝区有时可闻及摩擦音   floppy infant syndrome 婴儿松弛综合征：婴儿的一种先天性肌病，临床特征为肌张力减退、软弱无力。骨骼肌的病理改变包括核内有众多特有的嗜酸性结晶，肌纤维断裂，肌浆有结晶及Z带(横纹肌间线)扩张   floppy valve syndrome 瓣膜松弛综合征：同mitral valve prolapse syndrome   focal dermal hypoplasia syndrome 局灶性皮肤发育不良综合征：为广泛性外胚层和中胚层发育不良的遗传性先天性综合征，主要是皮肤和骨骼受累，皮损为线状或匐行状斑，常见于臀部及大腿，有毛细血管扩张、色素沉着及口周乳头状瘤，常伴有并指(趾)、少指(趾)或无指(趾)畸形。据认为是X-连锁显性遗传，男性为致死性的   Forbes-Albright syndrome Forbes-Albright综合征：与妊娠无关的乳溢、经闭综合征，通常均有垂体肿瘤   Forsius-Eriksson syndrome Forsius-Eriksson综合征：与Nettleship类型不同的一种X－连锁遗传的眼白化病，在男性表现为视网膜中央凹发育不良，轴性近视及红色觉异常；在女性表现为颜色辨别力稍有不健全及隐性眼球震颤，但在眼底无镶嵌式色素   Foster Kennedy Foster Kennedy综合征：同Kennedys syndrome   four-day syndrome 四天综合征：为新生儿呼吸窘迫综合征，因通常在四天内恢复或死亡故称   Foville's syndrome Foville综合征，外展-面神经交叉性偏瘫：与Millard-Gubler综合征相似(参照Millard-Gubler syndrome)，除面神经交叉性偏瘫及眼外展运动麻痹外，尚有协同运动麻痹   fragile X syndrome 脆性X染色体综合征：一种X-连锁遗传综合征，与第27—28位的X染色体长臂有脆性位点有关。本征在多数男性合并有智力迟钝、睾丸增大、前额高、颌大及耳长，而在多数杂合女性表现为轻度智力迟钝。在某些家族曾出现未受累的男性   Franceschetti syndrome Franceschetti综合征：同mandibulofacial dysostosis   Franceschetti-Jadassohn syndrome Franceshetti-Jadassohn综合征：一种常染色体显性遗传病，特征为在婴儿期后皮肤开始有石板灰色到棕色的网状色素沉着而事先并无炎性改变，合并有掌跖皮肤角化〔症〕、血管舒缩改变与少汗及牙釉质变黄   Francois syndrome Francois综合征：同oculomandibulo-facial syndrome   Freeman-Sheldon syndrome Freeman-Sheldon综合征：同craniocarpotarsal dystrophy   Frey's syndrome Frey综合征，耳颞神经综合征：同auriculotemporal syndrome   Friderichsen-Waterhouse syndrome Friderichsen-Waterhouse综合征：同Waterhouse-Friderichsen syndrome   Friedmann's vasomotor syndrome Friedmann血管舒缩综合征：因创伤引起进行性亚急性脑炎所产生的一系列或周期性症状，包括头内胀感、头痛、眩晕、易激动、失眠、易疲劳及记忆力缺陷   Froin's syndrome Froin综合征，脑脊液分隔综合征：特点为腰脊液呈透明澄清黄色，其中含大量蛋白质，会迅速凝固，但细胞数不增加。本征见于腰脊液与脑室液交通受阻的某些器质性神经疾病   Frommel-Chiari syndrome Frommel-Chiari综合征，产后经闭乳溢综合征：同Chiari-Frommel syndrome   Fuchs's syndrome Fuchs综合征：为单侧性虹膜异色，有细小的角膜沉淀物及继发性白内障   functional prepubertal castrate syndrome 青春前期机能性阉人综合征：同vanishing testes syndrome   G syndrome G综合征：同hypertelorism-hypospadias syndrome   Gailliard's syndrome Gailliard综合征：因肺及胸膜向右退缩使心脏向右侧移位(右位心)   galactorrhea-amenorrhea syndrome 乳溢经闭综合征：经闭和乳溢伴有催乳〔激〕素水平增高，通常因垂体腺瘤所致   Ganser's syndrome Ganser综合征：对问题作近似的回答，通常伴有遗忘〔症〕、定向力障碍、知觉障碍、神游，及转换(conversion)症状   Gardner's syndrome Gardner综合征：为家族性结肠息肉病(具恶性倾向)，伴有额外牙、纤维性颅骨结构不良、骨瘤、纤维瘤及上皮囊肿   Gardner-Diamond syndrome Gardner-Diamond综合征：同Painful bruising syndrome   Gasser's syndrome Gasser综合征：同hemolytic-uremic syndrome   gay bowel syndrome 同性恋者肠综合征：一类由性传播的累及同性恋男性肠及直肠的疾病，可由各种各样的传染性病原引起   Gee-Herter-Heubner syndrome Gee-Herter-Heubner综合征，乳糜泻：婴幼儿的非热带性口炎性腹泻   Gélineau's syndrome Gélineau综合征：同narcolepsy   gender dysphoria syndrome 性焦虑综合征：一组心理学方面的问题，关系到身体上的性派定(physical sex assignment)和心理上性本体之间发生矛盾   general adaptation syndrome 全身适应综合征：长期连续处于全身紧张状态下所产生的一切非特异性全身反应的总和   Gerhardt's syndrome Gerhardt综合征：双侧声带展肌麻痹引起的吸气性呼吸困难   Gerlier's syndrome Gerlier综合征：同Gerliers disease   Gerstmann's syndrome Gerstmann综合征：因优势〔大脑〕半球(dominant hemisphere)角回损害，产生手指失认、左右定向力障碍、书写不能、计算不能，也常有作图不能   Gianotti-Crosti syndrome Gianotti-Crosti综合征：幼儿初次自然感染乙型肝炎病素所出现的一种通常为良性和自限性的疾病，特征为大量地出现单一形态的、一般不痒的暗色至铅红色平顶坚硬的丘疹，见于面部、臀部及四肢，包括掌跖等部位的对称性发疹，并有不适、低热及几种其他全身症状   giant platelet syndrome 巨血小板综合征：同Bernard-Soulier disease   Gilbert syndrome Gilbert综合征：胆红素代谢的先天性缺陷，可能为常染色体显性遗传，表现为良性的非结合胆红素升高而无肝脏损害或血液学异常   Gilles de la Tourette's syndrome Gilles de la Tourette综合征：儿童期开始的一种面部与声带抽搐综合征，进而发展成延及全身任何部位的反射性运动，伴有模仿言语及秽亵言语；以前认为预后不良，但近来发现用丁酰苯(butyrophenones)治疗有效   glioma-polyposis syndrome 神经胶质瘤-息肉病综合征：同Turcot syndrome   glucagonoma syndrome 高血糖素瘤综合征：胰腺细胞形成分泌高血糖素的肿瘤(glucagonoma)，伴有血清高血糖素水平升高、轻度糖尿病、体重减轻、贫血、舌炎、胃炎、口角炎、睑炎及坏死溶解的游走性红斑   Goldenhar's syndrome Goldenhar综合征：同oculoauriculovertebral dysplasia   Goltz's syndrome Goltz综合征：同focal dermal hypoplasia syndrome   Goods's Goods综合征：伴有胸腺瘤的免疫缺陷   Goodman syndrome Goodman综合征：同acroceph-alopoly-syndactyly，typeⅣ   Goodpasture's syndrome Goodpasture综合征，肺出血-肾炎综合征：为肾小球性肾炎，伴有肺出血并有抗基底膜抗原的循环抗体，最常发生于男性青年，通常迅速发生肾衰竭，伴咯血、肺浸润及呼吸困难。参见anti-glomerular basement membrane antibody disease   Gopalan's syndrome Gopalan综合征：营养不良所致，有核黄素缺乏的体征，肢体有烧灼感，远心部分有针刺样(“pins and needles”)感觉，并有多汗症   Gorlin's syndrome Gorlin综合征：①basal cell nevus syndrome；②同Gorlin-Chaudhry-Moss syndrome   Gorlin-Goltz syndrome Gorlin-Goltz综合征：同basal cell nevus syndrome   Gougerot-Carteaud syndrome Gougerot-Carteaud综合征：同confluent and reticulated-papillomatosis   Gougerot-Nulock-Houwer syndrome Gougerot-Nulock-Houwer综合征：同Sj〖AKo¨D5〗grens syndrome   Gowers' syndrome Gowers综合征：同vasovagal attack   Gradenigo's syndrome Gradenigo综合征：中耳化脓性疾病时因感染直接累及〔外〕展神经及三叉神经，引起第六脑神经麻痹及偏头痛   Graham Little syndrome Graham Little综合征：特点为头皮有瘢痕性脱发斑，躯干和四肢有毛囊栓塞及毛囊角化凸起，有时在腋部、阴阜、躯干与四肢有非瘢痕性脱毛   gray syndrome 灰色综合征：氯霉素反应引起的可能致死的病症，见于新生儿特别是早产儿，其特征为灰白色紫绀、倦怠、无力及血压低下   gray spinal syndrome 脊髓灰质综合征：因脊髓灰质损伤引起的肌肉萎缩、脊髓空洞症性感觉障碍及血管舒缩运动失调   Greig's syndrome Greig综合征：同ocular hypertelo-rism   Griscelli syndrome Griscelli综合征：为常染色体隐性遗传的一种类白化病，特点为黑素过少、频发的化脓性感染、肝脾肿大、中性白细胞与血小板减少，还可能有免疫缺陷   Gruber's syndrome Gruber综合征：同Meckels syndrome   Guillain-Barré syndrome Guillain-Barré综合征：同acute febrile polyneuritis   Gunn's syndrome Gunn氏综合征：单侧睑下垂，受累侧有上睑与下颌的联合运动   gustatory sweating syndrome 味觉出汗综合征：同auriculotemporal syndrome   Hadfield-Clarke syndrome Hadfield-Clarke综合征：同Clarke-Hadfield syndrome   Hakim's syndrome Hakim综合征：同normal-pressure hydrocephalus   Hallermann-Streiff syndrome ; Hallermann-Streiff-Francois syndrome Hallermann-Streiff综合征，Hallermann-Streiff-Francois综合征：同oculomandibulofacial syndrome   Hallervorden-Spatz syndrome Hallervorden-Spatz综合征，苍白球色素性退变综合征：一种遗传病，特点为苍白球与黑质的髓鞘数显著减少，伴铁质色素累积、进行性小腿肌强直、舞蹈病手足徐动症样运动、构音障碍及进行性精神颓废。常染色体隐性遗传，通常于10至20岁发病，常死于30岁以前   Hamman's syndrome Hamman综合征：同pneumome-diastinum   Hamman-Rich syndrome Hamman-Rich综合征：见idiopathic pulmonary fibrosis   hand-foot-and-mouth syndrome 手-足-口综合征：见disease项下   hand-foot-uterus syndrome 手-足-子宫综合征：一种先天性症候群，脚小、趾异常短粗和拇指异常，在女性有双重生殖道   Hand-Schüller-Christian syndrome Hand-Schüller-Christian综合征：为眼球突出、尿崩症及骨质破坏的三联症，有时见于Langerhans细胞肉芽肿病   hand-shoulder syndrome 肩-手综合征：上肢反射性交感神经性营养不良；见dystrophy项下   Hanhart's syndrome Hanhart综合征：一种先天性症候群，主要特点为小下颌、高鼻根、小睑裂、低位耳及指(趾)或肢体(通常在肘或膝以下)有不同缺陷   Hanot's syndrome Hanot综合征：①同primary biliary cirrhosis；②secondary biliary cirrhosis   Hanot-Chauffard syndrome Hanot-Chauffard综合征：肥大性肝硬变，合并色素沉着及糖尿病   Harada's syndrome 原田综合征：双侧弥漫性渗出性脉络膜炎及视网膜剥离，合并有头痛、呕吐、脑脊液淋巴细胞增多及暂时性或永久性耳聋；脱发、白斑及白发可能是暂性的特征   Hare's syndrome Hare氏综合征：同Pancoasts syndrome   Harris' syndrome Harris综合征：因器质性内分泌因素，如胰岛瘤引起的胰岛素分泌过多，表现为低血糖、无力、出汗、神经过敏、心动过速、精神混乱及视觉紊乱   Hartnup syndrome Hartnup综合征：见disease项下   Hayem-Widal syndrome Hayem-Widal综合征：同hemolytic anemia   heart-hand syndrome 心-手综合征：同Holt-Oram syndrome   Heerfordt's syndrome Heerfordt综合征：一种偶见的类肉瘤病，包括腮腺与泪腺增大、前色素层炎、面神经麻痹及发热   Heidenhaim's syndrome Heidenhaim综合征：一种进展迅速的变性性疾病，表现为皮质性失明、早老性痴呆、构音障碍、共济失调、手指徐动症样运动及全身僵直   hemangioma-thrombocytopenia syndrome 血管瘤-血小板减少综合征：同Kasabach-Merritt syndrome   hemohistioblastic syndrome 成血细胞综合征：同reticuloendotheliosis   hemolytic-uremic syndrome 溶血性尿毒症综合征：一种罕见的综合征，病因不明，主要发生于4岁以下的儿童，特点为肾功能衰竭、微血管病性溶血性贫血、严重血小板减少及紫瘕   hemopleuropneumonic syndrome 血胸肺炎综合征：呼吸困难、咯血、心动过速及发热，合并有胸底部浊音与胸部中区支气管性呼吸音；提示胸腔刺伤部位有肺炎及胸腔积水   Hench-Rosenberg syndrome Hench-Rosenberg综合征：同palindromic rheumatism   hepatorenal syndrome 肝肾综合征：机能性肾脏衰竭、少尿及低尿钠，但肾脏无病理改变，另有肝硬化、腹水或阻塞性黄疸   hereditary benign intraepithelial dyskeratosis syndrome 遗传性良性上皮内角化不良综合征：以球结膜斑及口腔粘膜肥厚为特征的综合征，临床上类似白摺性肥大(Cannon白色海绵状痣)，为常染色体显性遗传，有高度的外显性   Hermansky-Pudlak syndrome Hermansky-Pudlak综合征：一种常染色体隐性遗传的酪氨酸酶阳性眼皮白化病(typos OCA)，伴有继发于血小板缺乏的出血素质，蜡样物质在网状内皮系统、口腔粘膜及尿中增多   Hines-Bannick syndrome Hines-Bannick综合征：间歇性发作的体温低下及不能出汗   Hoffmann-Werdnig syndrome Hoffmann-Werdnig综合征：同Werdnig-Hoffmann paralysis   holiday heart syndrome 假期心脏综合征：阵发性心律失常，多为心房纤维性颤动，发生于嗜酒而无明显心肌病的患者。因通常发生在周末尤其是在年终假日一次大量饮酒之后故名   Holmes-Adie syndrome Holmes-Adie综合征：同Adies syndrome   Holt-Oram syndrome Holt-Oram综合征：一种程度不同的常染体显性遗传的心脏疾病，通常有房间隔或室间隔缺损，伴有骨骼畸形(拇指发育不全及前臂短)   Homén's syndrome Homén综合征：由遗传决定的豆状核显著异常的神经系统疾病，其特点为有眩晕、共济失调、构音障碍、逐渐加重的痴呆及全身尤其是小腿僵直   Horner's syndrome ;Horner-Bernard syndrome Horner综合征，Horner-Bernard综合征：为颈交感神经麻痹所致，表现为眼球内陷、上睑下垂、下睑轻度抬高、瞳孔缩小、眼裂变窄及受累侧面部无汗、潮红   Horton's syndrome Horton综合征：①同migrainous neuralgia；②同temporal arteritis   Hunt's syndrome Hunt综合征：同Ramsay Hunt syndrome   Hunter's syndrome ;Hunter-Hurler syndrome Hunter综合征，Hunter-Hurler综合征：为艾杜糖醛酸硫酸酯酶缺乏引起的一种粘多糖病，其生化特征为尿中排出硫酸皮肤素与硫酸乙酰肝素；临床上与Hurler综合征的区别是①X-连锁性遗传；②进展较慢，严重性较低，存活期较长(因此类似Hurler-Scheie综合征)；③无角膜混浊。临床有两型：即重型粘多糖病Ⅱ－XR或MPSⅡA型，类似Hurler-Scheie的症状，通常15岁以前死于心脏病；轻型粘多糖病Ⅱ-XR或MPSⅡB型，10岁前发病，有侏儒症、多种骨发育不良、关节强直、内脏肿大、心脏疾病、及智力、寿命正常或接近正常   Hurlersyndrome Hurler综合征：粘多糖病的原型，是粘多糖病Ⅰ三个等位遗传型中最严重的一种，特点为角膜混浊，死于10岁左右；1岁以后发病，身体与精神逐渐衰退；其他症状包括面容古怪、器官距离过远、鼻梁低、舌大、牙间隙增宽和侏儒等，还有躯干与骨骼严重改变，如颈与躯干短、舟状头、脊柱侧凸与驼背、手掌短宽与指短，并有进行性角膜混浊、耳聋、心血管缺陷、肝脾肿大及关节挛缩。通常死于呼吸道感染及心脏衰竭   Hurler-Scheie syndrome Hurler-Scheie综合征：Ⅰ型粘多糖病三个等位遗传型之一，其临床特征介于Hurler综合征与Schie综合征之间，独特之处为颏后缩(小颌症)，症状包括智力迟钝、侏儒症、多种骨发育不全、角膜混浊、耳聋、疝、关节强直(爪形手)及心脏瓣膜疾病。患者可活到10～20几岁   Hutchinson's syndrome Hutchinson综合征：见triad项下   Hutchinson-Gilford syndrome Hutchinson-Gilford综合征：同progeria   Hutchison syndrome Hutchison综合征：见type项下   hyaline membrane syndrome 透明膜综合征：见syndrome项下的respiratory distress syndromeof newborn   17-hydroxylase deficiency syndrome 17-羟化酶缺乏综合征：因17-α-羟化酶缺乏，引起先天性肾上腺增生导致雌激素与雄激素缺乏，表现为幼稚型；去氧皮质酮及皮质酮的补偿性分泌增加，引起低血钾性碱中毒及高血压   hyperabduction syndrome 外展过度综合征：为胸廓出口综合征，当臂举过头，如睡眠时，因胸小肌与喙突压迫臂丛神经根及腋部血管所致   hypercalcemia syndrome 高钙血综合征：同milk-alkali syndrome   hypereosinophilic syndrome 嗜酸细胞增多综合征：血中嗜酸细胞大量增加，极似白血病，特征为心、脑、肝及肺组织中有嗜酸性细胞浸润，为一致死性进行性病变   hyperimmunoglobulinemia E syndrome 高免疫球蛋白E血症综合征：一种原发性免疫缺陷症，特征为皮肤、肺、关节及其他部位反复发生葡萄球菌脓肿、瘙痒性皮炎、血清IgE水平很高，IgG、IgA及IgM水平正常，血与痰中嗜酸性细胞增多，对强化免疫的回忆性抗体反应低下，对新抗原的抗体反应和细胞免疫反应弱   hyperkinetic syndrome 多动综合征：同attention-deficit hyperactivity disorder   hyperkinetic heart syndrome 心脏运动过度综合征：不明原因的心脏输出量增加，收缩压和脉压稍显升高，平均动脉压正常，全身血管阻力降低   hyperlucent lung syndrome 肺透亮过度综合征：类似局灶性肺气肿，系先天性肺动脉缺损或发育不全所致；可能有叶性或节段性发育不全，其余的肺、肺叶或节段无异常   hypersomnia-bulimia syndrome 睡眠过度-食欲过盛综合征：同Kleine-Levin syndrome   hypertelorism-hypospadias syndrome 器官距离过远-尿道下裂综合征：一种先天性病症，包括器官距离过远，合并尿道下裂及食管与专司吞咽的神经肌肉异常   hyperventilation syndrome 换气过度综合征：因换气过度伴〔血内〕碳酸过少的复合症状，包括心悸、呼吸短促或窒息感、头昏眼花或眩晕、多汗，指尖、面或足趾麻刺感，特别长的过度呼吸可导致血管运动衰竭及意识丧失。未被觉察的换气过度是造成自觉症状伴慢性焦虑或恐慌的常见原因   hyperviscosity syndrome 粘滞性过高综合征：伴有血液粘滞性增加的任何综合征。血清粘滞性过度综合征有自发性出血及神经与眼科方面的病症；红细胞增多性粘滞性过度综合征的特点为血流阻滞、器官充血、毛细血管灌注减少及心脏负荷增加；在血细胞硬化粘滞性过度综合征时红细胞的变形性受到损害，如镰状细胞贫血之所见   hypoglossia-hypodactyly syndrome 缺舌-缺指(趾)综合征：部分或完全性舌缺失，伴有指(趾)部分或完全性缺失，可累及一或多个肢体；多为散发性   hypoplastic left-heart syndrome 左心发育不全综合征：为先天性畸形，包括左心室发育不全或闭锁，主动脉瓣或二尖瓣发育不全或闭锁，特点为呼吸窘迫与极度紫绀，心脏衰竭，死于婴儿早期   idopathic postprandial syndrome 特发性食后综合征：反复发作的食后低血糖；作为一种疾病尚有争议   Imerslund syndrome ;Imerslund-Graesbeck syndrome Imerslund综合征，Imerslund-Graebeck综合征：同familial megaloblastic anemia   immotile-cilia syndrome 纤毛不能移动综合征：气道粘膜纤毛的清除作用延缓或丧失，精子缺乏运动力，有遗传性；Kartagener综合征是本征的一种变异   immunodeficiency syndrome 免疫缺陷综合征：见disease   syndrome of inappropriate antidiuretic hormone (SIADH)抗利尿激素分泌不足综合征：持久性血钠过低，尿渗克分子浓度不相适应地增高，无ADH释放的刺激物；可伴发于肿瘤(尤其是肺的燕麦形细胞癌或胰腺癌，可产生异位性ADH)、肺及中枢神经系统疾病，包括头部创伤   inferior syndrome of red nucleus 红核下综合征：同Claudes syndrome   inhibitory syndrome 抑制综合征：生长抑素瘤引起的各种表现，包括糖尿病、胆囊石病、脂肪痢、消化不良、胃酸过少，偶见贫血   inspissated bile syndrome 浓缩胆汁综合征：因流出道受堵致胆道梗阻   intrauterine parabiotic syndrome 子宫内联体生活综合征：同placental transfusion syndrome   irritable bowel syndrome ;irritable colon syndrome 过敏性大肠综合征，应激性结肠综合征：一种慢性非炎性疾病，特点为腹痛及排便习惯改变，表现为腹泻或便秘但无病理性变化；另一不同类型以无痛性腹泻为特征。本征是精神生理性的常见病   Ivemark's syndrome lvemark综合征：先天性脾脏发育不全，有心脏缺陷及部份内脏转位   Jaccoud's syndrome Jaccoud综合征：常为风湿热反复发作后产生的慢性关节炎，特征为关节囊和肌腱有纤维性改变，导致类风湿样关节畸形(尤其是手指偏向尺侧)，关节痛，并有风湿结节   Jackson's syndrome Jackson综合征：第十、十一和十二脑神经麻痹，伴软腭、喉及半侧舌麻痹，合并胸锁乳突肌及斜方肌麻痹   Jadassohn-Lewandowsky syndrome Jadassohn-Lewandosky综合征：同pachyonychia congenita   Jaffe-Lichtenstein syndrome Jaffe-Lichtenstein综合征：同fibrous dysplasia   Jahnke's syndrome Jahnke综合征：是Sturge-Weber综合征的变异型，无青光眼症状   jaw-winking syndrome 颌动瞬目综合征：同Gunns syndrome   jejunal syndrome 空肠综合征：同dumping syndrome   Jervell and Lange-Nielsen syndrome Jervell-Lange-Nielsen综合征：先天性耳聋伴有心电图异常，尤为Q-T间期延长，以晕厥发作及猝死为特征   Jeune's syndrome Jeune综合征：窒息性胸廓营养不良   Job syndrome Job综合征：为常染色体隐性遗传的中性白细胞病，特点为趋化性反应异常或缺乏，从而导致反复发生葡萄球菌性寒性脓肿及湿疹，以及高免疫球蛋白E血症，常伴有红头发及白皙肤色。已报告的病例多数为女孩   jugular foramen syndrome 颈静脉孔综合征：同Ver-nets syndrome   Kallmann's syndrome kallmann综合征：同hypogonadotropic ennuchoidism   Kanner's syndrome Kanner综合征：同autistic disorder   Karroo syndrome Karroo综合征：为南非Karroo地区青年人中发生的一种病症，包括高热、消化道紊乱及颈淋巴结触痛   Kartagener's syndrome Kartagener综合征：一种常染色体隐性遗传病，有右位心(内脏转位)、支气管扩张及鼻窦炎   Kasabach-Merritt syndrome Kasabach-Merritt综合征：出生后几个月内有严重的血小板减少及血管内凝血，同时有迅速扩展的躯干、四肢或腹部内脏的血管瘤，可伴有出血与贫血。据认为出血原因是血小板在肿瘤内聚集与破坏及凝血因子缺失   Kast's syndrome Kast综合征：同Maffuccis syndrome   Kawasaki syndrome 川崎综合征：同mucocutaneous lymph node syndrome   Kearns-Sayre syndrome Kearns-Sayre综合征：有进行性眼肌麻痹、视网膜色素变性、肌病、共济失调及心脏传导缺陷；为常染色体显性遗传，于15岁前发病   Kennedy's syndrome Kennedy综合征：系脑额叶肿瘤向下压迫所引起，损害侧有眼球后视神经炎、中心盲点、视神经萎缩及对侧视神经乳头水肿   Kiloh-Nevin syndrome Kiloh-Nevin综合征：一种眼肌病，有上睑下垂及进行性外眼肌麻痹   Kimmelstiel-Wilson syndrome Kimmelstiel-Wilson综合征：同intercapillary glomerulosclerosis   kinky-hair syndrome 头发纽结综合征：同Menkes syndrome   Kinsbourne syndrome Kinsbourne综合征：儿童的肌阵挛性脑病；见encephalopathy项下   Klein-Waardenburg syndrome Klein-Waardenburg综合征：同Waardenburg syndrome   Kleine-Levin syndrome Kleine-Levin综合征：周期性发作的过度睡眠及过分进食，可持续数周，通常发生于青春期男孩   Klinefelter's syndrome Klinefelter综合征：特点为睾丸小伴输精管透明性变，不同程度的男性化，精子缺乏与不育，尿中促性腺激素排泄增加；患者趋于身高腿长，约一半有男子女性型乳房；主要与性染色体组份为XXY型有关，其他变异类型还有XXYY，XXXY，XXXXY，还有几种嵌合型(XY／XXY，XXY，XXXY等 )   Klippel-Feil syndrome Klippel-Feil综合征：特点为颈椎数少或几个半脊椎融合成一块所致的颈短、发线低及颈活动受限   Klippel-Trenaunay syndrome ;Klippel-Trenaunay-Weber syndrome Klippel-Trenaunay综合征，Klippel-Trenaunay-Weber综合征：通常为一肢体受累的罕见病症，特征为骨及相应的软组织肥大，有巨大的皮肤血管瘤、永久性毛细血管痣及皮肤静脉曲张   Klumpke-Dejerine syndrome Klumpke-Dejerine综合征：同Klumpkes paralysis   Klüver-Bucy syndrome Klüver-Bucy综合征：双侧颞叶切除时损伤了重要的边缘结构后常出现的异常行为；特点为倾向于用口来检查各种物体，运动与情感反应减退，思维变化过速及缺乏性抑制力   Kocher-Debré-Sémélaigne syndrome Kocher-Debré-Sé-mé-laigne综合征：同Debré-Sémélaigne syndrome   Koerber-Salus-El-schnig syndrome Koerber-Salus-Els-chnig综合征：同sylvian syndrome   Korsakoff's syndrome Korsakoff综合征：顺性与逆性遗忘及虚谈症，伴有酒精性或非酒精性多神经炎；Korsakoff描述为“中毒性精神性脑病”；近来用作遗忘综合征(amnestic syndrome)的同义词，或狭义地指Wernicke－Korsakoff综合征的遗忘部分，即因硫胺缺乏导致的遗忘综合征   Kostmann's syndrome Kostmann综合征：同infantile genetic agranulocytosis   Krause's syndrome Krause综合征：视网膜与大脑发育不良，见于出生数月的早产儿，特征为脉络膜、视网膜视神经畸形，可能有失明、白内障、眼的某些部分缺损、青光眼及眼小；大脑症状包括脑发育不全、增生、肥大、脑积水、头小及智力迟钝   Kunkel's syndrome Kunkel综合征：同lupoid hepatitis   Ladd's syndrome Ladd综合征：因盲肠异常旋转形成腹膜带引起的先天性十二指肠梗阻   Lambert-Eaton syndrome Lambert-Eaton综合征：同Eaton-Lambert syndrome   Landry's syndrome Landry综合征：同acute febrile polyneuritis   Larsen 综合征：本征特点为腭裂，面部扁平，多处关节先天性脱位，及足畸形   Laubry-Soulle syndrome Laubry-Soulle综合征：急性心肌梗塞后结肠脾曲与胃出现局灶性气体异常聚集   Launois 综合征：因垂体激素分泌过多引起的巨人症，发生在青春期前与骨骼生长停止之前；常因垂体嗜酸性细胞增生或嗜酸性腺瘤所致，但有时也为嫌色细胞腺瘤所致   Laurence-Moon Laurence-Moon综合征：一种常染色体隐性遗传病，特征为智力迟钝、色素性视网膜病、性机能减退及痉挛性截瘫；参见Bardet-Biedl syndrome及Biemond syndromeⅡ   Lawford's syndrome Lawford综合征：系Sturge-Weber综合征的一种变型，有青光眼，但无眼球增大   Lawrence-Seip syndrome Lawrence-Seip综合征：同total lipodystrophy   lazy leukocyte syndrome 懒惰白细胞综合征：发生于儿童的一种综合征，特点为反复轻度感染，伴有中性白细胞的趋化性不足及随机移动性缺陷   Legg-Calvé-Perthes syndrome Legg-Calvé-Perthes综合征：同Osteochondrosis of the capitular epiphysis   Leigh syndrome Leigh综合征：同subacute necrotizing encephalomyelopathy   Lennox syndrome Lennox综合征：小儿癫痫性脑病，脑电图呈弥漫性慢棘波   Lenz's syndrome Lenz综合征：属X－连锁性遗传，表现为单侧或双侧眼小或无眼畸胎、指(趾)异常、窄肩、双拇指及其他骨骼异常；牙、泌尿生殖器及心血管也可发生缺陷   leopard syndrome 豹斑综合征：常染色体显性遗传，表现为多处着色斑，无症状性心脏缺陷；也可合并肺动脉狭窄、感觉神经性耳聋、骨骼改变、眼距增宽及生殖系统畸形   Leredde's syndrome Leredde综合征：始于出生早期的严重运动性呼吸困难，合并进行性肺气肿及反复发作的恶性发热性支气管炎；为梅毒的远期后遗症，常为先天性   Leriche's syndrome Leriche综合征：因主动脉末端阻塞引起的综合征，通常见于男性，其特征为运动时髋部、大腿或小腿感觉疲劳、股动脉搏动消失、阳萎，下肢常苍白冰凉   Lermoyez's syndrome Lermoyez综合征：在眩晕发作前出现耳鸣及听力丧失，但眩晕发作后则自行恢复   Lesch-Nyhan syndrome Lesch-Nyhan综合征：一种罕见的X-连锁遗传的嘌呤代谢病，系次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖酰转移酶缺乏所致，特征为体格与精神发育迟滞，有咬指咬唇的强迫性自残行为、舞蹈病手足徐动症、痉挛性大脑性麻痹及肾功能损害，嘌呤合成过度以至引起高尿酸血及尿酸尿   levator syndrome 提肌综合征：直肠和骶尾区发作性疼痛及胀压感；为肛提肌痉挛所致   Lévy-Roussy syndrome Lévy-Roussy综合征：同Roussy-Lévy syndrome   Leyden-Moebius syndrome Leyden-Moebius综合征：同limb-girdle muscular dystrophy；见dystrophy项下   Lhermitte and McAlpine syndrome Lhermitte-McAl-pine综合征：兼有锥体系及锥体外系的疾病   Libman-Sacks syndrome Libman-Sacks综合征：同atypical verrucous endocarditis   Lichtheim's syndrome Lichtheim综合征：脊髓亚急性混合变性；见degeneration项下   Lightwood's syndrome Lightwood综合征：同renal tubular acidosis   Lignac's syndrome ; Lignac-Fanconi syndrome Lignac综合征，Lignac-Fanconi综合征：同cystinosis   liver-kidney syndrome 肝-肾综合征：同hepatorenal syndrome   Lobstein's syndrome Lobstein综合征：见osteogenesis imperfecta   loculation syndrome 分室综合征：同Froins syndrome   Looser-Milkman syndrome Looser-Milkman综合征：同Milkman syndrome   Louis-Bar syndrome Louis-Bar综合征：同ataxia-telangiectasia   Lowe's syndrome ;Lowe-Terry-Machlachan syndrome Lowe综合征，Lowe-Terry-Machlachan综合征：同oculocerebrorenal syndrome   lower radicular syndrome 低位神经根综合征：同Klumpkes paralysis   Lown-Ganong-Levine syndrome Lown-Ganong-Levine综合征：一种心电图异常，特点为P-R间期短，QRS复合波正常，并有房性心动过速   Lucey-Driscoll syndrome Lucey-Driscoll综合征：婴儿的一种潴留性黄疸综合征，因胆红素结合障碍所致；其病因显然是某种尚未阐明的因素(也许是母体血中的类固醇)传递给婴儿所产生的结果   lupus-like syndrome 狼疮样综合征：见lupus项下的systemic lupus erythematosus   Lutembacher's syndrome Lutembacher综合征：房间隔缺损合并二尖瓣狭窄   Lyell's syndrome Lyell综合征：同toxic epidermal necrolysis   Lymphadenopathy syndrome 淋巴结病综合征：发生于大量男性同性恋者的病症，特征为在腹股沟以外有持续3个月或更长些时间的原因未明的淋巴结病，活检证明为非特异性淋巴组织增生；某些权威人士认为是获得性免疫缺陷综合征(艾滋病)的前躯症状。另见complex项下的AIDS-related complex   lymphoproliferative syndrome 淋巴细胞增生综合征：见lymphoproliferative   lymphoreticular s's 淋巴网状内皮细胞综合征：见lymphoreticular   McArdle syndrome McArdle综合征：同glycogen storage disease( type Ⅱ)   McCune-Albright syndrome McCune-Albright综合征：同Albrights syndrome   Mackenzie's syndrome Mackenzie综合征：同侧的舌、软腭及声带联合麻痹   Macleod's syndrome Macleod综合征：同Swyer-Tames syndrome   Maffucci's syndrome Maffucci综合征：内生软骨瘤病合并多发性皮肤或内脏血管瘤   malabsorption syndrome 吸收障碍综合征：食物成分吸收不良，导致未吸收物质由粪便过度丢失；吸收障碍可能系消化道的缺陷(如胰腺功能不足)、粘膜异常(乳糜泻或二糖酶缺乏)或淋巴阻塞(小肠淋巴管扩张)所致。此外尚有特异性酶或运输通道的缺陷，常有脂肪痢。本征可造成维生素、电解质、铁、钙等过度丢失   malarial hyperreactive spleen syndrome 疟疾性脾活动过度综合征：同tropical splenomegaly syndrome   Malin's syndrome Malin综合征：红细胞被白细胞吞噬而引起的贫血   Mallory-Weiss syndrome Mallory-Weiss综合征：典型者在严重呕吐或干呕之后数小时或数天出现呕血或黑粪，在食管胃连接处或略低的部位可查出一处或多处胃粘膜纵行撕裂伤   manic syndrome 躁狂综合征：见manic episode   Marchesani's syndrome Marchesani综合征：同Weill-Marchesani syndrome   Marchiafava-Bignami syndrome Marchiafava-Bignami综合征：见disease项下   Marchiafava-Micheli syndrome Marchiafava-Micheli综合征：同paroxysmal nocturnal hemoglobinuria   Marcus Gunn's syndrome Marcus-Gunn综合征：同Gunns syndrome   Marfan's syndrome Marfan综合征：结缔组织的先天性病症，特点为四肢特别是指趾异常长(蜘蛛脚样指趾)，有晶状体不全脱位、心血管异常(通常为降主动脉扩张)及其他畸形等，表现多变，为常染色体显性遗传   Marie's syndrome Marie综合征：同hypertrophic pulmonary osteoarthropathy   Marie-Bamberger syndrome Marie-Bamberger综合征：同hypertrophic pulmonary osteoarthropathy   Marie-Robinson syndrome Marie-Robinson综合征：一种果糖尿症，伴有忧郁、失眠及阳萎   Maroteaux-Lamy syndrome Maroteaux-Lamy综合征：一种因N-乙酰半乳糖胺-4-硫酸酯酶(芳香基硫酸酯酶B)缺乏所致的粘多糖病，生化特点为尿中硫酸皮肤素显著增加及白细胞中存在粗的异染颗粒；临床上有Hurler综合征样体征但智力正常。分三个临床型，即Hurler样症状严重型或典型型，与Ⅲ型粘膜脂沉积症有相同表现的中间型，及与Scheie综合征难以区别的轻型   Martorell's syndrome Martorell综合征：同pulseless disease   mastocytosis syndrome 肥大细胞病(色素性荨麻疹)综合征：某些全身性肥大细胞病患者出现的一种发作性综合征，常有皮肤损害、骨损害及肝脾肿大，可能与肥大细胞脱颗粒时释出组织胺有关，主要特征为强烈瘙痒、发红、头痛、心动过速、低血压及晕厥   maternal deprivation syndrome 丧母综合征：因失去母亲或缺乏适当的母爱而导致生长障碍、行为孤独及智力发育迟滞   Mauriac syndrome Mauriac综合征：糖尿病合并有侏儒、肝肿大、肥胖及性成熟延缓   Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome Mayer-Ro-kitan-sky-Küster-Hauser综合征：副中肾管发育缺陷、先天性阴道缺失及子宫未成熟(典型者仅有双角残留物)，而输卵管、卵巢、女性第二性征及生长均正常   Meckel's syndrome ; Meckel-Gruber syndrome Meckel综合征，Meckel-Gruber综合征：为常染色体隐性遗传，最常见的特征为前额倾斜、后脑膜脑膨出、多指(趾)畸形及多囊肾，死于围产期   meconium plug syndrome 胎粪栓塞综合征：异常粗硬的胎粪所致的肠梗阻综合征，既无酶的缺陷又无神经节细胞缺陷   megacystis-megaureter syndrome 巨膀胱－巨输尿管综合征：慢性输尿管扩张(巨输尿管)合并膀胱张力减低与扩张(巨膀胱)，输尿管口张开，使尿由膀胱向输尿管反流，从而导致慢性肾盂肾炎   Meigs' syndrome Meigs综合征：腹水及胸腔积水，合并卵巢纤维瘤或其他盆腔肿瘤   Melkersson's syndrome ; Melkersson-Rosenthal syndrome Melker-sson综合征，Melkersson-Rosenthal综合征：常染色体显性遗传，最常始于儿童期或青春期，主要特征为慢性非炎性面部水肿(通常限于口唇)及复发性外周性面部麻痹，有时见舌裂、还伴有眼的症状，可包括兔眼、眼部烧灼感、睑松垂、眼脸水肿、角膜混浊、眼球后神经炎及双侧复发性眼球突出等   Mendelson's syndrome Mendelson综合征：同pulmonary acid aspiration syndrome   Mengert's shock syndrome Mengert休克综合征：当妊娠后期妇女采取仰卧位时有时出现的类似休克的病状；系子宫压迫腔静脉所致   Meniere's syndrome Meniere综合征：见disease项下   Menkes 'syndrome Menkes综合征：遗传性铜吸收异常，特点为大脑严重变性及动脉改变，可导致在婴儿期死亡，有头发稀疏脆弱和显微镜下呈卷缩状等特点，系X-连锁隐性遗传   metameric syndrome 脊髓节段综合征：同segmentary syndrome   methionine malabsorption syndrome 蛋氨酸吸收异常综合征：常染色体隐性遗传，其尿有类似麦芽或烟叶烘房内的特殊臭味，系细菌作用于未吸收的蛋氨酸形成α-羟丁酸所致；白发、智力迟钝、惊厥及发作性呼吸深为其特征   Meyer Schwickerath and Weyers syndrome Meyer-Schwickerath-Weyers综合征：同oculodentodigital dysplasia   middle lobe syndrome 中叶综合征：右肺中叶膨胀不全，伴慢性肺炎   Mikulicz's syndrome Mikulicz综合征：双侧泪腺、腮腺及唾液腺慢性肥大，伴有眼泪减少或缺失及口腔干燥，常有慢性淋巴细胞浸润；可合并其他疾病，如Sj〖AKo¨D5〗gren综合征、肉样瘤病、红斑狼疮、白血病、淋巴瘤及结核病。另见disease项下   milk-alkali syndrome 乳-碱综合征：特点为高血钙但无尿钙过多或血磷过低，仅有轻度碱中毒现象，血清磷酸酶正常，但有严重肾功能不全伴高氮质血症及钙沉着，系长期食入牛乳及可吸收的碱所致   Milkman's syndrome Milkman综合征：一种全身性的骨病，特点为长骨及扁骨有多发性透明吸收带   Millard-Gubler syndrome Millard-Gubler综合征：累及一侧肢体及对侧面部的交叉性麻痹，伴眼外展运动麻痹；系脑桥，包括第六、七脑神经和皮质脊髓束神经纤维梗死所致   Minkowski-Chauffard syndrome Minkowski-Chauffard综合征：同hereditary spherocytosis   Minot-von Willebrand syndrome Minot-von Willebrand综合征：同von Willebrands disease   mitral valve prolapse syndrome 二尖瓣脱垂综合征：二尖瓣脱垂，常伴血回流，合并二尖瓣叶的粘液瘤性增生，常为良性无症状性；特点为听诊时有收缩中期卡嗒音及收缩末期杂音，可发生心悸与胸部不适；某些进行性二尖瓣血回流的病例必须施行瓣膜置换   Mohr syndrome Mohr综合征：常染色体隐性遗传，特征为短指(趾)、指(趾)弯曲、多指(趾)、并指(趾)及双侧拇趾多并畸形；颅、面、舌、腭、及下颌骨异常；可有发作性神经肌肉紊乱   Monakow's syndrome Monakow综合征：前脉络膜动脉闭塞时损伤的对侧出现偏瘫，有时伴半侧麻木及偏盲   Moore's syndrome Moore综合征：同abdominal epilepsy   Morel's syndrome Morel综合征：同额骨内面骨肥厚hyperostosis frontalis interna   Morgagni's syndrome Morgagni综合征：同hyperostosis frontalis interna   Morgagni-Adams-Stokes syndrome Morgagin-Adams-Stokes综合征：同Adams-Stokes disease   Morgagni-Stewart-Morel syndrome Morgagni-Stewart-Morel综合征：同hyperostosis frontalis interna   morning glory syndrome 早晨光轮综合征，牵牛花状综合征：一种视神经缺损，视神经乳头呈漏斗形，中心有微白色的点及绒毛状物质，围绕视乳头盘有高起的色素环，血管从该环呈辐射状分布酷似轮辐。患者视力严重受损   Morquio syndrome Morquio综合征：两种在生物化学上有区别但临床上几乎不能区别的粘多糖病，特征为尿中排出硫酸角质素。临床特点主要是骨骼系统受累，其次是神经系统，包括膝外翻、鸡胸、扁椎骨、颈及躯干短，颜面正常但有口宽与牙间隙增宽、进行性耳聋及很轻微的角膜混浊，智力正常。按酶缺陷可分为两型，即A型(严重型)因N-乙酰半乳糖胺-6-硫酸酶缺乏所致(患者活不到30岁)；B型因β-半乳糖甙酶缺乏所致(患者可活至60岁)   Morquio-Ullrich syndrome Morquio-Ullrich综合征：同Morquios syndrome   Morton's syndrome Morton综合征：足的第一跖骨节先天性机能不全，特征为该部分缩短或松弛而致跖骨痛   Morvan's syndrome Morvan综合征：①脊髓空洞症，同syringomyelia；②脊髓空洞症的表现，特点为手的皮下组织肥厚，从而使手变得松软、肿胀、青紫及冰凉(腊肠样手)合并手指尖无痛性溃疡及手与前臂萎缩和感觉异常   Mosse's syndrome Mosse综合征：真性红细胞增多症伴肝硬化   Moynahan syndrome Moynahan综合征：①多发性对称性着色斑、先天性二尖瓣狭窄、侏儒、生殖器发育不全及智力迟钝；②一种家族性先天性综合征，包括头发生长迟缓、癫痫、智力迟钝及脑电图异常   Muckle-Wells syndrome Muckle-Wells综合征：常染色体显性遗传，特征为肾脏淀粉样变性并引起肾炎、复发性荨麻疹、耳聋及四肢疼痛   mucocutaneous lymph node syndrome (MLNS) 粘膜皮肤淋巴结综合征(MLNS)：最常累及婴幼儿，病因未明，特征为发热、结膜充血、唇潮红及口腔粘膜充血、溃疡性龈炎、颈淋巴结肿大及呈手套-短袜状分布并逐渐融合成亮红色斑疹的皮疹，皮肤逐渐变硬及水肿，并有指趾脱皮。本征于1967年在日本被发现，但近来在美国报道稍多   mucosal neuroma syndrome 粘膜神经瘤综合征：同mutiple endocrine neoplasia， type Ⅲ   multiple glandular deficiency syndrome 多种腺体缺乏综合征：多种腺体，包括肾上腺、甲状腺、性腺、甲状旁腺及内分泌胰腺的任何组合上的原发性缺乏，常合并非内分泌腺的自体免疫性异常   multiple hamartoma syndrome 多发性错构瘤综合征：同Cowdens disease   multiple lentigines syndrome 多发性着色斑综合征：同leopard syndrome   Munchausen syndrome Munchausen综合征：特点为患者惯于提出某种似乎存在的急病而要求住院治疗，所述之病史好像真实且富戏剧性，但都是虚假的   Murchison-Sanderson syndrome Murchison-Sanderson综合征：同Hodgkins disease   myasthenia gravis syndrome 重症肌无力综合征：同Erbs syndrome   myasthenic syndrome 肌无力综合征：同Eaton-Lambert syndrome   myelofibrosis-osteosclerosis syndrome 骨硬化性骨髓纤维化综合征：一种骨髓增生性疾病，特点为骨髓纤维化，有脾肿大、髓外造血及成白红细胞增多症   myeloproliferative syndrome 骨髓增生综合征：见myeloproliferative   Naegeli syndrome Naegeli综合征：同Franceschetti-Jadassohn syndrome   Naffziger's syndrome Naffziger综合征：同scalenus syndrome   nail-patella syndrome 甲-髌骨综合征：同onychoost-eodysplasia   Nelson's syndrome Nelson综合征：Cushing综合征患者双侧肾上腺切除后发生的一种产生ACTH的垂体肿瘤；特点为肿瘤侵袭性生长，皮肤色素沉着过多   neostriatal syndrome 新纹状体综合征：同Hunts striatal syndrome   nephrotic syndrome 肾变病综合征：特点为高度水肿、重度蛋白尿、低白蛋白血症及特别容易并发感染   Netherton's syndrome Netherton综合征：一种先天性综合征，包括板状鱼鳞癣或腺绕状鳞癣，毛干缺失，特异反应性素质，有时有智力迟钝及氨基酸尿。一般认为是常染色体隐性遗传   neurocutaneous syndrome 神经皮肤综合征：同phakomatosis   neuroleptic malignant syndrome 抗精神病药恶性综合征：对于抗精神病药的一种罕见的有时是致死性的反应，特点为高热、强直及昏迷   nevoid basal cell carcinoma syndrome ; nevoid basalioma syndrome 痣样基底细胞癌综合征：同basal cell nevus syndrome   Nezelof syndrome Nezelof综合征，胸腺发育异常综合征：一组异质性免疫缺陷病，特征为细胞免疫力极度缺乏，而体液免疫缺乏的程度则不一。免疫球蛋白水平可能正常或增加，但对免疫可能缺乏抗体反应能力。患者对低度或条件性的病原体高度敏感以至威胁生命，如对白色念珠菌、卡氏肺囊虫及细胞巨病毒。常染色体隐性遗传及X-连锁遗传均有报道   nitritoid syndrome 亚硝酸盐样综合征：同nitritoid crisis   Noack's syndrome Noack综合征：同acrocephalopoly-syndactyly( type Ⅰ)   Nonne syndrome Nonne综合征：同hereditarg cerebellar ataxia   Nonne-Milroy-Meige syndrome Nonne-Milroy-Meige综合征：同Milroys disease   nonsense syndrome 无意义言行综合征：同Ganser syndrome   Noonan's syndrome Noonan综合征：颈蹼、上睑下垂、性腺机能减退、先天性心脏病及身材矮小，为Turner综合征而无生殖腺发育不全的一种表型；在相应的女性被确认以前称之为男性Turner综合征   Nothnagel's syndrome Nothnagel综合征：小脑脚损伤时出现的双侧动眼神经麻痹合并小脑性共济失调   OAV syndrome 眼耳脊椎发育不良综合征：同oculoauriculovertebral dysplasia   oculocerebral-hypopigmentation syndrome 眼-脑-色素沉着过少综合征：同Cross syndrome   oculocerebrorenal syndrome 眼-脑-肾综合征：一种X-连锁遗传病，特征为维生D不应性佝偻病，有眼积水、先天性青光眼与白内障、智力迟钝及肾小管重吸收机能障碍，还有低血磷、酸中毒与氨基酸尿   oculodento-osseous syndrome 眼-牙-骨综合征：同oculodentodigital dysplasia   oculomandibulofacial syndrome 眼-下颌-面部综合征：主要特征为头发育不良，通常为短头畸形、鹦鹉鼻、下颌发育不全、矮小但匀称、毛发稀少、先天性双侧白内障及眼小   OFD syndrome 眼-面-指(趾)综合征：即oral-facial-digital syndrome   Oilvie's syndrome Ogilvie综合征：一类似肠梗阻的病，肠肌持续收缩，但无结肠的器质性病变，为交感神经支配缺陷的后果   Oldfield's syndrome Oldfield综合征：家族性结肠息肉病，伴有广泛性皮脂腺囊肿   OMM syndrome 眼-下颌骨发育不良综合征：同ophthalmomandibulomelic dysplasia；见dysplasia项下   Oppenheim's syndrome Oppenheim综合征：见disease项下   oral-facial-digital (OFD) syndrome , type Ⅱ Ⅱ型口-面-指(趾)综合征：同Mohr syndrome   oral-facial-digital (OFD) syndrome , type Ⅲ Ⅲ型口-面-指(趾)综合征：一种常染色体隐性遗传病，特点为手足的轴后六指(趾)畸形，眼、舌与牙异常，智力极度迟钝   organic anxiety syndrome 器质性焦虑综合征〔DSM Ⅲ-R〕：一种器质性精神综合征，特点是有显著的与复发性恐慌发作或泛化性焦虑，因特定的器质性因素所致，无谵妄。病因包括一些内分泌病症，如甲状腺机能亢进、甲状腺机能减退、嗜铬细胞瘤、禁食性低血糖、肾上腺皮质机能亢进或使用对精神起作用的物质   organic brain syndrome 器质性脑综合征：见organic mental syndrome   organic delusional syndrome 器质性妄想综合征〔DSM-Ⅲ-R〕：一种器质性脑综合征，特征为存在妄想，因特定的器质性因素所致，无谵妄。病因包括使用一些物质，如苯丙胺、大麻和致幻剂，还包括一些器质性疾病，如颞叶性癫痫、头部创伤或脑损伤及Huntington舞蹈病。由物质引起的综合征被称为病(disorders)，如大麻妄想病   organic mental syndrome 器质性精神综合征〔DSM Ⅲ-R〕：为与一种或多种特异器质性病因有关的精神性或行为性体征与症状群。DSM Ⅲ-R包括六种特殊器质性脑综合征，即谵妄与痴呆、遗忘综合征或器质性幻觉症、器质性妄想综合征、器质性心境综合征和器质性焦虑综合征、器质性人格综合征、中毒与戒断器质性精神综合征。若病因系一种对精神起作用的物质，则将综合征改为病，去掉器质性而冠以该物质的名称，例如酒精性幻觉病或大麻妄想病。以前的命名法将所有器质性脑综合征分为精神病性或非精神病性及急性(可逆的)或慢性(不可逆的)，后一对术语其含义与一般医学上的用法不一致   organic mood syndrome ，重要的是Cushin〔DSM Ⅲ-R〕器质性心境综合征〔DSM Ⅲ-R〕：一种器质性脑综合征，特征为由特殊器质性因素引起的躁狂性或抑郁性心境紊乱，但不伴有谵妄。通常的病因有药物及其他对精神起作用的物质，重要的有利血平、甲基多巴及某些致幻剂；内分泌紊乱重要的是Cushing综合征、Addison病、甲状腺机能减退和甲状旁腺机能亢进，以及病毒感染。由物质引起的综合征称之为病症，例如，致幻剂心境病   organic personality syndrome 器质性人格综合征〔DSM Ⅲ-R〕：一种器质性脑综合征，特征为行为或人格显著改变，例如情绪不稳定、明显淡漠、对冲动的控制能力受损或妄想狂样的观念，系因特殊的器质性因素所致，但不伴有谵妄或痴呆。最普通的病因是脑占位性损害、头部创伤及脑血管病变   orofaciodigital (OFD) syndrome type Ⅰ Ⅰ型口-面-指(趾)综合征：同oral-facial-digital syndrome type Ⅰ   orofaciodigital syndrome type Ⅱ Ⅱ型口-面-指(趾)综合征：同Mohr syndrome   Ostrum-Furst syndrome Ostrum-Furst综合征：先天性颈骨结合、扁颅底及Sprengel畸形   outlet syndrome 臂丛综合征：同brachial syndrome   ovarian-remnant syndrome 卵巢残留综合征：盆腔疼痛，有时呈周期性，典型者发生于卵巢切除后数周或数月，常有盆腔肿块，以黄体囊肿为最多见，有时导致单侧输尿管梗阻；系手术后卵巢残留物复生所致   ovarian vein syndrome 卵巢静脉综合征：因卵巢静脉曲张或扩张压迫输尿管而产生梗阻；典型者为妊娠期卵巢静脉扩张，出现上尿道梗阻或感染的症状。右侧输尿管常受累   pain dysfunction syndrome 疼痛性机能障碍综合征：同temporomandibular joint syndrome   painful arc syndrome 疼痛弧综合征：当手臂外展由侧方充分上举时，肩部在划弧的特定部位出现疼痛，如冈上肌肌腱发炎时   painful bruising syndrome 疼痛性青肿综合征：几乎均见于年轻到中年妇女的一种紫癜反应，为单个或多个自发性慢性复发的疼痛性瘀斑，出现于身体无意外创伤或不足以引起创伤的部位，也可能因情绪紧张而突然发生。研究表明，某些患者有自体红细胞致敏，向这些患者皮内注射自体红细胞后便产生痛性瘀斑，因此认为本征的病因是对红细胞成分的自体敏感性；但也有人认为是身心的或人为的原因   paleostriatal syndrome 旧纹状体综合征：同juvenile paralysis agitans (of Hunt)   pallidal syndrome 苍白球综合征：同juvenile paralysis agitans (of Hunt)   pallidomesencephalic syndrome 苍白球中脑综合征：由强直、缺乏运动及运动徐缓组成的一种综合征，近于Parkinson症   Pancoast's syndrome Pancoast综合征：①肺尖部肿瘤累及臂丛，X线片见肺尖部阴影，臂神经炎性疼痛，臂与手部肌肉萎缩及Horner综合征；②骨质溶解，发生于一肋或多肋的后部，有时也累及相应的脊椎   pancreaticohepatic syndrome 胰肝综合征：胰腺组织广泛破坏及肝脏脂肪性变性   pancytopenia-dysmelia syndrome 全血细胞减少-肢畸形综合征：同Fanconis syndrome   Papillon-Lefèvre syndrome Papillon-Lefèvre综合征：一种常染色体隐性遗传性病症，发生于1至5岁，特征为牛皮癣样掌跖皮肤角化病，也可累及肘、膝、胫、踝及其他区域，颅骨异位性钙化，牙周炎与乳牙和恒牙早熟性脱落   paraneoplastic syndrome 瘤外综合征：癌瘤患者的一种复合症状，该症状不能由局部肿瘤或肿瘤扩散至远处来解释   paratrigeminal syndrome 三叉神经交感神经综合征：面部发作性神经痛并交感神经麻痹(Horner综合征)   Parinaud's syndrome Parinaud综合征：双眼配合向上的运动麻痹，但不伴有眼会聚运动麻痹，与中脑损害有关，如松果体肿瘤   Parinaud's oculoglandular syndrome Parinand眼-腺综合征：为结膜炎继以耳前淋巴结肿大和压痛的统称，结膜炎多为单侧性，常为滤泡型。本征常由纤毛菌(leptothrix)感染所致，也可能合并其他感染，如猫抓热，性病淋巴肉芽肿，或土拉菌病   parkinsonian syndrome 帕金森综合征，震颤麻痹：由纹状体或黑质特发性变性而引起的一种类型的帕金森综合征，常出现于昏睡性脑炎之后。另与脑动脉硬化、毒素、神经梅毒及创伤等也有关连。表现为肌强直，面容呆板(帕金森氏面容)，不随意的震颤(静息时出现，而睡眠或有意志的运动时趋于消失)，协同性自主运动消失，慌张步态，弯腰姿态及流涎   Patau's s Patau综合征：三体性13综合征(trisomy 13syndrome)   Paterson's syndrome ,Paterson-Kelly syndrome Paterson-Brown-Kelly syndrome Paterson综合征，Paterson-Brown-Kelly 综合征，-Kellysyndrome综合征，Paterson-Kelly综合征：同Plummer-Vinson syndrome   Pellegrini-Stieda syndrome Pellegrini-stieda综合征：膝关节内侧副韧带钙化   Pellizzi's syndrome Pellizzi综合征：骨骺综合征：同epiphyseal syndrome   Pendred's syndrome Pendred综合征：童年中期出现的一种先天性双侧神经性耳聋伴甲状腺肿而无甲状腺机能减退的遗传性综合征，其主要生化特点是甲状腺素生物合成有部分缺陷   pericolic-membrane syndrome 结肠周膜综合征：因结肠周膜的压迫而产生类似慢性阑尾炎的症状   persistent müllerian duct syndrome 永久性副中肾管综合征：男性其他方面表现正常，惟其副中肾管及男性生殖管道持续存在，睾丸未降，有双侧输卵管、子宫与上位阴道。也可能为单侧隐睾伴对侧腹股沟疝内含睾丸、子宫及输卵管(腹股沟子宫疝)。本病可遗传。曾有生育报道   pertussis syndrome 百日咳综合征：①百日咳样综合征：同pertussis-like syndrome；②百日咳：同pertussis   pertussis-like syndrome 百日咳样综合征：临床上不能与百日咳鉴别的一种综合征，虽有其他传染性物质如1、2、3、5和6型腺病毒发现，但无百日咳或副百日咳杆菌感染的证据   Peutz syndrome Peutz综合征：遗传性肠息肉病。同hereditary intestinal polyposis   Peutz-jeghers syndrome Peutz-Jeghers综合征：一种遗传性综合征，特征为胃肠道息肉(通常为小肠错构瘤)合并皮肤与粘膜过多黑色素沉着。常见并发症为胃肠道出血及肠套叠。为常染色体显性遗传   Pfeiffer's syndrome Pfeiffer综合征：为常染色体显性遗传病，特征为尖头并指(趾)畸形，拇指及大趾短宽   pharyngeal pouch syndrome 咽囊综合征：同DiGeorge syndrome   PHC syndrome PHC综合征：为常染色体显性遗传性综合征，包括前磨牙发育不全(premolar aplasia)，多汗(hyperhidrosis)及早年灰发(premature canities)   Picchini's syndrome Picchini综合征：与膈相连的三种浆液膜(心包膜、胸膜、腹膜)发炎，有时累及脑脊膜、滑液鞘及睾丸鞘膜，系锥虫所致   Pick's syndrome Pick综合征：①Pick氏病：见Picks disease；②(obsyndrome)心悸：见于某些心脏病患者的胸部压迫感、呼吸困难、发绀及水肿现象   Pickwickian syndrome 匹克威克综合征：为肥胖，嗜眠、肺换气量减少及红细胞增多的综合症状   pineal syndrome 松果体综合征：同epiphyseal syndrome   placental dysfunction syndrome 胎盘功能不全综合征：由于胎盘发生变性使胎儿营养不良及缺氧。典型病儿的指(趾)甲、皮肤及胎脂染成亮黄色、脐带呈黄绿色   placental transfusion syndrome 胎盘输血综合征：出生的孪生子中，一为贫血，另一多血，系因一方血液经由两者间的连接血管驱入对方循环所致   Plummer-Vinson syndrome Plummer-Vinson综合征：本征通常发生于患有低血红蛋白性贫血的中年妇女，其主要特征为口角裂开或有裂缝，舌痛伴丝状乳头继以蕈状乳头萎缩，并因食管狭窄或食管蹼而致咽下困难   Poland's syndrome Poland综合征：为单侧胸大肌的胸肋头缺失及同侧并指(趾)畸形   Polhemus-Schafer-Ivemark syndrome Polhemus-Schafer-lvemark综合征：同Ivemarks syndrome   Polycystic ovary syndrome 多囊卵巢综合征：同Stein-Leventhal syndrome   pontine s 脑桥综合征：同Raymond-Cestan syndrome   popliteal pterygium syndrome 翼状胬肉综合征：①蹼综合征：同popliteal web syndrome；②同Fevre-Languepin syndrome   popliteal web syndrome 蹼综合征：一种先天性综合征，主要包括蹼、腭裂、下唇凹陷及趾甲发育不全；还可能伴有其他广泛异常   postcardiotomy psychosis syndrome 心切开术后精神综合征：表现为焦虑、精神错乱及知觉障碍，发生于体外循环手术后2至5天   postcholecystectomy syndrome 胆囊切除术后综合征：胆囊切除术后出现的持续或反复发作的腹痛或黄疸。可能由于术前诊断不正确，总胆管内仍残留结石，或其他尚未明了的躯体或精神异常所致   postcommissurotomy syndrome 连合部切开术后综合征：同postpericardiotomy syndrome   postconcussional syndrome 脑震荡后综合征：脑震荡后出现的遗忘、头痛、头晕、耳鸣、易激动、易疲劳、出汗、心悸、失眠及注意力难以集中等症状   posterior cord syndrome 脊髓后柱综合征：因脊髓后柱损伤产生感觉与运动失调的现象，有如运动性共济失调   posterolateral syndrome 脊髓后外侧综合征：由于脊髓后外侧成分损伤产生的共济失调及痉挛状态   postgastrectomy syndrome 胃切除术后综合征：同dumping syndrome   postirradiation syndrome 照射后综合征：大量辐照后引起出血、贫血及营养不良等症群   post-lumbar puncture syndrome 腰椎穿刺后综合征：立位时头痛，有时有项痛、恶心、呕吐、出汗及不适，所有症状皆可在卧位时缓解。发生于腰椎穿刺后数小时并持续数天，系因脑脊液由针孔漏出使颅内压降低所致   postmaturity syndrome 过度成熟综合征：过度成熟胎儿出现的胎盘机能障碍综合征   postmyocardial infarction syndrome 心肌梗塞后综合征：心肌梗塞后出现的心包炎伴发热、白细胞增多、胸膜炎及肺炎   postperfusion syndrome 灌注后综合征：为巨细胞病毒性单核细胞增多症(cytomegalovirus mononucleos-is)。开心或其他外科手术采用体外循环或多次输血后3至6周左右出现   post pericardiotomy syndrome 心包切开术后综合征：心包切开术后迟发性心包或胸膜反应，表现为发热、胸痛及胸膜和(或)心包发炎   postphlebitic syndrome 静脉炎后综合征：为深部静脉血栓形成后出现的各种并发症，系因深部或交通静脉内压剧增导致慢性静脉机能不全，其主要特征为持续水肿、疼痛、紫癜及皮肤色素沉着、湿疹样皮炎、瘙痒、溃疡形成及硬结性蜂窝织炎   post-thrombotic syndrome 血栓形成后综合征：同post-phlebitis syndrome   post-transfusion syndrome 输血后综合征：同pcstperfusion s   post-traumatic brain syndrome 脑外伤后综合征：头部损伤后出现的各种症状的统称。见脑震荡(concussion of the brain)，脑挫伤(contusion of the brain)及脑震荡后综合征(postconcussional syndrome)   Potter's syndrome Potter综合征：一种罕见的病症，有其典型面容、肾脏发育不全及其他缺陷。表现为面部扁平，眼距增宽，内眦赘皮，下睑下皱褶，两耳增大、位低及耳廓下垂，小颌及颏下皮肤皱褶；骨畸形如畸形足及关节挛缩亦属常见。婴儿生后短期内死亡   Prader-Willi syndrome Prader-Willi综合征：一种先天性病症，特征有圆面、杏型眼、斜视、前额低、性腺机能减退，贪食及智力迟钝   preexcitation syndrome 预激综合征：同Wolff-Parkinson-White syndrome   premenstrual syndrome 经前期综合征：一种原因尚未阐明的综合征，有时表现为胃气胀，水肿，情绪不稳定，头痛，食欲改变或挑食，乳房肿胀与触痛，便秘，注意力不能集中等   premotor syndrome 皮质运动前区综合征：因皮质运动前区病损引起的强直性偏瘫伴反射亢进、技巧性运动障碍、强迫性紧握、暂时性血管舒缩运动异常   Profichet's Profichet综合征：皮下组织特别是大关节附近的皮下组织逐渐生长的钙化结节(皮肤结石)，有形成溃疡或瘢痕倾向，伴有萎缩与神经症状   prune-belly syndrome 干梅状腹部综合征：本征为腹直肌的下部和腹内及腹外斜肌的下内侧分缺失，膀胱和两侧输尿管通常显著扩张，肾脏小且发育异常，伴肾盂积水及睾丸未降。因腹部向前突出，壁薄，皮肤有皱纹，因此得名   pseudoclaudication syndrome 假跛行综合征：由于嵴肥大或腰椎间盘突出压迫马尾神经产生类似间歇性跛行的病状   pulmonary acid aspiration syndrome 肺部酸吸入综合征：因吸入pH低于2.5的胃内容而产生的病症，系麻醉合并症，表现为支气管收缩与气管粘膜破坏，可发展成类似急性呼吸窘迫综合征(acute respiratory distresssydrome)的征群   pulmonary dysmaturity syndrome 肺成熟障碍综合征：同Wilson-Mikity syndrome   Putnam-Dana syndrome Putnam-Dana综合征：脊髓亚急性联合变性。见degeneration项下   QT syndrome QT综合征：QT间期延长合并非典型室性心动过速伴QRS波振幅周期性增减(torsades de pointes)。本征可能为先天性也可能系获得性，后者通常是药物引起   radicular syndrome 神经根综合征：因脊神经根损害产生的综合症状，包括脊柱活动受限及神经根痛   Ramsay Hunt syndrome Ramsay Hunt综合征：①带状疱疹累及面与听神经，伴有同侧面部瘫痪(通常是暂时性的)及外耳与鼓膜疱疹，也可能伴有耳鸣、眩晕及听觉症状；②幼年型震颤麻痹：同juveniie paralysis agitans (of Hunt)；③进行性小脑协同失调：同dyssynergia cerebellaris progressiva   Raymond-Cesten syndrome Raymond-Cesten综合征：因基底动脉小支阻塞使脑桥受损引起的综合症状，表现为四肢麻痹，感觉缺失及眼球震颤   Refsum'syndrome s Refsum综合征：见disease项下   Reichmann's syndrome Reichmann综合征：持续性胃液分泌过多。同gastrosuccorrhea   Reifenstein's syndrome Reifenstein综合征，为家族性男性促性腺激素分泌过多的性腺机能减退症，系因雄激素受体遗传性缺失，因而对睾酮不敏感所致，伴有尿道下裂，男子女性型乳房，原发性性腺机能减退及青春期后睾丸萎缩、精子缺乏   Reiter's syndrome Reiter综合征：一种病因尚未阐明的三联症，包括尿道炎、结膜炎及关节炎(最重要的特征)，伴有或继发粘膜与皮肤的溢脓性皮肤角化病，环状龟头炎及胃炎等表现，主要累及青年男性，通常为自限性，但可复发。多数患者HLA-B27组织相容性抗原水平增高，可能代表对某种感染的异常免疫反应。流行病学研究揭示有性或性接触后及痢疾或痢疾后型。前者主要发生于美国和英国，可能与衣原体或尿道分解脲支原体(Ureaplasma urealyticum)感染有关，后者主要发生于亚洲，欧洲大陆及北美洲，可能与志贺菌属，沙门氏菌属，耶尔辛菌属，或胎儿弯曲杆菌属感染有关   Rendu-Osler-Weber syndrome Rendu-Osler-Weber综合征：遗传性出血性毛细血管扩张症。同hereditary hemorrhagic telangiecatsia   respiratory distress syndrome of newborn 新生儿呼吸窘迫综合征：以呼吸困难伴发绀为特征的新生儿病状，可以鼻翼舒张、呼吸咕噜声、胸骨上切迹或肋缘凹缩等为其前躯征兆，最常发生于早产婴儿、糖尿病母亲所生婴儿及剖腹产婴儿，有时无明显易诱因。本征包括两种类型：①透明膜病或综合征(hyaline membrane disease or syndrome)，患儿常于生后数天死于呼吸窘迫，尸体解剖见肺泡、肺泡管及细支气管衬有嗜酸性透明物质；②新生儿特发性呼吸窘迫(idiopathic respiratory distress of newborn)，受累婴儿可能存活，死亡者仅见吸收性肺膨胀不全，而无透明膜形成   restless legs syndrome 多动腿综合征：坐或躺卧尤其在入睡前，深感小腿内部不适，而产生一种不可抑制的冲动来活动小腿   retraction syndrome 眼球后缩综合征：同Duanes syndrome   syndrome of retroparotid space 腮腺后间隙综合征：同Villarets syndrome   Rett syndrome Rett综合征：累及脑灰质的一种进行性病症，只见于女性，出生时即存在，特点为孤独、共济失调、痴呆、癫痫发作及失去有目的用手能力，伴大脑萎缩、血氨轻度升高及生物胺水平降低   Reye's syndrome Reye综合征：童年一种罕见的急性有时为致死性疾病，常发生于水痘或病毒性上呼吸道感染之后。特点为反复发作的呕吐及血清转氨酶水平升高，伴有肝脏及其他内脏的特殊改变；可继以急性脑肿胀性脑病，意识障碍及抽搐发作   Rh-nulll syndrome Rh因子缺乏综合征：一种慢性溶血性贫血，受累者缺乏所有Rh因子(Rh-null)；本征特点为球状红细胞和裂口状红细胞增多及红细胞渗透脆性增加   Richards-Rundle syndrome Richards-Rnndle综合征：一种先天性综合征，包括酮酸尿，智力发育迟钝，第二性征发育低下，耳聋，共济失调，外周性肌肉消瘦，后者在童年为进行性，但最终会停止   Richter's syndrome Richter综合征：慢性淋巴细胞性白血病伴弥漫性组织细胞性淋巴瘤   Rieger's syndrome Rieger综合征：牙发育不全，肛门狭窄，器官距离过远，智力缺陷及面骨发育不全。另见syndrome项下的anterior chamber cleavage syndrome   Riley-Day syndrome Riley-Day综合征：家族性自主神经机能异常。见dysautonomia   Riley-Smith syndrome Riley-Smith综合征：巨头畸形但无脑积水，多发性血管瘤及假性视乳头水肿。推测为常染色体显性遗传   Robert's syndrome Robert综合征：常染色体隐性遗传病，表现为肢体长骨发育不完全合并腭唇裂及其他异常   Robin's syndrome Robin综合征：同Pierre Robin syndrome   Robinow's syndrome Robinow综合征：侏儒症合并眶间距增宽，牙列不齐，前额膨出，鼻梁低及肢短   Roger's syndrome Roger综合征：因食管癌或其他食管刺激作用，使唾液持续分泌过多   Rokitansky-Küster-Hauser syndrome Rokitansky-Küs-ter-Hauser综合征：同Mayer-Rokitansky-Küster syndrome   rolandic vein syndrome 脑静脉综合征：因大脑静脉循环受阻而导致偏瘫   Romano-Ward syndrome Romano-Ward综合症：常染色体显性遗传病，表现为Q-T间期延长及晕厥，有时伴心室纤维性颤动及猝死   Rosenbach's syndrome Rosenbach综合征：阵发性心动过速伴有胃及呼吸道并发症   Rosenthal syndrome Rosenthal综合征：一种遗传性出血性素质，临床上类似血友病，系缺乏凝血因子Ⅺ所致   Rosenthal-Kloepfer syndrome Rosenthal-Kloepfer综合征：角膜白斑、类肢端肥大表现及头皮松垂(cutis verticis gyrata)   Rosewater's syndrome Rosewater综合征：发生于男性的一种轻型家族性原发性生殖腺机能减退，发病机理未明，只表现为不育及女性型乳房   Rot'ssyndrome ,Rot-Bernhardt syndrome Rot综合征，Rot-Bernhardt综合征：感觉异常性股痛。同meralgia paresthetica   Rothmann-Makai syndrome Rothmann-Makai综合征：特发性局限性脂膜炎，伴有脂肪细胞坏死，噬脂性肉芽肿及囊肿形成，通常都能自动消失   Rothmund-Thomson syndrome Rothmund-Thomson综合征：主要发生于女性的一种常染色体隐性遗传性综合征，特征为皮肤出现网状萎缩性斑块，局部色素沉着，毛细血管扩张，常伴有幼年性白内障，鞍状鼻，先天性骨缺陷，发、甲与牙生长障碍及性腺机能减退   Rotor's syndrome Rotor综合征：慢性家族性非溶血性黄疸，与Dubin-Johnson综合征不同的是本征无肝脏色素沉着   Roussy-Dejerine syndrome Roussy-Dejerine综合征：丘脑综合征。同thalmic syndrome   Roussy-Levy syndrome Roussy-Levy综合征：一种慢性进行性遗传病，呈常染色体显性遗传。患者有感觉性共济失调伴反射消失，远端肢体肌肉萎缩，尤其是腓骨肌，手静止时震颤，弓形足或瓜形足，脊柱后侧凸   Rovsing syndrome Rovsing综合征：为马蹄肾伴恶心、腹部不适及伸展过度时疼痛   rubella syndrome 风疹综合征：先天性风疹综合征。同congenital rubella syndrome   Rubinstein's syndrome ,Rubinstein-Taybi syndrome Rubinstein综合征，Rubinstein-Taybi综合征：一种先天性病状，特征为智力和运动发育迟缓，拇指与大趾增宽，身材矮小，面容特殊，包括高腭弓、直或钩形鼻、各种眼畸形，肺动脉瓣狭窄，外科瘢痕形成瘢痕疙瘩，枕骨大孔增大并有肋骨与胸骨畸形   rubrospinal cerebellar peduncle syndrome 红核脊髓小脑脚综合征：同Claudes syndrome   Rud's syndrome Rud综合征：为先天性综合病状，包括单纯鱼鳞癣，智力缺陷，癫痫及幼稚型   rudimentary testis syndrome 睾丸退化综合征：同vanishing testis syndrome   runting syndrome 发育障碍综合征：表现为腹泻、皮炎、肝脾肿大、溶血性贫血及全血细胞减少的移植物抗宿主反应。参见runt disease   Russell's syndrome Russell综合征：同Silvers syndrome   Rust's syndrome Rust综合征：颈项强直，卧下或由水平位起来时需用双手支撑头部。见于结核，肿瘤，脊椎骨折，风湿热(或关节炎)以及梅毒性骨膜炎等症时   Sabin-Feldman syndrome Sabin-Feldman综合征：脉络膜视网膜炎与脑钙化，类似弓形体病的表现，但所有弓形体病试验均为阴性   Saethre-Chotzen syndrome Saethre-Chotzen综合征：同Chotzens syndrome   salt-depletion syndrome 缺盐综合征：同salt-losing s   salt-losing syndrome 失盐综合征：因体内钠盐超大量丢失而致呕吐，脱水，血压过低，乃至猝死。见于尿钠排出异常(如先天性肾上腺增生，肾上腺皮质机能不全或某种类型的失盐性肾炎)或肾外性大量钠丢失，通常是从胃肠道流失   Sanfilippo's syndrome Sanfilippo综合征：为四种在生化上各异而在临床上不能区别的粘多糖病(mucopolysaccharidosis)。其共同特征为尿中排泄硫酸乙酰肝素(heparan sulfate)，严重而迅速的精神衰退，躯体症状相对较轻。2至6岁发病；头大，身高正常；轻度Hurler样征如多发性骨发育障碍、肝肿大；全身多毛，通常死于20岁之前。四种酶的类型为：A型最严重，因乙酰肝素硫酸酯酶(heparan N-sulfatase)缺乏所致；B型为N-乙酰基-α-D-氨基葡糖苷酶缺乏；C型为乙酰辅酶A：α-氨基葡糖苷-N-转乙酰基酶缺乏；D型为N-乙酰-α-D氨基葡糖苷-β-硫酸酯酶缺乏   scalded skin syndrome , non-staphylococcal 非葡萄球菌性烫伤样皮肤综合征：中毒性表皮坏死溶解。同toxic epidermal necrolysis   scalded skin syndrome , staphylococcal 葡萄球菌性烫伤样皮肤综合征：婴幼儿的感染性疾病，偶见于较长儿童及成人，发生于某些金黄色葡萄球菌(噬菌体II群)感染之后，该菌产生的脱叶菌素(exfoliafin)是一种使表皮松解的红斑内毒素(erythrogen endotoxin)，在临床上引起从局限性大疱疹到广泛分布的容易破裂的大小水疱性损害，导致大片表皮脱落，留下裸露的皮肤看上去酷似烫伤   scalenus syndrome ,scalenus anticus syndrome 斜角肌综合征，前斜角肌综合征：肩上部疼痛，常向下延伸至臂或因神经和血管在颈肋与前斜角肌之间受压而使疼痛向颈背部放射   scapulocostal syndrome 肩肋综合征：因肩胛与胸后壁的关系长时间改变，而引起肩胛带后面或上面疼痛，并向邻近区放射   Schafer's syndrome Schafer综合征：先天性指(趾)甲肥厚伴有躯体和智力发育迟滞   Schanz's syndrome Schanz综合征：提示脊柱软弱的一系列症状，包括疲劳感、棘突压痛、俯卧时痛及脊柱弯曲的指征   Schaumann'syndrome Schaumann综合征：结节病。同sarcoidosis   Scheie' syndrome Scheie综合征：为Hurler综合征的一种比较轻的遗传变型，也是三种Ⅰ型粘多糖病(mucopolysaccharidosis Ⅰ)中最轻的一种，其特征为角膜混浊，爪形手，主动脉瓣受累，面容稍显粗陋，宽嘴，膝外翻及弓形足。身高、智力及寿命均属正常   Schirmer's syndrome Schirmer综合征：为Sturge-Weber综合征的变型，青光眼发生早   Schmidt's syndrome Schmidt综合征：①〔A.Schmidt〕因疑核与副神经核病损产生一侧麻痹，累及声带、腭帆、斜方肌和胸锁乳突肌；②〔M.B.Schmidt〕一种以上内分泌腺机能减退，包括甲状腺、肾上腺、性腺、甲状旁腺及内分泌的胰腺，可以任何组合出现，同时伴有可能由于自体免疫的非内分泌异常如白斑、脱发及恶性贫血。本征主要发生于成年妇女。最初仅表现为肾上腺与甲状腺机能的原发性衰竭   Schüller's syndrome ,Schüller-Christian syndrome Schüller综合征，Schüller-Christian综合征：同Hand-Schüller-Christian disease   Schultz syndrome Schultz综合征：粒细胞缺乏症。同agranulocytosis   scimitar syndrome 弯刀综合征：右肺静脉全部或部分引流入下腔静脉，常伴有右肺发育不全。因在胸部X线片见异常静脉阴影凸出于心脏下缘右侧而得名   syndrome of sea-blue histiocyte 海兰色组织细胞综合征：一种罕见病症，特征为存在形态学上颇具特色的海兰色颗粒的组织细胞，伴脾脏肿大。临床上，本症可以从相对良性过程，伴有血小板减少性轻微紫癜，到进行性肝硬化、肝机能衰竭乃至死亡   Seabright bantam syndrome Seabright矮小综合征：假性甲状旁腺机能减退症。同pseudohypoparathyro-idism   Seckel's syndrome Seckel综合征：鸟头侏儒症。见dwarf项下的bird-headed dwarf   segmentary syndrome 脊髓节段综合征：因脊髓灰质损害产生的综合征，特点为受累节段肢体软弱无力及消瘦   selye syndrome Selye综合征：全身适应综合征。同general adaptation syndrome   Senear-Usher syndrome Senear-Usher综合征：红斑性天疱疮。同pemphigus erythematosus   syndrome of sensory dissociation with brachial amyotrophy 伴臂肌萎缩的感觉分离综合征：见脊髓空洞症(syringomelia)   Sertoli-cell-only syndrome 单纯Sertoli细胞综合征：睾丸生发上皮先天性缺失，输精管仅含支持细胞(Sertoli细胞)，特征为睾丸较正常略小，精子缺乏，促卵泡激素(FSH)有时还有黄体生成激素(LH)的水平升高   serum sickness-like syndrome 血清病样综合征：见sick-ness项下的serum sickness   Sézary syndrome Sézary综合征：一种皮肤T淋巴细胞瘤，表现为全身性剥脱性红皮病，剧烈瘙痒，外周淋巴结病以及皮肤、淋巴结及外周血中出现过染性异常单核细胞(Sezary cells)   Sheehan's syndrome 席汉氏综合征：系产后出血所致垂体坏死。见necrosis项下postpartum pituitary necrosis   short-bowel syndrome ,short-gut syndrome , 短肠综合征：系因小肠大量切除引起的吸收不良病状，程度和类型取决于切除的部位与范围。本征特点为腹泻，脂肪痢及营养不良   shoulder-hand syndrome 肩手综合征：为上肢的一种临床病症，特征有肩部疼痛与僵硬，伴同侧手浮肿与疼痛。有时出现于心肌梗塞以后，但也可由其他已知或未知的原因引起   Shwachman syndrome , Shwachman-Diamond syndrome Shwach-man综合征，Shwachman-Diamond综合征：原发性胰腺机能不全与骨髓衰竭，特征为汗液氯化物量正常，胰腺机能不全及中性白细胞减少。本征可伴有侏儒及髋骨干骺端发育不全   Shy-Drager syndrome Shy-Drager综合征：为原因尚未阐明的一种进行性病症，可导致劳动能力严重丧失甚或死亡。本征以自主神经机能不全的症状开始，包括阳萎(指男性)、便秘、尿急或尿潴留、无汗，其特征性症状为直立性低血压，继之出现广泛性神经机能障碍，如帕金森样紊乱，小脑性共济紊乱、肌肉消瘦与肌束颤动及腿部的粗大震颤等   Sicard's syndrome Sicard综合征：同Collets s   Sicca syndrome 干燥综合征：角膜结膜炎与口腔干燥，不伴有结缔组织病。参见Sj〖AKo¨D5〗grens syndrome   sick sinus syndrome 病窦综合征：为一复杂的心律紊乱，表现为仅有严重的窦性心动过缓，或窦性心动过缓与心动过速交替发生，或窦性心动过缓伴有房室传导阻滞   Silver's syndrome Silver综合征：一种先天性征群，包括出生时体重低(尽管其妊娠足月)，身材矮小，两侧不对称，轻至中度促性腺激素分泌增加，可伴有小指内弯，并指(趾)畸形，皮肤浅褐色斑点，三角形脸，口角向下及早熟。参见Russells syndrome   Silvestrini-Corda syndrome Silvestrini-Corda综合征：由于肝脏不能灭活雌激素而产生雌激素活性异常增强的征群，表现为类无睾者体型，体毛缺失，性欲缺乏，两侧睾丸萎缩，不育及女性型乳房   Simmonds'syndrome Simmond综合征：全垂体机能减退。见panhypopituitarism   Sipple's syndrome Sipple综合征：多种内分泌肿瘤；同multiple endocrine neoplasia type IIA   Sleep apnea syndrome 睡眠呼吸暂停综合征：发作性呼吸停止，发生于由非快速眼动(NREM)向快速眼动(REM)相过渡时，伴有反复觉醒与白天睡眠过多。最常发生于中年肥胖男性，原因不一。其中之一为气道萎陷或阻塞及肌张力抑制，而这正是REM睡眠期的特征   SLE-like syndrome 系统性红斑狼疮样综合征：见lupus项下的systemic lupus erythematosus   Sluder's s Sluder综合征：见neuralgia项下   Sly syndrome Sly综合征：β-葡糖苷酸酶缺乏引起的粘多糖病(mucopolysaccharidosis)，其生化特征为尿中排泄硫酸皮肤素(dermatan sulfate)与硫酸乙酰肝素(heparan sulfate)，粒细胞中有颗粒状包涵体。1到2岁之间发病，伴有轻至中度Hurler样特征，包括多发性骨发育障碍、鸡胸、内脏增大、心脏杂音、身材矮小及中度智力迟钝。也有较轻的类型存在   Smith-Lemli-Opitz syndrome Smith-Lemli-Opitz综合征：一种遗传性综合征，呈常染色体隐性遗传，表现为多种先天性异常，包括小头、智力迟钝、肌张力减退、男性生殖器发育不全，短鼻与鼻孔前倾、第2及第3趾并趾畸形等   social breakdown syndrome 社交能力衰退综合征：为精神病患者长期住病院产生的各种症状，而不是原发的疾病。本征包括过分消极、以长期病号自居、工作与社交能力衰退   Sohval-Soffer syndrome Sohval-Soffer综合征：一种先天性征群，包括男性性腺机能减退，伴有颈椎与肋骨等多处骨畸形及智力迟钝   somnolence syndrome 嗜眠综合征：一种暂时的倦睡嗜眠，厌食及兴奋性增强的病状，伴有脑电图改变。发生于急性白血病或非何杰金型淋巴瘤患儿头部辐照之后   Sorsby's syndrome Sorsby综合征：一种先天性病状，包括双侧黄斑缺损伴有手足末端营养不良及通常限于远侧两指(趾)骨的短指(趾)畸形   Sotos' syndrome ,Sotos' syndrome of cerebral gigantism Soto综合征，Soto巨脑畸形综合征：同cerebral gigantism   space adaptation syndrome 太空适应综合征：发生于太空飞行时，在失重环境中的一种运动病，表现为恶心呕吐，食欲缺乏，头痛不适，倦睡及嗜眠。可能是由于来自内耳位觉砂(otolith)的运动信号与视觉系统的信号相抵触，因为前者发挥功能有赖于重力，而后者则影响自主神经系统   Spens's syndrome Spens综合征：同Adams-Stokes disease   spherophakia-brachymorphia syndrome 球形晶状体-短身材综合征：同Weill-Marchesani syndrome   splenic flexure syndrome 脾曲综合征：为左上腹部不适，可引起心前区、左肩及臂部疼痛，酷似心绞痛   split-brain s 裂脑综合征：因大脑两半球之间的联系断裂或传导受到干扰而产生的有关症状   Sprinz-Dubin syndrome ,Sprinz-Nelson syndrome Sprinz-Dubin综合征，Sprinz-Nelson综合征：同Dubin-Johnson syndrome   Spurway syndrome Spurway综合征：成骨不全伴有蓝巩膜   Steele-Richardson-Olszewski syndrome Steele-Richardson-Olszewski综合征：一种进行性的神经学病症，在60岁时发病，特征有核上性眼肌麻痹，尤其是向下凝视麻痹，假性延髓麻痹，构音困难，颈与躯干肌张力障碍性强直及痴呆   steely-hair syndrome 硬质毛发综合征：同Menkes syndrome   Stein-Leventhal syndrome Stein-Leventhal综合征：一种临床复合症状，特征有月经过少或经闭，排卵停止(因此不孕)，多毛，通常合并双侧卵巢多发性囊肿，促卵泡成熟激素(FSH)及17-酮类固醇的分泌基本正常   Steinbrocker's syndrome Steinbrocker综合征：肩手综合征。同shoulder-hand syndrome   Steiner's syndrome Steiner综合征：同Curtius syndrome   Stevens-Johnson syndrome Stevens-Johnon综合征：一种有时为致死型的多形性红斑，先有流感样前驱症状，并以全身与较严重的粘膜与皮肤损害为特征。口鼻与肛门生殖道粘膜可能具有特征性灰或白色假膜，口唇常出现血痂；眼的损害多种多样，从充血性结膜炎、虹膜炎、色素层炎、角膜水疱、糜烂乃至穿孔，从而可致角膜混浊与失明；肺、胃肠道、心脏及肾亦可受累   Stewart-Morel syndrome Stewart-Morel综合征：额骨内面骨肥厚。同hyperostosis frontalis interna   Stewart-Treves syndrome Stewart-Treves综合征：其淋巴管肉瘤(lymphangiosarcoma)是切除淋巴结后，臂部严重淋巴水肿的晚期并发症，通常皆与根治性乳房切除术有关   stiff heart' syndrome “心脏僵硬”综合征：指以血液动力学限制为特征的心脏病。任何可使心肌纤维异常僵硬的病理过程，或从外部施加可使心脏缩窄的压力皆可引起此症，其结果是阻碍血液流向心室腔   stiff-man syndrome 僵体综合征：病因尚未阐明的一种病状，特征为进行性波动性中轴与肢体肌肉僵硬而无大脑与脊髓病变的体征，但肌电图一直都有活动   Still Chauffard syndrome Still-Chauffard综合征：同Chauffards syndrome   Stilling syndrome ,Stilling-Turk-Duane syndrome Stilling综合征，Stilling-Turk-Duane综合征：同Duane syndrome   Stokes's syndrome ,Stokes-Adams syndrome Stokes综合征，Stokes-Adams综合征：同Adams-Stokes disease   Stokvis-Talma syndrome Stokvis-Talma综合征：肠原性发绀。同enterogenous cyanosis   straight back syndrome 直背综合征：以上胸部脊柱前凹消失为特征的骨骼畸形，由此造成胸廓前后径减小，使心脏受压于背侧脊柱与胸骨之间   stroke syndrome 中风综合征：因脑血管急性损害而猝发的病状，如脑出血、栓塞、血栓形成、或脑动脉瘤破裂时，可引起半身不遂或轻偏瘫、眩晕、麻木、失语及构音障碍，此后常继以永久性神经损害   Sturge's syndrome ,Sturge-Kalischer-Weber syndrome Sturge综合征，Sturge-Kalischer-Weber综合征：同Sturge-Weber syndrome   Sturge-Weber syndrome Sturge-Weber综合征：原因尚未阐明的一种先天性综合征，即在三叉神经区有葡萄酒色型的焰色痣脑膜在大脑皮质亦有类似的血管病症，通常发生于一侧   subclavian steal syndrome 锁骨下动脉分流综合征：因锁骨下动脉近端存在阻塞性疾病，使血流从向基底动脉转向锁骨下动脉，从而导致大脑或脑干缺血   sudden infant death syndrome 婴儿猝死综合征：外观健康的婴儿突然意外死亡，通常发生于三周至五个月之间，虽经认真尸体解剖亦无结论   sudden unexplained death syndrome 无法解释的猝死综合征：发生在东南亚裔2岁或年龄更大者的猝死，其内在原因尚未发现，缩写为SUDS   Sudeck-Leriche syndrome Sudeck-Leriche综合征：外伤后的骨质疏松合并血管痉挛   Sulzberger-Garbe syndrome Sulzberger-Garbe综合征：渗出性盘状及苔癣样皮炎   superior mesenteric artery syndrome 肠系膜上动脉综合征：因十二指肠第三部或横部被肠系膜上动脉压向主动脉，引起慢性、间歇性或急性的完全或部分性梗阻。症状轻重不一，包括恶心呕吐、疼痛及胃十二指肠极度扩张   superior orbital fissure syndrome 眶上裂综合征：眶深部与单侧额痛，伴有进行性第Ⅵ、Ⅲ、Ⅳ颅神经麻痹，是蝶窦炎的一种罕见并发症，系感染扩展至眶上裂结构所致   superior sulcustumor syndrome 肺上沟肿瘤综合征：同Pancoasts syndrome   superior vena cava syndrome 上腔静脉综合征：由于上腔静脉受压使静脉压增高，引起颜面、颈、或上臂潮红及肌性水肿，最常见原因是原发性支气管肿瘤及肺癌的纵隔淋巴结转移   sweat retention syndrome 汗潴留综合征：①因汗腺管闭塞产生的皮肤症状，从刺痒、瘙抓性皮炎及痱子到颇为持久的炎症性改变，决定于阻塞的程度、环境温度及出汗刺激的时间长短；②热带汗闭性衰弱(tropical anhidrotic asthenia)   Sweet's syndrome Sweet综合征：急性发热性中性细胞性皮肤病。同acute febrile neutrophilic dermatosis   Swyer-James syndrome Swyer-James综合征：获得性单侧肺透亮度增加，伴有呼气时严重气道梗阻、血量过少及肺门阴影缩小   sylvian syndrome , sylvian aqueduct syndrome Sylvian综合征，中脑水管综合征：垂直凝视障碍，退缩性眼球震颤，会聚性眼球震颤，会聚性痉挛，及瞳孔对光或近距视觉反应减弱或缺失(但瞳孔大小通常正常)。因中脑水管周围的灰质发生肿瘤、炎症或血管损害所致   syringomyelic syndrome 脊髓空洞综合征：见syringo-myelia   Takayasu's syndrome Takayasu综合征：无脉病。同pulseless disease   Tapia's syndrome Tapia综合征：单侧舌与喉麻痹，但腭帆未受累   tarsal tunnel syndrome 跗骨小管综合征：因胫后神经或跖神经在跗骨小管内受压产生的综合征，表现为足底疼痛、麻木、麻刺感等感觉异常   Taussig-Bing syndrome Taussig-Bing综合征：一种罕见的先天性心脏畸形，特征为大血管转位，室间隔缺损及肺动脉骑跨；在血液动力学方面的特点是肺动脉高压，肺部多血，发绀及肺动脉血氧饱和度较主动脉为高   tegmental syndrome 大脑被盖综合征：偏瘫与眼球运动障碍交替出现，提示大脑被盖受损   temporomandibular dysfunction syndrome , temporoman-dibular joint syndrome 颞下颌关节机能障碍综合征，颞下颌关节综合征：本征包括部分性耳聋，耳内闭塞感，耳鸣，颞下颌关节内卡啦声或格答声，头晕，头痛及耳、喉、舌、鼻内灼痛。提出的原因如下颌闭合过度，颞下颌关节损伤及应力作用等，但一些研究者觉得尚无足以说明本征的解剖学及生理学方面的依据   Terry's syndrome Terry综合征：晶状体后纤维组织增生。同retrolental fibroplasia   Terson's syndrome Terson综合征：玻璃体出血(hemorrhage into the vitreous)   testicular feminization syndrome 有睾女性化综合征：男性假两性畸形的极端类型，特点为外观女性发育，包括第二性征，但睾丸存在而无子宫与输卵管；系因效应器官对5α-睾酮的抗拒作用   tethered cord syndrome 脊髓栓系综合征：由一种或多种类型的硬膜内异常，如短而粗的脊髓终丝(filum terminale)，纤维带或粘连，或硬膜内脂肪瘤使脊髓圆锥栓系在异常低的位置   thalamic syndrome 丘脑综合征：由下列症状组成：(1)永久性偏身浅感觉缺失；(2)轻度偏瘫；(3)轻度偏身共济失调及实体感觉缺失；(4)偏瘫侧有剧烈而持久的疼痛；(5)瘫痪侧肢体呈舞蹈病手足徐动症样运动   Thibierge-Weissenbach syndrome Thibierge-Weissen-bach综合征：钙质沉着症   Thiele syndrome Thiele综合征：骶尾下部或其邻近的软组织及肌肉触痛与疼痛   Thiemann's syndrome Thiemann综合征：见disease项下   thoracic outlet syndrome 胸腔出口综合征：为臂丛神经干受压，表现为臂部疼痛，手指感觉异常，血管舒缩症状(苍白、手足发绀、继发性Raynaud现象等)及手部小肌肉软弱无力与消瘦；本征可因肩胛带下垂，颈肋或纤维带，第一肋骨异常，臂持续外展过度(见hyperabduction syndrome)或前斜角肌边缘压迫(罕见)所致   Thorn's syndrome Thorn综合征：失盐综合征(见salt-losing syndrome   thrombocytopenia-absent radius(TAR) syndrome 血小板减少-桡骨缺失(TAR)综合征：一种常染色体隐性遗传性综合征，包括血小板减少合并桡骨缺失或发育不全，有时伴先天性心脏病及肾脏异常   Tietze's syndrome Tietze综合征：①〔Alexander Tietze〕一处或多处特发性痛性非化脓性肋软骨肿胀，尤易发生在第二肋骨；胸前区疼痛可能与冠心病极为相似；②白化病(albinism)，除眼色素正常外，皮肤与毛发色素缺失，伴聋哑及眉发育不全   tired housewife syndrome 主妇疲劳综合征：一种轻型的甲状腺机能减退，表现为轻度倦怠，疲劳，轻微贫血，便秘，表情淡漠，对寒冷的耐受性略差，月经不规则，不能受孕，皮肤干燥，有些脱发，轻到中度体重增加   Tolosa-Hunt syndrome Tolosa-Hunt综合征：单侧眼肌麻痹合并眶后及三叉神经第一支分布区疼痛；估计系眶上裂或海绵窦内非特异性炎症与肉芽组织所致   Tommaselli's syndrome Tommaselli综合征：见disease项下   Torres's syndrome Torres综合征：多发性癌症，主要是胃肠道，伴有众多的皮脂腺瘤   Touraine-Solente-Golé syndrome Touraine-Solente-Go-lé综合征：厚皮性骨膜病(pachydermoperiostosis)   toxic fat syndrome 脂肪中毒综合征：以补脂饲料喂养的3～10周雏鸡所发生的一种病状，特点为心包及腹部水肿，步态蹒跚乃至猝死   toxic shock syndrome 中毒性休克综合征：一种严重病症，特征为突发高热，呕吐，腹泻及肌痛，继之血压降低，严重病例出现休克。急性期有日晒样皮疹及脱皮，尤其是手掌与足底部。受累者几乎全为经期使用阴道塞的妇女，也曾有少数未用阴道塞的妇女及少数男性受累。推测系因金黄色葡萄球菌感染所致   transfusion syndrome 输血综合征：同placental transfusion syndrome   translocation Down syndrome 易位性Down氏综合征：，多出的染色体物质(21号染色体长臂)被易位到另一近端着丝点染色体上的Down综合征(在标准的三体型21中，即有一附加的21号染色体)。易位染色体携带者共有45个染色体(含易位染色体)，其子代患Down综合征的机率可能增加   Treacher Collins syndrome ,Treacher Collins-Francesch-etti syndrome Treacher Collins综合征，Treacher Collins-Franceschetti综合征：下颌与面骨发育不全。同mandibulo-facial dysostosis   trichorhinophalangeal syndrome 毛发-鼻-指(趾)综合征：一种常染色体隐性遗传性综合征，包括毛发稀少且生长缓慢，梨形鼻，高人中，短指(趾)骨伴手指畸形与楔形骨骺   triparanol syndrome 三苯乙醇综合征：脱发，白发，鱼鳞癣，不可逆性白内障及阳萎，系因使用三苯乙醇所致。该药曾用于减低胆固醇的合成   trisomy C syndrome C三体型综合征：同trisomy 8 syndrome   trixomy D syndrome D三体型综合征：同trisomy 13 syndrome   trisomy E syndrome E三体型综合征：同trisomy 18 syndrome   trisomy 8 syndrome 8〔号染色体〕三体型综合征：系8号染色体额外增加一个，通常为嵌合体(8三体型／正常)，表现为轻度到严重的智力迟钝，前额隆凸，眼球深陷，唇厚，耳廓凸起及屈指   trisomy 13 syndrome 13〔号染色体〕三体型综合征：一种染色体畸变，因13号染色体额外增加一个，引起中枢神经系统缺陷与智力迟钝，合并腭裂与唇裂，多指(趾)，皮纹图形异常，及心脏、其他内脏与生殖器官异常   trisomy 18 syndrome 18〔号染色体〕三体型综合征：本病状特征有智力迟钝，舟状头或其他头颅异常，小颌，睑下垂，低位耳，角膜混浊，耳聋，蹼颈，短指(趾)，室间隔缺损，Meckel憩室及其他畸形。系因18号染色体额外增加一条所致   trisomy 21 syndrome 21〔号染色体〕三体型综合征：同Downs syndrome   trisomy 22 syndrome 22〔号染色体〕三体型综合征：系因22号染色体额外增加一个所致，典型特征有智力与生长发育迟滞，小头，低位或畸形耳，小颌，长人中，耳前皮肤结节或瘘管以及先天性心脏病。男性有阴茎小及／或睾丸未降   Troisier's syndrome Troisier综合征：青铜色恶病质，见于糖尿病合并血色素沉着症   tropical splenomegaly syndrome 热带脾大综合征：见于地方性疟疾区，据谓系因对疟疾的异常免疫反应所致，特征有脾脏高度肿大，肝肿大，贫血，网状细胞计数增加及肝窦状隙淋巴细胞浸润。患者疟疾抗体效价与IgM水平常升高。疟疾预防常可使本病改善   Trousseau's syndrome Trousseau综合征：自发性上下肢静脉血栓形成，发生于内脏癌时   tumor lysis syndrome 肿瘤溶解综合征：严重的血磷酸盐过多，血钾过多，血尿酸过多及血钙过少，发生于对生长迅速的恶性肿瘤接受有效的诱导化学治疗之后，推测系因细胞溶解后细胞内的产物释出所致   Turcot syndrome Turcot综合征：家族性结肠息肉病合并中枢神经系统恶性肿瘤(神经胶质瘤)   Turner's syndrome Turner综合征：性腺分化失常，特点为身材矮小，性腺未分化(条索状)及各种畸形，可能包括蹼颈、后发际线低、臂外偏角增加、肘外翻、心脏缺陷；可能由于一个X染色体结构异常或嵌合(如XO／XX或XO／XXX)，但典型改变则是第2个性染色体缺失(XO，或45，X)。其表型为女性；患者通常不能生育   Turner's syndrome , male 男性Turner综合征：同Noonans syndrome   Ullrich-Feichtiger syndrome Ullrich-Feichtiger综合征：表现为小颌，六指(趾)畸形，生殖器异常，塌鼻梁，小眼，器官距离过远，耳廓凸起以及其他缺陷   Ullrich-Turner syndrome Ullrich-Turner综合征：同Noonans syndrome   unilateral nevoid telangiectasia syndrome 单侧痣样毛细管扩张综合征：广泛性特发性毛细管扩张，为一种潜在的血管痣，可在雌激素影响(妊娠期、月经期)或静脉压增加(肝病)时显现   Unna-Thost syndrome Unna-Thost综合征：弥漫性掌跖皮肤角化病。同diffuse palmoplantar keratoderma   Unverricht's syndrome Unverricht综合征：肌阵挛性癫痫。同myoclonus epilepsy   urethral syndrome 尿道综合征：耻骨弓上疼痛与痉挛，尿频，膀胱症状如排尿困难、尿意里急后重及背部下方疼痛，但无尿道感染的证据   vagoaccessory syndrome 迷走与副神经综合征：同Schmidts syndrome   van Buchem's syndrome van Buchem综合征：全身性骨皮质肥厚。同hyperostosis corticalis generalisata   van der Hoeve's syndrome van der Hoeve综合征：一种遗传性综合征，包括蓝巩膜、成骨不全、耳硬化性耳聋，通常呈常染色体显性遗传   Van der Woude's syndrome Van der Woude综合征：一种遗传性综合征，呈常染色体显性遗传，包括唇裂及／或腭裂，并有下唇囊肿   vanishing testes syndrome 睾丸逸失综合征：本病特点为生殖腺组织缺失，小阴茎及无青春期男性化特征。推测睾丸在胚胎时曾存在，但在完成男性分化之前“消失”。其染色体型为XY(男性)   vascular syndrome 血管综合征：任何因供应神经系统的血管闭塞或狭窄所致的综合征   Verner-Morrison syndrome Verner-Morrison综合征：一种罕见的大量水泻、低血钾与胃酸缺乏的综合征。通常系因胰岛β细胞瘤及血管活性肠多肽(vasoactive intestinal polypeptide)含量过多所致   Vernet's syndrome Vernet综合征：因颈静脉孔区病损引起第九、十与十一脑神经麻痹，表现为咽上缩肌麻痹及固体食物吞咽困难，软腭与咽门麻痹及该部与咽部麻木感，舌后三分之一味觉丧失，声带麻痹与喉部麻木感，胸锁乳突肌与斜方肌麻痹   Villaret's syndrome Villaret综合征：因腮腺后间隙内病损引起单侧第九、第十、第十一与第十二有时还有第七脑神经麻痹，特征为咽上缩肌麻痹及固体食物咽下困难，咽门麻痹及该部与咽部麻木感，舌后三分之一味觉丧失，声带麻痹与喉部麻木感，胸锁乳突肌与斜方肌麻痹，颈交感神经麻痹(Horners syndrome)   Vinson's syndrome Vinson综合征：同Plummer- Vinson syndrome   Vogt's syndrome Vogt综合征：患者出生时常有创伤，特征性表现有双侧手足徐动，行走困难，突发性痉挛性哭笑，语言障碍，纹状体神经纤维因髓鞘过度增生而呈大理石状，有时伴智能缺陷   Vogt-Koyanagi syndrome Vogt-Koyanagi综合征：眼色素层脑膜炎(uveomeningitis)，特征性表现有渗出性虹膜睫状体炎与脉络膜炎，合并皮肤与毛发斑片状色素脱失，睫毛与眉毛也变白，可能还有视网膜脱离伴耳聋及耳鸣。参见Harad syndrome   Vohwinkel's syndrome Vohwinkel综合征：遗传残毁性角化病，同Keratoma hereditarium mutilans   Volkmann's syndrome Volkmann综合征：外伤后肌肉张力过强与退变性神经炎。同Volkmanns contracture   Waardenburg's syndrome Warrdenburg综合征：①一种常染色体显性遗传病，内眦与泪点向外位而使鼻梁增宽，色素紊乱如垂于前额的头发变白，虹膜异色，白睫毛，白斑病，有时伴蜗性耳聋；②一种常染色体显性遗传病，表现为尖头，眶与面部畸形，短指(趾)畸形伴轻度软组织并指(趾)，腭裂，眼积水，心脏畸形，可能还有肘与膝的挛缩   Wallenberg's syndrome Wallenberg综合征：本征由小脑后下动脉闭塞引起，特点为同侧面部的温觉与痛觉丧失及对侧肢体与躯干的温觉与痛觉丧失，同侧共济失调，咽下困难，构音障碍及眼球震颤   Ward-Romano syndrome Ward-Romano综合征：同Romano-Ward综合征   Waterhouse-Friderichsen syndrome Waterhouse-Friderichsen综合征：为恶性或暴发型流行性脑脊膜炎，特点是起病急和病程短，发热、昏迷、虚脱、发绀，皮肤与粘膜瘀点性出血及双侧肾上腺出血   WDHA syndrome WDHA综合征：水泻(watery diarrhea)、低血钾(hypokalemia)、胃酸缺乏 (achlorhydria)。同Verner-Morrison syndrome   syndrome of Weber Weber综合征：病损同侧动眼神经麻痹，引起睑下垂，斜视及对光反射与调节功能丧失；对侧痉挛性偏瘫伴反射增强及浅表反射消失   Weber-Christian syndrome Weber-Christian综合征：复发性发热性结节性非化脓性脂膜炎。同relapsing fibriile nodular nonsuppurative panniculitis)   Weber-Cockayne syndrome Weber-Cockayne综合征：局限性单纯大疱性皮肤松解症。同localized epidermolysis bullosa simplex)   Weber-Dubler syndrome Weber-Dubler综合征：同syndrome of Weber   Wegener's syndrome Wegener综合征：见granulomatosis   Weil's syndrome Weil综合征：重型钩端螺旋体病(参见leptospirosis)，表现为黄疸(通常伴有氮质血症)，出血，贫血，意识障碍及持续发热。常因黄疸出血型问号钩端螺旋体所致，也可由其他血清型如巴达维亚钩端螺旋体引起   Weill-Marchesani syndrome Weill-Marchesani综合征：为结缔组织的先天性病变，呈常染色体显性或隐性遗传，表现为短头，短指(趾)，身材矮小，胸廓宽大及肌肉系统过于发达，关节活动度减小，球形晶状体，晶状体异位，近视及青光眼   Werdnig-Hoffmann syndrome Werdnig-Hoffmann综合征：见paralysis项下   Weingarten's syndrome Weingarten综合征：热带嗜酸细胞增多。同tropical eosinophilia   Wermer's syndrome Wermer综合征：Ⅰ型多内分泌腺腺瘤(multiple endocrine neoplasia，type Ⅰ)   Werner's syndrome Werner综合征：成人的过早衰老，呈常染色体隐性遗传，主要特征为皮肤类硬皮病样改变，大多是肢体受累，白内障，皮下钙化，肌肉萎缩，糖尿病倾向，面部呈衰老外观，头发变灰、脱落，肿瘤发生率高   Wernicke's syndrome Wernicke综合征：见enceph-alopathy   Wernicke-Korsakoff syndrome Wernicke-Korsakoff综合征：硫胺(维生素B1)缺乏引起的神经精神病症，最常见原因是慢性滥用酒精及伴发于其他营养性多神经病。急性发作时是以Wernicke脑病(精神错乱，共济失调性步态，眼球震颤及眼肌麻痹)出现，但为可逆性，给予硫胺后除残留某些共济失调或眼球震颤外，余症基本消失。Korsakoff综合征(严重顺行性及逆行性遗忘)可连同Wernicke脑病出现，或在其后出现，仅约20％的患者能完全恢复记忆。另见Korsakoff syndrome及encephalopathy项下的Wernickes encephalopathy   Weyers' oligodactyly syndrome Weyer少指(趾)畸形综合征：一种先天性征群，包括尺骨及尺侧掌骨及指骨缺失，肘前翼状胬肉，胸骨节段减少，肾脾畸形及唇裂与腭裂   whiplash shake syndrome 头部振摇综合征：三岁以下，通常是小于一岁的婴幼儿，在其头部未予支持的情况下，抱住肢体或躯干剧烈摇动，有可能使脑与眼受到损伤而出现本征。因其可使大脑血管与脑实质被牵拉、撕裂，导致硬膜下血肿及视网膜出血，有时合并脑挫伤。可引起瘫痪、失明(及其他视觉障碍)、惊厥以至死亡   whistling face syndrome whistling face-windmill vane hand syndrome 吹口哨面容综合征，吹口哨面容及风车叶状手综合征：颅腕跗骨营养不良。同craniocarpotarsal dystrophy   Widal syndrome Widal综合征：同icteroanemia   Willebrand syndrome Willebrand综合征：同Von Will-ebrands disease   Williams syndrome Williams综合征：主动脉瓣上方狭窄，智力迟钝，怪异面容及婴儿暂时性高钙血症   Williams-Campbell syndrome Williams-Campbell综合征：先天性支气管软化(congenital broncho-malacia)，系因第一分枝远端末梢支气管的环状软骨缺失所致，表现为支气管扩张   Wilson's syndrome Wilson综合征：见disease项下   Wilson-Mikity syndrome Wilson-Mikity 综合征：在出生体重低的婴儿中发生的一种罕见的肺功能不全，特点为起病隐匿，生后一月发生气促与发绀，常致死亡。X线照相见全肺有多发性囊状充气过度病灶与粗而浓密的间质性支持结构。本症被认为系肺实质成熟度不同，特别是肺泡增生方面的差异，因此被称为肺成熟障碍(pulmonary dysmaturity)   Winter's syndrome Winter 综合征：一种先天性症群，包括肾脏发育不全或萎缩，内生殖器异常，特别是阴道闭锁及中耳听小骨异常   Wiskott-Aldrich syndrome Wiskott-Aldrich 综合征：一种X连锁遗传的免疫缺陷征群，特征有湿疹，血小板减少，反复化脓性感染。原因是不能产生作用于多糖抗原的抗体，从而增加了对荚膜杆菌如流感嗜血杆菌，脑膜炎球菌种肺炎球菌的易感性。IgM降低及IgA与IgE升高；皮肤通常缺乏免疫反应性。淋巴网状内皮细胞恶性病的发生率亦高   withdrawal syndrome 戒除(脱瘾)综合征：见withdrawal   Wolf-Hirschhorn syndrome Wolf-Hirschhorn综合征：与4号染色体短臂部分缺失有关，表现为小头，眼距过宽，内眦赘皮，腭裂，小颌，低位耳，隐睾及尿道下裂   Wolff-Parkinson-White syndrome Wolff-Parkinson-White综合，预激综合征：心电图显示P-R间期缩短，QRS复波增宽，QRS向量提前(δ波)   Wolfram syndrome Wolfram综合征：一种遗传性征群，表现为糖尿病，尿崩症，视神经萎缩及神经性耳聋   Woringer-Kolopp syndrome Woringer-Kolopp 综合征：变形性骨炎样网状细胞增多。同pagetoid reticulosis   Wright's syndrome Wright综合征：①(Irving S. Wright)由于臂过度外展引起的神经血管征群。因其可使锁骨下动脉闭塞导致坏疽或因臂丛牵拉而产生感觉方面的症状；②以多灶区纤维性骨炎、斑片状皮肤色素沉着及早熟为特点的病状   X-linked lymphoproliferative syndrome X-连锁性淋巴细胞增殖综合征：一种免疫缺陷病，特点为缺乏对Epstein-Barr病毒(EBV)产生细胞或体液免疫反应。故可因EBV感染导致暴发性传染性单核细胞增多症，致死性B细胞恶性增生或低丙种球蛋白血症   XXY syndrome XXY染色体综合征：同Klinefelters syndrome   yellow nail syndrome 黄甲综合征：与淋巴水肿特别是腿部淋巴水肿有关的综合征，包括指(趾)甲变成微黄至微绿色，甲面光滑、增厚，沿甲长轴方向甲弯增多，生长缓慢，松动乃至脱落   yellow vernix syndrome 黄色胎脂综合征：同placental dysfunction syndrome   Young's syndrome Young综合征：梗阻性无精症及鼻旁窦和肺部慢性感染   Zellweger syndrome Zellweger综合征：脑肝肾综合征。同cerebrohepatorenal syndrome   Zieve syndrome Zieve综合征：摄入大量乙醇后引起的高胆固醇血症，肝脾肿大，肝脏脂肪浸润，溶血性贫血及高甘油三酯血症   Zinsser-Cole-Engman syndrome Zinsser-Cole-Engman综合征：先天性角化不良。同dyskeratosis congenita   Zollinger-Ellison syndrome Zollinger-Ellison综合征：一种三联症，包括(1)顽固性，有时为暴发性不典型的消化性溃疡；(2)胃酸极度增多；(3)分泌胃泌素的胰腺非β胰岛细胞瘤，可以是单个或多个，小的或大的，良性或恶性的。促胃液素瘤有时发生在胰腺以外的部位(如十二指肠)。另见multipleendocrine neoplasia
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医学辞典收录了56367条医学类词条，基本涵盖了中医、中药、西医、西药、兽药等领域的常用英语单词及短语词组的翻译及用法，是学习及工作的有利工具。